Lék Azitronit ® v 1 ml obsahuje azithromycin (ve formě dihydrátu) – 100 mg jako účinnou látku, stejně jako pomocné látky: propylenglykol, citrát sodný, benzylalkohol; kyselina citronová a voda na injekci do 1 ml.

3. Vzhledově je lék průhledný roztok od bezbarvého po žlutý.

Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby. Po prvním otevření balení musí být léčivý přípravek spotřebován do 30 dnů.

Je zakázáno používat lék Azitronit ® po uplynutí doby použitelnosti.

4. Lék se uvolňuje balený ve skleněných lahvičkách po 20, 50, 100 ml nebo 250 a 500 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami s hliníkovými uzávěry a sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky léku o objemu 50 a 100 ml jsou baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

5. Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě od 5°C do 25°C.

6. Azitronit ® by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Azitronit ® je dostupný bez lékařského předpisu veterinárního lékaře.

II. Farmakologické vlastnosti

9. Azitronit ® je makrolidové antibakteriální léčivo.

10. Azithromycin, který je součástí Azitronitu ®, je antibiotikum makrolidové skupiny, podskupiny azalidů, se širokým spektrem účinku, které má baktericidní/bakteriostatický účinek na gramnegativní (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp., Moraxella spp. Bordetella spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Salmonella spp., Escherichia spp.) a grampozitivní bakterie (Listeria spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.), Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, mykoplazma (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, spirochéty (Borrelia spp.).

Mechanismus účinku azithromycinu je spojen s inhibicí biosyntézy proteinů bakteriálními ribozomy (je narušena tvorba peptidových vazeb mezi aminokyselinami a peptidovým řetězcem).

Azithromycin vykazuje postantibiotický účinek – přetrvávající inhibici bakteriální aktivity po jejich krátkodobém kontaktu s antibakteriálním léčivem. Účinek je založen na nevratných změnách v ribozomech mikroorganismu, což má za následek přetrvávající blok translokace. Díky tomu se zesílí a prodlouží celkový antibakteriální účinek léku, který zůstane po dobu nezbytnou pro resyntézu nových funkčních proteinů mikrobiální buňky.

ČTĚTE VÍCE
Lze infrazářič použít v kurníku?

Azithromycin se dobře vstřebává a rychle distribuuje v tkáních těla, přičemž dosahuje vysokých koncentrací mnohonásobně vyšších než koncentrace v krevní plazmě. Vysoká antimikrobiální aktivita je zajištěna také schopností azithromycinu pronikat a akumulovat se intracelulárně v leukocytech (granulocytech a monocytech/makrofágech), se kterými je transportován do míst zánětu, v důsledku čehož je koncentrace antibiotika 6násobná vyšší v místě zánětu ve srovnání s intaktními tkáněmi.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je Azitronit ® klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace

11. Azitronit ® se používá u skotu, ovcí a prasat k léčbě bakteriálních infekcí dýchacího, trávicího a urogenitálního systému, dále infekcí kůže a měkkých tkání způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin, k léčbě nekrobakteriózy, prasečí erysipel, spirochetóza a mykoplazmové infekce.

12. Použití léku u zvířat s renální a jaterní insuficiencí a také u zvířat s přecitlivělostí na makrolidová antibiotika je zakázáno.

13. Azitronit ® se podává skotu, ovcím a prasatům intramuskulárně v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (5 mg azithromycinu na 1 kg hmotnosti zvířete) 2x denně po dobu XNUMX dnů. V případě potřeby injekci opakujte.

14. Příznaky předávkování: úzkost, poruchy spánku, dezorientace, dočasná ztráta sluchu, zvýšené jaterní enzymy. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

15. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky při prvním použití nebo po vysazení léku.

16. Použití léku u zvířat v laktaci je zakázáno, použití u březích zvířat a mladých zvířat je povoleno s opatrností, pod dohledem veterinárního lékaře.

17. Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

18. Při použití léku podle návodu k použití nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky ani komplikace. V místě vpichu léku může být pozorován otok, který rychle mizí a nevyžaduje léčbu. Pokud se objeví přetrvávající alergická reakce, lék se vysadí a doporučuje se antihistaminika a symptomatická léčba.

ČTĚTE VÍCE
Jaké jsou příznaky hypotyreózy?

19. Lékové interakce: tetracykliny a chloramfenikol – zesilují účinek (synergismus), linkosamidy – snižují účinek. Nekompatibilní s heparinem. Zvyšuje toxicitu srdečních glykosidů. Lék Azitronit ® se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.

20. Porážka skotu na maso se provádí nejdříve 40 dnů, prasata – 40 dnů, ovce – 35 dnů po posledním podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

IV. Opatření osobní prevence

21. Při práci s Azitronit ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

22. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s Azitronit ®. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

23. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-6.14-3238№ПВР-3-6.14/03058

VÝVOJ A VÝROBA PROFESIONÁLNÍCH VETERINÁRNÍCH LÉČIV

LLC “NITA-PHARM”, Rusko, 410010 Saratov, st. jim. Osipová V.I., č. 1.