Francouzský buldoček, jedno z nejoblíbenějších psích plemen na světě, [1] je nesportovní plemeno. Jsou známí pro své “netopýří uši” a další důležité vlastnosti a lze je odlišit od jiných psích plemen, pokud víte, co hledat. Pochopením celkového vzhledu a temperamentu plemene můžete lépe pochopit, zda je pes francouzský buldoček.
[[[[ Upravit ] Krok
[[[[ Upravit ] Při pohledu na stavbu těla
- Dávejte pozor na velikost psa. Francouzští buldočci jsou poměrně malí a stojí cca. [2] Obvykle váží méně. [3]
[[[[ Upravit ] Zkontrolujte kabát
- Podívejte se na krátký kabát. Srst francouzského buldočka je krátká a hladká. [11] Jejich kůže je volná a jemná, což může způsobit, že se psovi často vytvoří vrásky, zejména kolem hlavy a ramen. [12]
- Francouzští buldočci mají typicky žíhanou srst. Tento tygří vzor se může pohybovat od „řídkého, ale dobře definovaného“ až po „tak silný“, že základní barva je téměř zcela skryta. [15]
[[[[ Upravit ] Definujte temperament
- Pozor na náklonnost. Francouzští buldočci jsou velmi přítulní. Mají tendenci projevovat velkou lásku k lidem. Díky tomu z nich mohou být vynikající rodinní mazlíčci. [16]
[[[[ Edit ] Rozdíl mezi podobnými plemeny
Existuje několik plemen psů, která jsou podobná francouzským buldokům. Ale pokud víte, jak rozpoznat rozdíly, budete mít snazší čas určit, zda je pes francouzský buldoček.
- Najděte rozdíly mezi francouzskými buldoky a anglickými buldoky. Oba druhy buldočků, francouzští buldočci i angličtí buldočci mají samozřejmě mnoho společného. Oba jsou poměrně svalnatí, mají krátké vlasy a vrásky. Ale angličtí buldoci bývají větší z těchto dvou a váží stejně. [21] Angličtí buldoci nemají netopýří uši; uši jsou mírně zahnuté dolů.
[[[[ Upravit ] Tip
- Pokud vás zajímá, zda je váš pes francouzský buldoček, zvažte provedení testu DNA. Tím potvrdíte rasu vašeho psa.
[[[[ Upravit ] Související wikiHows
- Identifikujte anglického buldoka
- Jak poznat bostonského teriéra
- Identifikujte mopse
- Identifikujte Pitbulla
- Identifikujte bulteriéra
[[[[ Upravit ] Doporučení
- ↑ https://www.akc.org/dog-breeds/french-bulldog/
- ↑ https://www.akc.org/dog-breeds/french-bulldog/
- ↑ https://www.akc.org/dog-breeds/french-bulldog/
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ http://images.akc.org/pdf/breeds/standards/French_Bulldog-6-18.pdf
- ↑ https://www.dogtemperament.com/french-bulldog-temperament/
- ↑ https://www.dogtemperament.com/french-bulldog-temperament/
- ↑ https://www.dogtemperament.com/french-bulldog-temperament/
- ↑ https://www.dogtemperament.com/french-bulldog-temperament/
- ↑ https://www.dogtemperament.com/french-bulldog-temperament/
- ↑ https://dogsnet.com/french-bulldog-vs-english-bulldog/
- ↑ https://dogsnet.com/boston-terrier-vs-french-bulldog/
- ↑ https://dogsnet.com/boston-terrier-vs-french-bulldog/
- ↑ https://dogell.com/en/compare-dog-breeds/pug-vs-french-bulldog
- ↑ https://dogell.com/en/compare-dog-breeds/french-bulldog-vs-american-pit-bull-teriér
- ↑ https://dogell.com/en/compare-dog-breeds/french-bulldog-vs-american-pit-bull-teriér
- ↑ https://dogell.com/en/compare-dog-breeds/french-bulldog-vs-bull-teriér-vs-shiba-inu
- ↑ https://dogell.com/en/compare-dog-breeds/french-bulldog-vs-bull-teriér-vs-shiba-inu
Vyhledávání na webu
- Plemena
- choroba
- Barvy a typy srsti
- Navázání příbuzenství
- Určení pohlaví ptáků
- Příbuzenství koně
- Příbuzenství krav
- Určování druhů zvířat
- Pokladna
- Sběr biomateriálu pomocí improvizovaných prostředků
- Stáhněte si směr výzkumu
- Zástupci laboratoře
- Objednání zástupce k návštěvě školky
- Slevy a platba
Vyplněním tohoto formuláře si můžete objednat potřebný počet sad pro vlastní odběr biomateriálu.
- Sondy pro odběr bukálního epitelu ze zvířete
- Obálky pro uložení sond s biomateriálem
- Směry výzkumu
- Obálka pro zasílání sad do laboratoře
- Návod k odběru biomateriálu ze zvířete
- sada pro jednoho psa – 200 rublů
- následující sady – 50 rublů/set
Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů
Francouzský buldoček
Dědičná onemocnění:
(nejoblíbenější testy jsou označeny *)
* Vrozená hypotyreóza se strumou
Vrozená hypotyreóza se strumou (CHG)
Co ovlivňuje: Endokrinní systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1400
Uzávěrka: 5-7 pracovních dnů
Vrozená hypotyreóza se strumou je endokrinologické onemocnění psů spojené s nedostatečnou funkcí štítné žlázy, která vede k nedostatku hormonu T4. Štěňata pociťují pomalý růst, potíže s krmením, potíže s růstem chlupů a ospalost. Přemnožení štítné žlázy vede ke vzniku strumy. Při absenci kompenzační terapie je onemocnění smrtelné.
Toto onemocnění je způsobeno mutacemi genu TPO, který hraje důležitou roli při tvorbě hormonu T4, který je nezbytný pro správný vývoj mnoha tělesných systémů.
Onemocnění se dědí autozomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u plemen španělského vodního psa, krysího teriéra a francouzského buldočka.
Degenerativní myelopatie (DM)
Co ovlivňuje: Nervový systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Degenerativní myelopatie je závažné, progresivní neurodegenerativní onemocnění míchy, které se rozvíjí v dospělosti. První klinické příznaky se objevují zpravidla po 8 letech života. Onemocnění začíná nekoordinovanými pohyby zadních končetin v důsledku narušení motorických neuronů. Postupem času se vyvíjí svalová slabost a ochrnutí zadních končetin. Doba trvání onemocnění může přesáhnout 3 roky a postupně se šíří na přední část těla. Neexistuje žádný lék.
Zvýšené riziko rozvoje degenerativní myelopatie je spojeno s mutacemi v genu SOD1, který hraje důležitou roli při neutralizaci toxických produktů buněčného metabolismu. Narušení jeho funkce postihuje především nervový systém a způsobuje degeneraci neuronů. U lidí jsou mutace tohoto genu spojeny s rozvojem amyotrofické laterální sklerózy.
Mutace v genu SOD1 se dědí autozomálně recesivním způsobem a mají neúplnou penetraci. Mutace SOD1:c.118G>A se vyskytuje u mnoha plemen a další mutace SOD1:c.52A>T byla nalezena u plemene Bernský salašnický pes, proto je vhodné otestovat toto plemeno na obě mutace.
Hyperurikosurie/urolitiáza (HUU)
Co je ovlivněno: Vylučovací systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Hyperurikosurie je dědičné onemocnění močového systému vyskytující se u mnoha psích plemen, spojené s narušeným metabolismem kyseliny močové. V důsledku toho se koncentrace této látky zvyšuje v krvi a moči a může vést k tvorbě krystalů nebo kamenů v močovém měchýři. Při tvorbě kamenů psi často trpí opakovanými záněty močových cest doprovázenými častým a obtížným močením a krví v moči. Stav může být zhoršen sníženou chutí k jídlu, letargií, zvracením a bolestí. Kameny se mohou tvořit jak u mužů, tak u žen, ale komplikace jsou častěji pozorovány u mužů se strukturálními rysy mužského genitourinárního systému. Stav lze do určité míry upravit speciální dietou. V případě potřeby se provádí chirurgické odstranění kamenů.
Onemocnění je spojeno s mutací genu SLC2A9, který hraje roli při kontrole koncentrace kyseliny močové v těle. Jeho porušení je spojeno se zvýšením hladiny kyseliny močové v moči, a tedy se zvýšením rizika rozvoje urolitiázy
Onemocnění se dědí autozomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u mnoha plemen
* Multifokální retinopatie (CMR1)
Multifokální retinopatie 1 (CMR1)
Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Multifokální retinopatie (CMR) je dědičná porucha vývoje oka spojená s fokálním odchlípením a degenerativními změnami na sítnici a také skvrnami na očním pozadí. První příznaky se zjišťují u štěňat ve věku 11-17 týdnů při oftalmologickém vyšetření. S věkem se vývoj onemocnění zpomaluje a nové skvrny se přestávají objevovat ve věku 6-12 měsíců. Multifokální retinopatie nevede k úplné slepotě a ve většině případů si její přítomnost majitel uvědomí při oftalmologickém vyšetření zvířete.
Onemocnění je způsobeno mutacemi v genu BEST1, který hraje roli v rovnováze iontů v buňce. Poruchy tohoto genu vedou k dědičným onemocněním sítnice u různých živočišných druhů i u lidí.
Tato patologie se dědí autozomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u následujících plemen:
CMR1 (mutace BEST1:c.73C>T): americký buldok, americký tyran, australský ovčák, boerboel, bulmastif, bordeauxská doga, buldok, anglický mastif, pyrenejský horský pes, cane corso, kanárská doga, francouzský buldoček
CMR2 (mutace BEST1:c.482G>A): Coton de Tulear
CMR3 (mutace BEST1:c.1388delC): Laponský sobí pes
* Dědičná katarakta (HSF4)
Hereditární katarakta / Primární hereditární katarakta / Katarakta s časným nástupem (HSF4)
Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Dědičný šedý zákal je geneticky podmíněné onemocnění, které vede k zakalení oční čočky. První známky se objevují při oftalmologickém vyšetření již v prvních měsících života. Onemocnění postupuje a postupně vede k úplné slepotě do věku 2-3 let a postihuje obě oči.
Toto onemocnění je spojeno s mutacemi v genu HSF4. Mutace v tomto genu také způsobují rozvoj časné katarakty u lidí.
U plemen bostonský teriér, bulteriér, stafordšírský bulteriér a francouzský buldoček se dědičný šedý zákal dědí jako autozomálně recesivní vlastnost (mutace HSF4 (g.85286582_3insC)).
Cystinurie (CYS)
Co ovlivňuje: Vylučovací systém
Typ dědictví:
autozomálně recesivní
Cena: 1400
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Jedná se o dědičné onemocnění, které zhoršuje funkci ledvin. Cystin může tvořit krystaly a/nebo kameny v močovém traktu. Vzniklé krystaly mohou narušovat normální proces močení a také se stát zdrojem bakteriální infekce. Psi s cystinurií mohou vykazovat následující příznaky: časté, slabé a obtížné močení, krev v moči, časté infekce močových cest, známky bolesti při močení a selhání ledvin. Cystinurie sama o sobě nemusí mít žádný vliv na délku života psa, pokud nedojde ke komplikacím, jako je obstrukce, opakované infekce nebo chirurgické komplikace.
U plemene francouzský buldoček je cystinurie spojena se stabilním haplotypem v genu SLC3A1. Tento gen se podílí na transportu cystinu v ledvinách. Narušení tohoto genu vede ke zvýšeným koncentracím cystinu v moči. Testování na genetickou variantu SLC3A1:c[574A>G] může přesně identifikovat haplotyp spojený s cystinurií u tohoto plemene.
Progresivní retinální atrofie cord1-PRA
Dystrofie kužele-tyčinky – progresivní retinální atrofie (crd4/cord1-PRA)
Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1400
Uzávěrka: 5-7 pracovních dnů
Progresivní retinální atrofie je obecný název pro rodinu dědičných onemocnění, která způsobují degeneraci sítnice, obvykle vedoucí ke slepotě. Progresivní retinální atrofie může být doprovázena dvěma typy poruch: retinální dysplazií nebo degenerací retinálních buněk. Při dysplazii sítnice je vývoj fotoreceptorových buněk narušen již v prvních týdnech po narození. Když buňky sítnice degenerují, již vytvořené fotoreceptorové buňky postupně přestávají fungovat a odumírají. Tyčinky, které vám umožňují vidět za nízké hladiny osvětlení, jsou zpravidla první, které přestanou normálně fungovat. To vede k šerosleposti. Pak začnou postupně degradovat i světlocitlivé buňky sítnice, čípky. Většina postižených psů tak postupně ztrácí zrak a oslepne. Progresivní atrofie sítnice postihuje obě oči, v současnosti neexistuje žádná léčba tohoto onemocnění.
Různé typy progresivní atrofie sítnice se vyskytují u více než 100 psích plemen. Je třeba poznamenat, že nyní byly objeveny mutace v několika různých genech, které způsobují klinický obraz retinální atrofie. V tomto případě se u konkrétního plemene může vyskytnout jedna mutace a jiná ne. To je třeba vzít v úvahu při provádění genetického testování.
Progresivní retinální atrofie typu cord1 (také nazývaná „crd4-PRA“) je spojena s mutacemi ve dvou genech: 44nukleotidová inzerce v genu RPGRIP1 a 22kb delece v genu MAP9. Bylo prokázáno, že ohroženi jsou především psi homozygotní pro mutaci v genu RPGRIP1. U těchto psů je riziko vzniku onemocnění zvýšené u psů homozygotních pro mutaci v genu MAP9 Naše laboratoř nabízí test na mutaci v genu RPGRIP1.
Progresivní retinální atrofie typu cord1 má autozomálně recesivní způsob dědičnosti a vyskytuje se u těchto plemen: bígl, bojkin španěl, čivava, kadeřavý retrívr, jezevčíci (většinou miniaturní dlouhosrstí), anglický špringršpaněl, polní španěl, francouzský buldoček, labradorský retrívr, papillon/phalen.
Maligní hypertermie (MH)
Co je ovlivněno: Metabolismus
Typ dědictví: autosomálně dominantní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Maligní hypertermie je genetické onemocnění, které se projevuje rychlým, nekontrolovatelným zvýšením tělesné teploty zvířat způsobeným vnějšími podněty. Vnějšími podněty mohou být psychické stresy (vzrušení, boj o dominanci apod.), stres z vnějšího prostředí (extrémní horko, zvýšená aktivita), další stresy, ale i řada léků. Nejčastěji se jedná o anestetika (halothan, isofluran a sevofluran) a depolarizující myorelaxancia, jako je sukcinylcholin.
Mezi klinické příznaky onemocnění patří extrémní hypertermie, svalové křeče, tachykardie, tachypnoe, hyperventilace, kolísání krevního tlaku, metabolická acidóza a respirační alkalóza a zástava srdce. Záchvaty hypertermie mohou způsobit hyperkarbii, rhabdomyolýzu, generalizovanou kontrakci kosterního svalstva, srdeční dysrytmii, selhání ledvin, diseminovanou intravaskulární koagulaci a smrt.
Léčba je možná podáváním léku dantrolen: od 0,2 do 3,0 mg/kg. Tento relaxant kosterního svalstva se ukázal jako velmi účinný při léčbě akutních záchvatů maligní hypertermie.
Prevence záchvatů zahrnuje vyhýbání se stresovým situacím a držení zvířete v klidném a chladném prostředí.
Riziko chondrodysplazie
Co ovlivňuje: Pohybového aparátu
Typ dědictví: autosomálně dominantní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
CHONDRODYSPLASIA CDPA
Chondrodysplazie CDPA je typ disproporčního nanismu. Tento genetický jev je založen na časném potlačení růstových bodů kostí, které zastaví jejich růst ještě před dokončením jejich vývoje. Nejpatrnější účinek je pozorován na končetinách, jejichž kosti jsou poměrně zkrácené a charakteristicky zakřivené. U mnoha plemen je chondrodysplazie tohoto typu plemenným znakem, například u jezevčíků, corgi, basetů atd.
Podrobnější popis na stránce onemocnění
Chondrodystrofie a riziko IVDD
Co ovlivňuje: Pohybového aparátu
Typ dědictví: autosomálně dominantní
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
CHONDRODYSTROPHY CDDY A DEGENERACE INTERVERTEBRÁLNÍHO DISKU (IVDD)
Chondrodystrofie CDDY je onemocnění spojené s narušeným růstem kostí a chrupavek. Stejně jako u chondrodysplazie CDPA mají psi s chondrodystrofií CDDY+IVDD zkrácené končetiny. Kromě toho však u takových zvířat dochází k časné kalcifikaci a degeneraci meziobratlových plotének, což může vést k různým poruchám, od bolestivých pohybů až po částečné nebo úplné ochrnutí.
Podrobnější popis na stránce onemocnění
Citlivost na léky
Odolnost vůči více léčivům 1 (MDR1)
Co ovlivňuje: Metabolismus
Typ dědictví: Autozomálně recesivní (s možným částečným projevem u nosičů, viz níže)
Cena: 1300
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Citlivost na léky (MDR) je dědičný stav vyskytující se u několika plemen psů, zejména pasteveckých a příbuzných plemen.
Onemocnění je způsobeno mutací genu ABCB1, která vede k dysfunkci P-glykoproteinu, který je zodpovědný za odstraňování některých léků a toxinů z těla. Klinické příznaky jsou nejčastěji spojeny s distribucí léku v centrálním nervovém systému.
Léčba postižených psů a (a v některých případech přenašečů) pomocí léků uvedených na stránce onemocnění může vést k rozvoji neurologických symptomů, které sahají od třesu, nadměrného slinění, anorexie a slepoty až po kóma a dokonce smrt. Vzhledem k jejich horší schopnosti metabolizovat specifické léky mohou být tyto látky smrtelné i v nízkých dávkách.
Citlivost na léky se nevyskytuje, pokud pes není vystaven léku. Proto by měli být ohrožení psi před použitím potenciálně nebezpečných léků testováni na toto onemocnění.
