Forma dávkování: potahované tablety.
Složení (na 1 tabletu):
drcené léčivé rostlinné materiály:
- Století bylina 18 mg
- Libeček léčivé kořeny 18 mg
- Listy rozmarýnu 18 mg
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Shell: uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, červený oxid železitý barvivo (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk,
povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý
popis
Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.
Farmakoterapeutická skupina
Diuretikum rostlinného původu.
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku. Dětský věk (do 6 let). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce. Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, v přísném souladu s doporučeními pro použití a po posouzení poměru rizika a přínosu ošetřujícím lékařem.
Dávkování a podávání
Orálně, bez žvýkání, s vodou.
Dospělí: 2 tablety 3x denně.
Děti školního věku: 1 tableta 3x denně. Po odeznění závažnosti onemocnění je třeba v léčbě lékem pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné. Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Pokud se objeví příznaky alergické reakce, měli byste přestat užívat lék.
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba
Interakce s jinými léčivými přípravky
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Zvláštní instrukce
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou méně než 0,04 „chlebových jednotek“ (XU).
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Tablety potahované filmem. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 blistrů je umístěno spolu s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: info@bionorica.ru
Canephron ® N roztok 2
Registrační číslo P N014244/01
Obchodní název léku
Canephron® N
Forma dávkování: perorální roztok
Složení:
100 g roztoku obsahuje
29 g hydroalkoholového extraktu z léčivých rostlinných materiálů:
- Centaury tráva – 0,6 g
- Léčivé kořeny libečku – 0,6 g
- Listy rozmarýnu – 0,6 g
- Čištěná voda – 71,0 g
popis
Čirá nebo mírně zakalená kapalina, žlutohnědé barvy, s aromatickou vůní. Během skladování se může vytvořit mírný sediment.
Farmakoterapeutická skupina
Diuretikum rostlinného původu.
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, děti (do 1 roku). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. Alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě).
S opatrností: onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti (nad 1 rok) (užívat pouze po poradě s lékařem) – kvůli obsahu etanolu.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Dávkování a podávání
Uvnitř zředěný v malém množství vody nebo opláchnutý vodou.
Dospělí: 50x denně 3 kapek.
Děti školního věku: 25x denně 3 kapek.
Pro předškolní děti (nad 1 rok): 15x denně 3 kapek.
Po odeznění závažnosti onemocnění je třeba v léčbě lékem pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.
V případě potřeby, např. pro zjemnění hořké chuti pro děti, lze drogu užívat s jinými tekutinami.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Před použitím protřepat!
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné. Dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Při prvních známkách alergické reakce byste měli přestat užívat lék.
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Zvláštní instrukce
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16,0 do 19,5 % (obj.). Během léčby přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Orální roztok. 50 nebo 100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Otevřenou lahvičku lze používat 6 měsíců.
Podmínky dovolené z lékáren
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku
Производитель
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Německo
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Společnost s ručením omezeným “Bionorika”
119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
Tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: info@bionorica.ru
1. Návod k lékařskému použití léku Canephron ® N potahované tablety ze dne 22.04.2022. XNUMX. XNUMX;
2. Návod k lékařskému použití léku Canephron ® N perorální roztok ze dne 12.04.2022. XNUMX. XNUMX.
Forma dávkování: potahované tablety.
Struktura
drcené léčivé rostlinné materiály:
Libeček léčivé kořeny
Běžné listy rozmarýnu
monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Skořápka: uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, barvivo červený oxid železitý (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk, povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý
popis
Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.
Farmakoterapeutická skupina
Diuretikum rostlinného původu.
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Indikace pro použití
Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku. Dětský věk (do 6 let). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce. Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, v přísném souladu s doporučeními pro použití a po posouzení poměru rizika a přínosu ošetřujícím lékařem.
Dávkování a podávání
Orálně, bez žvýkání, s vodou. Děti 6-11 let, 1 tableta 3x denně, teenageři od 12 let a dospělí – 2 tablety. 3 rubly/den. Po odeznění závažnosti onemocnění je třeba v léčbě lékem pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné. Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Pokud se objeví příznaky alergické reakce, měli byste přestat užívat lék.
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba
Interakce s jinými léčivými přípravky
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Zvláštní instrukce
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou méně než 0,04 „chlebových jednotek“ (XU).
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Tablety potahované filmem. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 blistrů je umístěno spolu s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, městský obvod Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, městský obvod Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: info@bionorica.ru
