Tab., obálka. potažené, 20 mg: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 nebo 200 ks.
Tab., obálka. potažené, 40 mg: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 nebo 140 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Famotidin
| Potahované tablety | Tabulka 1. |
| famotidin | 20 mg |
| -“- | 40 mg |
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
7 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
14 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (4) – obaly z lepenky.
20 ks. – obal s komůrkovým obrysem (10) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Blokátor histaminových H2 receptorů. Lék proti vředům
Farmakoterapeutická skupina: Blokátor H2-histaminových receptorů
Farmakologický účinek
Blokátor H2-histaminového receptoru III generace. Potlačuje bazální a histaminem, gastrinem a acetylcholinem stimulovanou produkci kyseliny chlorovodíkové. Současně s poklesem produkce kyseliny chlorovodíkové a zvýšením pH klesá i aktivita pepsinu. Nemění významně koncentraci gastrinu v plazmě. Slabě inhibuje systém oxidázy cytochromu P450 v játrech. Po perorálním podání nastupuje účinek během 1 hodiny a dosahuje maxima během 3 hodin. Doba působení léku po jednorázové dávce závisí na dávce a pohybuje se od 12 do 24 hodin.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo během 1-3.5 hodiny. Biologická dostupnost famotidinu je 40–45 %, mírně se mění v přítomnosti potravy a klesá při užívání antacidů.
Vazba na plazmatické proteiny je 15–20 %. Proniká placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka.
30–35 % famotidinu se metabolizuje v játrech (za vzniku S-oxidu).
K eliminaci dochází především ledvinami, 27–40 % léčiva se vylučuje v nezměněné podobě močí. T1/2 – 2.5-4 hodiny, u pacientů s clearance kreatininu pod 30 ml/min se zvyšuje na 10-12 hodin.
U pacientů se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu pod 10 ml/min) se prodlužuje na 20 hodin.
Indikace pro famotidin
| Kód ICD-10 | čtení |
| E16.4 | Porucha sekrece gastrinu (hypergastrinemie, Zollinger-Ellisonův syndrom) |
| J95.4 | Mendelssohnův syndrom |
| K21.0 | Gastroezofageální reflux s ezofagitidou |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K27 | Peptický vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| R12 | Pálení žáhy |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| Y45 | Analgetika, antipyretika a protizánětlivé léky |
Dávkovací režim
Užívejte perorálně, bez žvýkání, s velkým množstvím vody.
U peptických vředů žaludku a dvanáctníku v akutní fázi se obvykle předepisují symptomatické vředy, erozivní gastroduodenitida, 20 mg 2krát denně nebo 40 mg 1krát denně na noc. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 80-160 mg. Průběh léčby je 4-8 týdnů.
U dyspepsie spojené se zvýšenou sekreční funkcí žaludku se předepisuje 20 mg 1-2krát denně.
K prevenci relapsu peptických vředů žaludku a dvanáctníku: 20 mg jednou před spaním.
Pro refluxní ezofagitidu – 20-40 mg 2krát denně po dobu 6-12 týdnů.
U Zollinger-Ellisonova syndromu se dávka léku a délka léčby stanoví individuálně. Počáteční dávka je obvykle 20 mg každých 6 hodin a může být zvýšena na 160 mg každých 6 hodin.
K prevenci aspirace žaludeční šťávy během celkové anestezie se předepisuje 40 mg večer a/nebo ráno před operací.
V případě selhání ledvin, je-li clearance kreatininu nižší než 30 ml/min nebo sérový kreatinin vyšší než 3 mg/100 ml, by měla být denní dávka léku snížena na 20 mg.
K prevenci opakovaného krvácení z horní části gastrointestinálního traktu – 20 mg 2krát denně po dobu 3-4 týdnů.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, ztráta chuti k jídlu. V některých případech zvýšená aktivita transamináz v krevní plazmě.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinitus, přechodné duševní poruchy.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – arytmie.
Z hematopoetických orgánů: zřídka – leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie.
Z reprodukčního systému: při dlouhodobém užívání velkých dávek – hyperprolaktinémie, gynekomastie, amenorea, snížené libido, impotence.
Ze smyslů: akomodační paréza, rozmazané zrakové vnímání, zvonění v uších.
Alergické reakce: možná kopřivka, svědění kůže, kožní vyrážka, bronchospasmus.
Jiné: horečka, artralgie, myalgie.
Kontraindikace pro použití
S opatrností: jaterní selhání, jaterní cirhóza s anamnézou portosystémové encefalopatie, renální selhání, imunodeficience, stáří.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Přechází do mateřského mléka. Během kojení byste měli přestat užívat lék nebo přestat kojit.
Aplikace pro porušení funkce jater
S opatrností v případě selhání jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
S opatrností v případě selhání ledvin.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 12 let.
Použití u starších pacientů
S opatrností ve stáří.
Zvláštní instrukce
Příznaky duodenálního vředu mohou vymizet během 1-2 týdnů, léčba by měla pokračovat, dokud se endoskopické nebo rentgenové vyšetření nepotvrdí zjizvení. Může maskovat příznaky spojené s karcinomem žaludku, takže před zahájením léčby musí být vyloučena přítomnost maligního novotvaru. Zrušte postupně kvůli riziku rozvoje „rebound“ syndromu s náhlým vysazením.
Při dlouhodobé léčbě oslabených pacientů a také ve stresu je možné bakteriální poškození žaludku s následným šířením infekce. Blokátory H2-histaminových receptorů by se měly užívat 2 hodiny po užití itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce. Působí proti účinku pentagastrinu a histaminu na kyselinotvornou funkci žaludku.
Potlačuje kožní reakci na histamin, což vede k falešně negativním výsledkům (před provedením diagnostických kožních testů k odhalení okamžité alergické kožní reakce se doporučuje ukončit užívání blokátorů H2-histaminových receptorů).
Během léčby byste se měli vyvarovat konzumace potravin, nápojů a jiných léků, které mohou dráždit žaludeční sliznici.
Účinnost léku při inhibici noční sekrece žaludeční kyseliny může být snížena kouřením.
Pacienti s popáleninami mohou vyžadovat zvýšení dávky léku kvůli zvýšené clearance.
Pokud dojde k vynechání dávky, musí se užít co nejdříve; neužívejte, pokud je čas na další dávku; nezdvojnásobujte dávky.
Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy
Neexistují žádné údaje o účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci, která vyžaduje koncentraci a zvýšenou pozornost.
Nadměrná dávka
Příznaky: zvracení, motorický neklid, třes, snížený krevní tlak, tachykardie, kolaps.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie, hemodialýza.
Lékové interakce
V důsledku zvýšení pH žaludečního obsahu může být absorpce ketokonazolu a itrakonazolu při současném užívání snížena.
Při současném použití s antacidy nebo sukralfátem se rychlost absorpce famotidinu snižuje, takže přestávka mezi užíváním těchto léků by měla být alespoň 1-2 hodiny.
Inhibuje metabolismus fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, hexobarbitalu, propranololu, metoprololu, lidokainu, fenytoinu, theofylinu, nepřímých antikoagulancií, glipizidu, buforminu, metronidazolu, kofeinu, blokátorů „pomalých“ kalciových kanálů, tricyklických antipresiv v játrech. Zvyšuje vstřebávání amoxicilinu a kyseliny klavulanové.
Látky tlumící kostní dřeň zvyšují riziko rozvoje neutropenie.
Podmínky uchovávání léku Famotidin
Seznam B. Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, překyselení žaludeční šťávy, pálení žáhy (spojené s hyperchlorhydrií), symptomatické a stresové gastrointestinální vředy, erozivní refluxní ezofagitida, NSAID gastropatie, Zollinger-Ellisonův syndrom, systémová mastocytóza, polyendokrinní adenomatóza, prevence opakovaného krvácení po operaci doba.
Prevence aspirace žaludeční šťávy u pacientů podstupujících operace v celkové anestezii (Mendelssohnův syndrom).
Aspirační pneumonitida (prevence).
Dyspepsie s bolestí v epigastriu nebo na hrudi, která se vyskytuje v noci nebo spojená s jídlem.
Možné náhrady a skupinové analogy
Kvamatel (od 129.00 rublů), Antodin, Apo-Famotidin, Acipep, Blockacid .
Pozor: použití analogů je nutné dohodnout s ošetřujícím lékařem.
Aktivní složka, skupina
Famotidin, blokátor H2-histaminových receptorů
Dávková forma
Lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání, tablety, potahované tablety
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, kojení.
S opatrností. Selhání jater a/nebo ledvin, cirhóza jater s portosystémovou encefalopatií (anamnéza), dětství.
Jak aplikovat: dávkování a průběh léčby
Perorálně, při exacerbacích žaludečních a dvanáctníkových vředů – 12 g jednou denně před spaním nebo 0.04 g 1krát denně. V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 0.02-2 g. Délka léčby je 0.08-0.16 týdnů.
Pro prevenci exacerbací vředové choroby – 0.02 g 1krát denně před spaním.
Pro Zollinger-Ellisonův syndrom – v počáteční dávce 0.02-0.04 g 4krát denně; v případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 0.24-0.48 g.
U refluxní ezofagitidy je počáteční dávka 0.02 g 2krát denně po dobu až 6 týdnů (v případě potřeby 20–40 mg 2krát denně po dobu až 12 týdnů).
K prevenci aspirace žaludečního obsahu – 0.04 g v předvečer operace nebo ráno v den operace nebo 0.02 g IV bolus 2 hodiny před operací.
U pacientů s CC pod 30 ml/min nebo s koncentrací kreatininu v séru vyšší než 3 mg/100 ml se doporučuje snížit denní dávku na 0.02 g.
Děti: při gastroezofageálním refluxu – perorálně, 1-2 mg/kg/den pro děti s tělesnou hmotností nad 10 kg ve 2 dílčích dávkách, pro děti s tělesnou hmotností nižší než 10 kg – ve 3 dílčích dávkách.
IV pomalu, přes 2 minuty (žaludeční krvácení nebo neschopnost užívat perorálně) pro peptický vřed žaludku a dvanáctníku, hypersekreční stavy žaludku – 12 g každých 0.02 hodin; pro prevenci aspirační pneumonitidy – intramuskulárně, 12 g před spaním večer před nebo ráno v den operace. Prášek pro injekci se zředí v 0.02-5 ml 10% NaCl (ampule s rozpouštědlem).
Farmakologický účinek
Blokátor H2-histaminového receptoru III generace. Potlačuje bazální a histaminem, gastrinem a acetylcholinem stimulovanou produkci HCl. Současně s poklesem produkce HCl a zvýšením pH klesá i aktivita pepsinu.
Posiluje ochranné mechanismy žaludeční sliznice tím, že zvyšuje tvorbu žaludečního hlenu a obsahu glykoproteinů v něm, dále stimuluje sekreci bikarbonátu a endogenní syntézu Pg v něm, podporuje hojení jeho poškození (včetně zjizvení stresu vředy) a zastavení gastrointestinálního krvácení. Slabě inhibuje systém oxidázy cytochromu P450 v játrech.
Po perorálním podání nastupuje účinek do 1 hodiny, dosahuje maxima do 3 hodin a trvá v závislosti na dávce 12 až 24 hodin.Při intravenózním podání se maximální účinek rozvíjí po 30 minutách. Jedna dávka (10 a 20 mg) potlačí sekreci na 10-12 hodin.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatocelulární, cholestatická nebo smíšená hepatitida, akutní pankreatitida.
Z hematopoetických orgánů: leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, hypoplazie, aplazie kostní dřeně.
Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, svědění, bronchospasmus, angioedém, anafylaktický šok.
Z kardiovaskulárního systému: pokles krevního tlaku, bradykardie, AV blokáda, při parenterálním podání – asystolie.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, zmatenost, halucinace.
Ze smyslů: rozmazané zrakové vnímání, akomodační paréza, zvonění v uších.
Z genitourinárního systému: při dlouhodobém užívání velkých dávek – hyperprolaktinémie, gynekomastie, amenorea, snížené libido.
Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie.
Místní reakce: podráždění v místě vpichu.
Jiné: suchá kůže.
Předávkovat. Příznaky: zvracení, motorický neklid, třes, snížený krevní tlak, tachykardie, kolaps.
Léčba: adekvátní symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je účinná.
Zvláštní instrukce
Může maskovat příznaky spojené s karcinomem žaludku, takže před zahájením léčby musí být vyloučena přítomnost maligního novotvaru. Famotidin, stejně jako všechny histaminové H2 blokátory, je vysazován postupně kvůli riziku rozvoje rebound syndromu při náhlém vysazení.
Při dlouhodobé léčbě u oslabených pacientů a také ve stresu je možné bakteriální poškození žaludku s následným šířením infekce.
Blokátory H2-receptorů by se měly užívat 2 hodiny po užití itrakonazolu nebo ketokonazolu, aby se zabránilo významnému snížení jejich absorpce.
Blokátory histaminových H2 receptorů mohou působit proti účinku pentagastrinu a histaminu na kyselinotvornou funkci žaludku, proto se použití blokátorů histaminových H24 receptorů nedoporučuje během 2 hodin před testem.
Blokátory histaminového H2 receptoru mohou potlačit kožní reakci na histamin, a tím způsobit k falešně negativním výsledkům (před provedením diagnostických kožních testů pro zjištění okamžité alergické kožní reakce se doporučuje přestat používat blokátory H2-histaminových receptorů).
Během léčby byste se měli vyvarovat konzumace potravin, nápojů a jiných léků, které mohou způsobit podráždění žaludeční sliznice.
Těhotenství a kojení
Použití během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Přechází do mateřského mléka. Během kojení byste měli přestat užívat lék nebo přestat kojit.
Interakce
Zvyšuje vstřebávání amoxicilinu a kyseliny klavulanové.
Kompatibilní s 0.18 a 0.9% roztokem NaCl, 4 a 5% roztokem dextrózy, 4.2% roztokem hydrogenuhličitanu sodného.
Antacida a sukralfát zpomalují vstřebávání.
Snižuje absorpci itrakonazolu a ketokonazolu.
Látky tlumící kostní dřeň zvyšují riziko rozvoje neutropenie.
Otázky, odpovědi, recenze na lék Famotidin
Konzultace provádějí profesionální specialisté.
Dobrý den! Mám GERD a NERD, katarální ezofagitidu dle EGD „naživo“ bez anestezie ve spánku. Musím pravidelně brát PPI. Lékař mi předepsal výběr (v závislosti na mých finančních možnostech) z následujících možností PPI na základě účinné látky: esomeprazol 40 mg, rabeprazol 20 mg, pantoprazol 20 mg, dále lansoprazol 30 mg, dexlansoprazol 30 mg. Všechny léky jsou předepsány jednou denně ráno. Rabeprazol 20 mg (Zulbex) jsem zvolil kvůli minimálnímu dávkování a snadnému použití bez ohledu na jídlo. Když si ho však vezmu, okamžitě mi začíná strašná rýma – z nosu mi neustále teče průhledný hlen, často kýchám z silného podráždění v dutinách téměř neustále – vypadám jako bych byl nemocný virovou infekcí – mám silná rýma. Několikrát jsem použil a vysadil rabeprazol – a jakmile ho znovu začnu užívat, silná rýma se okamžitě vrátí se stejnou silou. To znamená, že to není náhoda. Vydržela jsem to takhle týden – myslela jsem, že se moje tělo přizpůsobí tomuto léku a zánět v nose odezní, ale ne – a tak jsem měl rýmu i nadále, když jsem bral rabeprazol 20 mg XNUMXx denně. Jakmile jsem dobrala, rýma okamžitě přestala, pokračovala jsem v užívání a rýma se vrátila úplně stejně. Problém je nyní v tom, že potřebuji léčbu a již nemohu pokračovat v léčbě rabeprazolem kvůli těmto vedlejším účinkům. Teď nevím – mohu zkusit nahradit rabeprazol jiným PPI z mého seznamu? Mají všechny PPI vedlejší účinek, jako je špatná rýma? Řekněte mi, prosím, z výše zmíněných PPI, mohou existovat takové, které nezpůsobují rýmu nebo záněty dutin? Možná by stálo za to vyzkoušet všechny zmíněné PPI jeden po druhém (koupit malá balení v lékárně) a zjistit, jestli na ně nemám nějakou neočekávanou reakci obecně a tuhle strašnou rýmu zvlášť? Tělo každého člověka je jiné, takže nevíte, jaké vedlejší účinky se mohou objevit při užívání léků! Nebo je to možná otázka dávkování rabeprazolu? Možná stačí 10 mg rabeprazolu? Veškerá léčba mi byla předepsána na 4–6 týdnů (tak mi řekl lékař – 4 nebo 6 týdnů podle mého výběru) – podle toho, jak se cítím. Před tím – předtím – mi byla předepsána Nolpaza 20 mg ráno a 20 mg večer s odstupem 12 hodin – v důsledku toho se u mě objevila silná nevolnost a celá jsem byla pokryta červenými skvrnami. Zastavil jsem Nolpazu, ale doktor mi neřekl nic srozumitelného – proč jsem byl pokrytý všemi červenými skvrnami (a horkými!) a také nevolností. Na internetu jsem se dočetla, že rabeprazol je jedním z nejnovějších PPI (spolu s Esomeprazolem), tak jsem si ho vybrala pro novou léčbu, ale má i tento problém – způsobuje přetrvávající rýmu. Řekněte mi, pokud vyzkouším všechny ostatní PPI (které jsem uvedl výše), existuje alespoň malá šance, že najdu PPI bez silných vedlejších účinků a mohu je bezpečně užívat a pokračovat v léčbě – alespoň bez rýmy ? Rýma mi překáží jak v práci, tak v životě – vždyť z nosu neustále teče čirý hlen a slzí mi oči Jak obecně vnímáte vedlejší účinky IPP? Potřebujete je po dobu léčby chtě nechtě snášet, nebo je ještě možné vybrat lék, který vám nezhorší základní pohodu a kvalitu života obecně? U De-Nol je například přímo v návodu napsáno, že jeho použití k léčbě může mít vedlejší účinky, ale jejich přítomnost je přechodná a NEVYŽADUJE přerušení léčby De-Nol. To znamená, že podle De-Nol výrobce jasně dával pokyny, co dělat, pokud se objeví vedlejší účinky. Ale u PPI je pro pacienta úplný rebus – nikde není vůbec žádný návod, co dělat s vedlejší účinky, které se objevují při jejich užívání. U PPI návod výrobců obsahuje pouze spoustu vedlejších účinků, ale nikde nejsou žádné údaje o tom, zda zrušit léčbu, když se tyto nežádoucí účinky objeví, nebo ne, nebo alespoň jak přítomnost těchto nežádoucích účinků překonat. Co dělat obecně, pokud se při užívání PPI objeví nežádoucí účinky? Které vedlejší účinky lze tolerovat (pokud máte sílu) a které rozhodně ne? V mém případě rýma – nemá smysl léčit ji samostatně při užívání rabeprazolu – koneckonců, jakmile přestanu užívat rabeprazol, rýma okamžitě sama odezní. Pro svého ošetřujícího lékaře v této zároveň jednoduché i složité situaci nemám žádnou naději, neboť z jeho odpovědí na mé dotazy při schůzce je zřejmé, že on sám této oblasti zcela jasně nerozumí a vlastně ani nechce – na jmenování odpovídal velmi neurčitě a jednoslabičně, obecně tento lékař nevzbuzuje důvěru (a nejen u mě, ale ani u ostatních pacientů). Proto doufám, že se z tohoto problému sám nějak dostanu, opravdu doufám, že mě nějak navedete, jakým směrem hledat řešení. Předem moc děkuji. Kromě PPI existují i některé staré antacida jako famotidin, ale podle jejich popisu jsou mnohem méně účinné než PPI. Je opravdu možné, že nebudu schopen najít nic vhodného z PPI, abych mohl pokračovat v léčbě? Jiné léky teď na nic neberu – nemám žádné další akutní onemocnění, krevní tlak a glykémii, TSH, Parathormon, vitamín D, EKG, celkový krevní test – vše v normě.
Haló
Bohužel je nemožné předem předvídat nežádoucí účinky konkrétního léku u konkrétního pacienta. Je zřejmé, že ve vašem případě byste se měli vyhnout užívání Rabeprazolu a Pantoprazolu (obsahuje Nolpazu, kterou jste také špatně snášeli). Snášenlivost jiných léků, které Vám lékař uvedl, lze skutečně ověřit pouze „experimentálně“. Věnujte pozornost Esomeprazolu a Dexlansoprazolu. Možná postačí i omeprazol, ale po konzultaci s lékařem. Jedná se o poměrně starý lék, ale někdy je řešením.
Pokud nesnášíte žádné inhibitory protonové pumpy, pak opravdu stojí za zvážení použití blokátorů H2-histaminu, jako je Famotidin, ale pouze na osobní předpis vašeho lékaře. Objednávat se v nepřítomnosti je zakázáno, termíny musíte přebírat od lékaře osobně, taková jsou pravidla. Pokud svému lékaři nevěříte, pak má smysl poradit se s jiným gastroenterologem.
Dobrý den, prosím poraďte mi, jak snížit dávku famotidinu, abych se vyhnul abstinenčním příznakům? V návodu je napsáno, že tabletu nelze rozdělit.Beru famotidin 2x denně měsíc a půl.
Haló
Famotidin by měl být skutečně vysazován postupně, aby se zabránilo abstinenčnímu syndromu („rebound“). K tomu postupně snižujte frekvenci podávání a používané dávky. V lékárnách jsou tablety obsahující famotidin v různých dávkách – 40 mg, 20 mg a dokonce 10 mg v jedné tabletě. Tímto způsobem je dosaženo snížení dávky bez ohrožení integrity tablet.
Přesné pokyny by měl dávat váš ošetřující lékař osobně, protože on má všechny potřebné údaje o vašem stavu, taková pravidla. Získejte pokyny od lékaře, který předepsal tento lék.
Dobré odpoledne, řekněte mi, je možné užívat famotidin souběžně s Allohem?
Haló
Je to možné, ale podle předpisu ošetřujícího lékaře. Je důležité porozumět stavu pacienta, kterému je famotidin předepsán. Například pokud máte peptický vřed žaludku nebo dvanáctníku, Allochol nelze užívat.
Dobrý den, mám antrální gastritidu. a diabetes stádia 2. Léčba byla předepsána pantoprozolem 40 mg ráno a večer Helicobacter č. Gastroskopie: 05 – intubace pod přímou kontrolou zraku. Nenápadná nevzhledná sliznice v jícnu, kardie se uzavře, Z-linie je čistě ohraničená. Žaludeční záhyby prosakují pod foukáním vzduchu, jasné Magennüchtemsekret. sliznice skvrnité zarudnutí v antru, jinak normální. Odeberte testovací vzorky CLO v žaludečním antru a -corpus. Bez překážek průchod vrátným. Nenápadná sliznice v bulbu a sestupném duodenu. Hodnocení: antrální gastritida. laboratoř: 24 Normální hodnoty: částečný trombinový čas: 2016 sec;. CBC::; Leukocyty 05 tisíc/ul; Červené krvinky: 23:2016 Mio/pl; Hemoglobin: 26,7 g/dl; Hematokrit: 8.21 %; St . Ery objem (MCV): 5 fl; MP: 09 pg; MCHC: 15.8 g/dl; krevní destičky: 46,2 90,8/ul; Basofily: 31,0 %; INR: 34,1; Rychle:. 234 % aktivity. C-reaktivní protein: 000 mg/l; Bilirubin, celkový: 1,0 mg/dl; AP. 1.10 stupňů: 83 U/l; AST (GOT) 1,5. Pil jsem 0,77 týdny a trápila mě bolest pod pravým žebrem.A neustálý pocit kyseliny v ústech. Jak dlouho můžete užívat pantoprozol 37 mg a nahradit jej ranetedinem?
Haló
Pantoprazol lze užívat poměrně dlouho, potřebnou dobu podávání určuje pouze ošetřující lékař pacienta. Teoreticky je možné nahradit pantoprazol ranitidinem, nebo lépe famotidinem, pokud vezmeme v úvahu skupinu léků, jako jsou blokátory H2-histaminu. To však lze provést pouze na osobní předpis vašeho ošetřujícího lékaře. Řekněte mu, co se děje v každém detailu, a postupujte podle jeho pokynů.
Ahoj! Mé dítě má 9 let. Byl diagnostikován
chronická povrchová gastroduodenitida. Vybitá
léky trimedat, famotidin a s nimi fezam. Dva
první lék na gastrointestinální onemocnění, ale Fezam
neurologické povahy. Proč to brát, když
Je neurologie dítěte v pořádku? Kolik je to potřeba?
v této kombinaci léků? Děkuji!
Haló
Někteří lékaři považují neurologické a dokonce psychogenní příčiny za důležitou součást rozvoje takových gastrointestinálních onemocnění. Dá se předpokládat, že tomu věří i lékař, který léčbu předepsal. V některých případech to může být skutečně oprávněné.
Chcete-li ve své situaci vědět přesněji, pak položte svůj dotaz přímo lékaři, který léčbu předepsal.
Poskytnuté informace jsou určeny lékařským a farmaceutickým odborníkům. Nejpřesnější informace o léku jsou obsaženy v pokynech dodávaných s obalem výrobcem. Žádná informace zveřejněná na této ani jiné stránce našeho webu nemůže sloužit jako náhrada osobního kontaktu s odborníkem.
| * | Naše stránky neprodávají léky a jiné zboží, je nutné je zakoupit v lékárnách v souladu s platnými zákony. Údaje o cenách a dostupnosti v lékárnách jsou aktualizovány dvakrát denně. Aktuální ceny naleznete vždy v sekci Vyhledávání a objednávání léků v lékárnách. |
