Baytril (Baytril) je antibiotikum nové generace ze skupiny fluorochinalonů pro injekci. Hlavní účinnou látkou je enrofloxacin. K dispozici ve 100 ml lahvičkách s obsahem 2,5 % účinné látky (25 mgenrofloxacinu na 1 ml), stejně jako s obsahem 5 % enrofloxacinu (50 mg na 1 ml) a 10 % obsahem (100 mg na 1 ml). Baytril prokázal vysokou účinnost proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií. Jako pomocné složky: hydrát oxidu draselného, butylalkohol 30 mg, sterilní voda na injekci. Droga je široce používána ve veterinární medicíně.
Indikace
Baytril se předepisuje domácím a hospodářským zvířatům, včetně ptáků, při onemocněních bakteriální povahy bronchopulmonálního systému, gastrointestinálního traktu (GIT), urogenitálního systému, dále při streptokokóze, salmonelóze, kolibacilóze, septikémii a dalších onemocněních způsobených citlivými bakteriálními agens. k enrofloxacinu.
Dávky a způsob podávání Baytrilu
Dávkování léku závisí na druhu zvířete a jeho hmotnosti.
Kočky a psi se dávají Baytril 2,5 % intramuskulárně nebo subkutánně rychlostí 0,2 ml na 1 kg hmotnosti (5 mg kg) jednou denně po dobu 3-10 dnů. Doporučuje se vstříknout maximálně 2,5 ml do jednoho místa kvůli bolestivosti injekce, zvláště při subkutánní aplikaci. Větší zvířata dostanou několik injekcí. Zlepšení nastává většinou po 3-5 dnech, pokud se tak nestane, je doporučeno udělat bakteriogram ke stanovení citlivosti patogenu na enrofloxacin a fluorochinolony obecně. Díky svému širokému spektru účinku a vysoké účinnosti si Baytril získal oblibu ve veterinární medicíně. Pokud se nedostaví žádný účinek, měli byste přejít na jiný fluorochinolonový lék.
Dávají se velcí psi, skot a prasata Baytril 5 %, telata a psi – subkutánně, prasnice – intramuskulárně. Dávka se volí rychlostí 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg/kg) jednou denně po dobu léčby 3-5 dnů. U syndromu mastitis-metritis-agalactia se prasnicím podávají injekce po dobu až 2 dnů, psům – 1 ml na 10 kg hmotnosti jednou denně po dobu 5 dnů. Průběh léčby lze prodloužit až na 10 dnů při léčbě chronických a těžkých onemocnění. Zlepšení nastává do 3-5 dnů, pokud není účinek, provede se test citlivosti a lék se změní.
Baytril 10 % podáván subkutánně telatům a intramuskulárně prasatům v dávce 2,5 ml na 100 kg hmotnosti zvířete. Doporučený průběh léčby pro telata je 5 dnů, pro prasata – 3 dny, při léčbě syndromu mastitida-metritis-agalactia u prasnic se Baytril 10% podává injekčně po dobu 2 dnů. Pokud nedojde k žádnému účinku do 3-5 dnů, doporučuje se provést antibiogram pro citlivost a nahradit lék. Vzhledem k reakci na bolest se doporučuje podávat telatům nejvýše 5 ml na jedno místo a prasatům 2,5 ml.
Farmakologické vlastnosti
Hlavní účinnou látkou je enrofloxacin, který patří do skupiny antibakteriálních léků skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum účinku, antibakteriální a antimykoplazmatický účinek, potlačuje většinu grampozitivních a gramnegativních bakterií. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje buněčnou replikaci ve šroubovici DNA jádra bakteriálního patogenu. Při parenterálním podání se Baytril dobře vstřebává a v krátké době proniká do všech orgánů a tkání těla zvířete. Maximální koncentrace je dosaženo 20-40 minut po podání, terapeutická koncentrace je udržována po dobu 24 hodin po injekci. Baytril v doporučených dávkách je nemocnými zvířaty dobře snášen a nemá teratogenní, hepatotoxické ani embryotoxické účinky. Enrofloxacin se vylučuje močí, obvykle nezměněný. Lék se částečně metabolizuje na ciprofloxacin a vylučuje se stolicí a močí.
Nežádoucí účinky
Neexistují prakticky žádné vedlejší účinky, ve vzácných případech způsobuje Baytril gastrointestinální dysfunkci. V oblasti vpichu může být také zarudnutí, které po krátké době odezní.
Kontraindikace
Mezi kontraindikace patří individuální přecitlivělost na chinolony a samotný enrofloxacin. Lék není předepisován těhotným ženám a během laktace, stejně jako při poruchách chrupavkové tkáně, nervového systému s křečemi, jakož i v přítomnosti mikroorganismů jako patogenů, které jsou odolné vůči fluorochinolonům. Užívání Baytrilu s chloramfenikolem, tetracykliny, makrolidy, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky je kontraindikováno.
Může se objevit přecitlivělost na chinolony.
Podmínky skladování
Baytril se doporučuje skladovat při teplotách od 5 do 25 ° C, skladovatelnost ne více než 3 roky. Po otevření lahvičky lze lék používat nejdéle 28 dní.
Производитель
ARRIAH, Rusko, Vladimir.
Širokospektrální antibakteriální lék. Předepisuje se telatům, jehňatům, prasatům, psům a kočkám pro onemocnění bakteriální a mykoplazmové etiologie.
I. Obecné informace
1. Obchodní název léku: Enrofloxacin 50 injekční roztok (Enrofloxacin 50 pro injekční).
Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin.
2. Léková forma: injekční roztok.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 jako účinná látka v 1 ml obsahuje 50 mg enrofloxacinu a také pomocné složky: 0,25 mg hydrogensiřičitanu sodného, 9 mg hydroxidu draselného, 0,2 ml kyseliny ethylendiamintetraoctové a vodu na injekci do 1 ml.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 je průhledný roztok světle žluté barvy.
3. Enrofloxacin 50 injekční roztok se vyrábí balený ve 100 ml skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou vyztuženou hliníkovým uzávěrem. Lahve jsou umístěny v jednotlivých kartonových krabicích a opatřeny návodem k použití.
4. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5°C až 25°C.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky – ne více než 28 dní, při dodržení aseptických pravidel. Injekční roztok Enrofloxacin 50 by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.
5. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. Farmakologické vlastnosti
7. Enrofloxacin 50 injekční roztok je antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, derivát kyseliny chinolokarboxylové, patří mezi fluorochinolony 3. generace, má široké spektrum antibakteriálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp. ., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus spp., Streptocumdium spp., Fuptocumbacillus spp. .
Enrofloxacin inhibuje bakteriální DNA gyrázu, narušuje syntézu DNA, růst a dělení bakterií; způsobuje výrazné morfologické změny (včetně buněčné stěny a membrán), což vede k rychlé smrti bakteriální buňky. Působí baktericidně na gramnegativní mikroorganismy v období klidu a dělení a na grampozitivní mikroorganismy v období dělení.
Při intramuskulárním podání se enrofloxacin rychle vstřebává do krve a proniká téměř do všech orgánů a tkání, přičemž maximální koncentrace dosahuje 0,5–1 hodinu po podání. Terapeutická koncentrace enrofloxacinu po jedné injekci zůstává v těle po dobu 24 hodin. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, hlavně močí a u kojících zvířat – také mlékem.
Injekční roztok Enrofloxacin 50 je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76).
III. Postup aplikace
8. Injekční roztok Enrofloxacin 50 se používá u telat, jehňat, prasat, psů a koček k léčbě bronchopneumonie, enzootické pneumonie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, septikémie, atrofické rýmy, onemocnění mastitidy-metritis-agalaktie a dalších, genitourinárního syndromu patogeny jsou citlivé na fluorochinolony, stejně jako smíšené a sekundární infekce u virových onemocnění.
9. Kontraindikací použití injekčního roztoku Enrofloxacin 50 je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony (včetně anamnézy). Použití léku u dojných zvířat je zakázáno z důvodu vylučování enrofloxacinu do mléka. Použití injekčního roztoku Enrofloxacin 50 není povoleno v případech významných poruch ve vývoji chrupavkové tkáně, lézí nervového systému doprovázených křečemi, u štěňat a koťat do konce jejich růstového období, stejně jako u fen během těhotenství a kojení.
10. Enrofloxacin 50 injekční roztok se používá jednou denně u telat, jehňat, psů a koček subkutánně, u prasat intramuskulárně v následujících dávkách:
– telata, jehňata a prasata – 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (2,5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 3-5 dnů; pro prasnice se syndromem mastitis-metritis-agalactia – po dobu 1-2 dnů;
– pro psy a kočky – 1 ml na 10 kg hmotnosti zvířete (5 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti zvířete) po dobu 5 dnů, u chronických a závažných onemocnění – až 10 dnů.
Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat velkým zvířatům v objemu větším než 5 ml a malým zvířatům v objemu větším než 2,5 ml.
Pokud po užívání léku po dobu 3-5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit injekční roztok Enrofloxacin 50 jiným antibakteriálním přípravkem.
11. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat sníženou chuť k jídlu, deprese, zvracení a průjem. V tomto případě by měla být léčba Enrofloxacin 50 injekční roztok přerušena a měla by být provedena symptomatická léčba.
12. Specifické účinky drogy při prvním užití drogy a po jejím vysazení nebyly stanoveny.
13. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví co nejdříve ve stejném dávkování a podle stejného režimu.
14. Při použití injekčního roztoku Enrofloxacin 50 v souladu s těmito pokyny obvykle nejsou pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky.
15. Injekční roztok Enrofloxacin 50 se nemá používat současně s bakteriostatickými antibiotiky (chloramfenikol, makrolidy a tetracykliny), teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky.
16. Porážka prasat, skotu a ovcí na maso je povolena nejdříve po 14 dnech od posledního použití léčivého přípravku.
Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
IV. Opatření osobní prevence
17. Při práci s injekčním roztokem Enrofloxacin 50 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
18. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s injekčním roztokem Enrofloxacin 50. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
19. Prázdné lahvičky od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Pokyny byly vyvinuty společností Alpovet Ltd., Gordonos, 7B, Agios Georgios Chavouzas, PC 3070, Limassol, Kypr.
