Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na ceftriaxon, vč. zánět pobřišnice, sepse, meningitida, cholangitida, empyém žlučníku, shigelóza, nosičství salmonel, zápal plic, plicní absces, pleurální empyém, pyelonefritida, infekce kostí, kloubů, kůže a měkkých tkání, genitálií, infikované rány a popáleniny.
Prevence pooperační infekce.
Širokospektrální cefalosporinové antibiotikum třetí generace. Má baktericidní účinek inhibicí syntézy bakteriálních buněčných stěn. Ceftriaxon acetyluje membránově vázané transpeptidázy, čímž narušuje zesíťování peptidoglykanů nezbytné pro pevnost a tuhost buněčné stěny.
Aktivní proti aerobním, anaerobním, grampozitivním a gramnegativním bakteriím.
Odolný vůči β-laktamázám.
Ceftriaxon potlačením střevní flóry zasahuje do syntézy vitaminu K. Proto při současném užívání s léky snižujícími agregaci krevních destiček (NSAID, salicyláty, sulfinpyrazon) se zvyšuje riziko krvácení. Ze stejného důvodu se při současném použití s antikoagulancii pozoruje zvýšení antikoagulačního účinku.
Při současném použití s kličkovými diuretiky se zvyšuje riziko rozvoje nefrotoxicity.
Ceftriaxone-AKOS: Složení
Prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, bílý nebo bílý s nažloutlým odstínem.
1 Fl.
ceftriaxon sodný 0.535 g
což odpovídá obsahu ceftriaxonu 0.5 g
0.5 g – skleněné lahvičky (1) o objemu 10 ml nebo 20 ml – kartonové obaly.
0.5 g – skleněné lahvičky (10) o objemu 10 ml nebo 20 ml – kartonové obaly.
přihláška
Individuální. Podávejte intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 1-2 g každých 24 hodin nebo 0.5-1 g každých 12 hodin.V závislosti na etiologii onemocnění lze použít intramuskulárně v dávce 250 mg jednorázově. Denní dávka pro novorozence je 20-50 mg/kg; pro děti ve věku od 2 měsíců do 12 let – 20-100 mg / kg; frekvence podávání 1 krát/den. Délka kurzu je stanovena individuálně. U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávkovacího režimu s ohledem na hodnoty CC.
Maximální denní dávka: pro dospělé – 4 g, pro děti – 2 g.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na ceftriaxon a jiné cefalosporiny.
U novorozenců s hyperbilirubinémií, zejména předčasně narozených dětí, je použití možné pod přísným lékařským dohledem.
Omezení pro děti
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Nebyly provedeny žádné adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti ceftriaxonu během těhotenství.
Užívání ceftriaxonu během těhotenství a kojení je možné v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Ceftriaxon je vylučován do mateřského mléka v nízkých koncentracích.
Experimentální studie na zvířatech neodhalily teratogenní nebo embryotoxické účinky ceftriaxonu.
Omezení během těhotenství
Omezení při kojení
Aplikace pro porušení funkce ledvin
U pacientů s poruchou funkce ledvin je nutná úprava dávkovacího režimu s ohledem na hodnoty CC.
Používejte opatrně v případech těžké renální dysfunkce.
Omezení pro poruchu funkce ledvin
