Schipperke (; holandský: ) je malé belgické psí plemeno, které vzniklo na počátku 16. století. psi jsou špic nebo miniaturní ovčák. Ve své domovské zemi Belgii jsou považováni za malé ovčáky.
- 1 Popis
- 2 Zdraví
- 3 Péče
- 4 Historie
- 5 V populární kultuře
- 6 Viz také
- Odkazy 7
- 8 Externí odkazy
popis
Schipperke ukazuje límec na krku.
Jejich malé špičaté uši stojí na hlavě. Schipperkis mají dvojitou srst s měkkou, nadýchanou podsadou, která je kryta tvrdší, delší krycí srstí. Jedním z charakteristických rysů plemene je dlouhý límec, který obepíná krk a poté pruh, který se táhne dolů k hřbetu psa. Mají také delší srst na zadních nohách zvanou culottes. Plemeno je černé nebo plavé (některé blondýny mají hedvábnější srst) a srst je lesklá.
Psi tohoto plemene obvykle váží 3–9 kg (6,6–19,8 lb). Štěňata se rodí s ocasy různých délek. Patří však mezi psy s přirozenou bobtailovou mutací: [4] V Kanadě a Spojených státech se ocas obvykle kupíruje den po narození. V zemích, kde platí zákaz kupírování, Schipperka ukazuje své přirozené ocasy, které se liší typem.
Známý pro svůj tvrdohlavý, rozpustilý a vrtošivý temperament, pronásleduje také malá zvířata. Schipperke se někdy říká „malá černá liška“, „tasmánský černý ďábel“ nebo „malý černý ďábel“. Jsou to přirozeně zvědaví a energičtí psi, kteří vyžadují hodně cvičení a dohledu. Kočky Schipper jsou velmi inteligentní a nezávislé; a jsou někdy diskutovány nasloucháním majitelům a místo toho se rozhodnou dělat to, co jim nejvíce prospívá, a nejsou nutně tím správným psem pro začínajícího majitele psů. Schipperky vyžadují trénink a bezpečný, oplocený prostor pro běh. Jsou to hroziví štěkači a mohou být agresivní vůči ostatním psům. Jinak jsou to obecně dobří psi a jejich osobnost závisí na tom, jak jsou vychováni a kdo jsou. Často mají vysokou kořist, zaměřují se na hlodavce a malá zvířata a mohou vynikat v soutěžích poslušnosti a agility.
Zdraví
Obrázek štěněte Schipperke ve věku 12 týdnů
Schipperke nemá žádné zvláštní zdravotní problémy. Podle průzkumu UK Kennel Club je průměrná délka života plemene 13 let a asi 20 % se dožívá 15 a více let. Z 36 psů v průzkumu, kteří zemřeli, byl nejstarší pes ve věku 17 ⁄ 2 let. Nečinnost, nedostatek pohybu a přejídání jsou však velmi škodlivé a mohou vést ke kloubním a kosterním problémům, ale i k onemocněním zubů, srdce, plic nebo trávicího traktu. Schipperkeho hlavním ortopedickým problémem je luxace čéšky a Legg-Perthesův syndrom. Někteří Schipperkeové prokázali sklon k epilepsii, i když neexistuje žádný test: zdá se, že je to způsobeno genetickým přenosem.
Jedinou výhradou k dobrému zdraví Schipperke je MPS IIIB, genetická mutace, která se vyskytuje maximálně u 15 % běžné populace plemene. To se děje pouze se Schipperkem. University of Pennsylvania School of Veterinary Medicine vyvinula test na nemoc a začala přijímat vzorky v dubnu 2003. Klinické příznaky se objevují ve věku od dvou do čtyř let a není známa žádná léčba ani vyléčení. Onemocnění ovlivňuje rovnováhu, překonávání překážek (jako jsou schody) a je podobné lidským lysozomálním onemocněním, jako je Tay-Sachsova choroba a Gaucherova choroba. Ortopedická nadace pro zvířata.
péče
Dobře upravený Schipperke
Schipperke nevyžaduje drahou nebo přehnanou péči. Toto plemeno však mírně shazuje; Nejlepší je štětec, který se dostane až k podsadě. K udržení srsti v dobrém stavu obvykle postačí pravidelné týdenní kartáčování. Není potřeba zastřihávat ani zastřihávat a límec (vlasy kolem krku) přirozeně načechraný.
Kočky Schipperkit dokážou „odfouknout“ srst až několikrát do roka a obvykle častěji samice než samci. Když k tomu dojde, ztratí podsadu. Majitelé obvykle v této době považují teplé koupele za užitečné, aby odstranili podsadu spíše než zakryli srst v celém domě. Vyfouknutá podsada může trvat několik dní nebo týdnů a může trvat až 2–3 měsíce, než se zotaví.
Příběh
Schipperki kolem roku 1897
Schipperkies byli poprvé uznáni jako oficiální plemeno v 1880. letech 1889. století a jejich standard byl sepsán v roce XNUMX. Hodně z toho, co je známo o jejich původu a rané historii, pochází z Chasse et Pêche (francouzský časopis pro lov a rybaření), články z nichž byly přeloženy do angličtiny a publikovány anglickým časopisem The Stockkeeper.
V anglicky mluvících zemích se věřilo, že jméno plemene „Schipperke“ znamená „malý lodník“. Ačkoli byli někdy k vidění na člunech, nebyla to jejich původní ani hlavní funkce a v oblastech Leuvenu a Bruselu „scheper“ (což zní podobně jako „schipper“; německý ovčák je v holandštině znám jako „duitse scheper“ “) bylo slovo pro pastýře, takže jméno bylo přeloženo jako „malý pastýř“.
Před oficiálním přijetím názvu „Schipperke“ bylo plemeno také hovorově známé jako „Spits“ nebo „Spitzke“, což je jméno obvykle používané k popisu malého psa se špičatýma ušima. Někdy se jim také říkalo „Murke“, což znamená „malé černé zvíře“. Schipperke jsou ve Spojených státech běžně označovány, i když mylně, jako „belgičtí psi na člunech“ nebo „belgičtí lodní psi“. Jejich historie však zřejmě sahá až k černému ovčákovi ze sedmnáctého století, běžně nazývanému Levenar, 40kilovému psovi, který se často vyskytuje v belgickém regionu Louvain a používá se k hlídání stád a přepravě. Zdá se, že tito psi jsou hlavním plemenem moderního i menšího Schipperke a moderního a většího černého belgického ovčáka, známého také jako Groenendael.
. Ve druhé světové válce belgický odboj používal psy k přenášení zpráv mezi různými úkryty a odbojovými buňkami, z nichž okupační nacistické síly nebyly o nic moudřejší.
V populární kultuře
Schipperke pravidelně vystupuje v tygrově zaměřeném filmu Dva bratři (2004) a objevuje se také v povídce Daphne du Maurier „A Borderline Case“.
Viz také
- Groenendael, také známý jako černý belgický ovčák.
- Belgický Laekenois
- Belgický malinois
- belgický Tervuren
reference
externí odkazy
| Wikimedia Commons má materiál související s Schipperke. |
- Standard plemene FCI Schipperke – http://www.fci.be/en/nomenclature/SCHIPPERKE-83.html
- Schipperke v Kerli
Vyhledávání na webu
- Plemena
- choroba
- Barvy a typy srsti
- Navázání příbuzenství
- Určení pohlaví ptáků
- Příbuzenství koně
- Příbuzenství krav
- Určování druhů zvířat
- Pokladna
- Sběr biomateriálu pomocí improvizovaných prostředků
- Stáhněte si směr výzkumu
- Zástupci laboratoře
- Objednání zástupce k návštěvě školky
- Slevy a platba
Vyplněním tohoto formuláře si můžete objednat potřebný počet sad pro vlastní odběr biomateriálu.
- Sondy pro odběr bukálního epitelu ze zvířete
- Obálky pro uložení sond s biomateriálem
- Směry výzkumu
- Obálka pro zasílání sad do laboratoře
- Návod k odběru biomateriálu ze zvířete
- sada pro jednoho psa – 200 rublů
- následující sady – 50 rublů/set
Kliknutím na tlačítko souhlasíte se zpracováním vašich osobních údajů
Schipperke
Dědičná onemocnění:
(nejoblíbenější v plemeni jsou označeny *)
*Von Willebrandova choroba typu 1
von-Willebrandova choroba typu I (vWD1)
Co ovlivňuje: Oběhový systém
Typ dědictví: Autosomálně dominantní s neúplnou penetrací
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Von Willebrandova choroba je dědičné onemocnění charakterizované poruchou srážlivosti krve. Tato patologie je charakterizována nedostatkem von Willebrandova faktoru v krvi, jednoho z proteinů nezbytných pro adhezi (slepování) krevních destiček během srážení krve za vzniku krevní sraženiny. U von Willebrandovy choroby se může objevit spontánní krvácení a krvácení, stejně jako problémy spojené se zvýšenou ztrátou krve při chirurgických zákrocích.
Téměř všechny případy (odhaduje se až 95 %) von Willebrandovy choroby u psů jsou typu 1. V tomto případě mutace naruší gen VWF (c.7437G>A), který kóduje von Willebrandův faktor, což vede ke snížení jeho funkčnosti a narušení mechanismu srážení krve.
Ohroženi jsou ti, kteří jsou homozygotní pro mutaci v genu VWF (c.7437G>A) a heterozygotní nositelé této mutace. V prvním případě se onemocnění projevuje s pravděpodobností asi 40%, ve druhém – asi 20%.
* Mukopolysacharidóza typu IIIB
Mukopolysacharidóza typu IIIB (MPS IIIB)
Co ovlivňuje: Metabolismus, nervový systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 2000
Uzávěrka: 5-7 pracovních dnů
Metabolická porucha, která vede k problémům s koordinací pohybů psa. Podrobný popis se objeví později.
Degenerativní myelopatie (DM)
Co ovlivňuje: Nervový systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Degenerativní myelopatie je závažné, progresivní neurodegenerativní onemocnění míchy, které se rozvíjí v dospělosti. První klinické příznaky se objevují zpravidla po 8 letech života. Onemocnění začíná nekoordinovanými pohyby zadních končetin v důsledku narušení motorických neuronů. Postupem času se vyvíjí svalová slabost a ochrnutí zadních končetin. Doba trvání onemocnění může přesáhnout 3 roky a postupně se šíří na přední část těla. Neexistuje žádný lék.
Zvýšené riziko rozvoje degenerativní myelopatie je spojeno s mutacemi v genu SOD1, který hraje důležitou roli při neutralizaci toxických produktů buněčného metabolismu. Narušení jeho funkce postihuje především nervový systém a způsobuje degeneraci neuronů. U lidí jsou mutace tohoto genu spojeny s rozvojem amyotrofické laterální sklerózy.
Mutace v genu SOD1 se dědí autozomálně recesivním způsobem a mají neúplnou penetraci. Mutace SOD1:c.118G>A se vyskytuje u mnoha plemen a další mutace SOD1:c.52A>T byla nalezena u plemene Bernský salašnický pes, proto je vhodné otestovat toto plemeno na obě mutace.
Hyperurikosurie/urolitiáza (HUU)
Co je ovlivněno: Vylučovací systém
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Hyperurikosurie je dědičné onemocnění močového systému vyskytující se u mnoha psích plemen, spojené s narušeným metabolismem kyseliny močové. V důsledku toho se koncentrace této látky zvyšuje v krvi a moči a může vést k tvorbě krystalů nebo kamenů v močovém měchýři. Při tvorbě kamenů psi často trpí opakovanými záněty močových cest doprovázenými častým a obtížným močením a krví v moči. Stav může být zhoršen sníženou chutí k jídlu, letargií, zvracením a bolestí. Kameny se mohou tvořit jak u mužů, tak u žen, ale komplikace jsou častěji pozorovány u mužů se strukturálními rysy mužského genitourinárního systému. Stav lze do určité míry upravit speciální dietou. V případě potřeby se provádí chirurgické odstranění kamenů.
Onemocnění je spojeno s mutací genu SLC2A9, který hraje roli při kontrole koncentrace kyseliny močové v těle. Jeho porušení je spojeno se zvýšením hladiny kyseliny močové v moči, a tedy se zvýšením rizika rozvoje urolitiázy
Onemocnění se dědí autozomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u mnoha plemen
Maligní hypertermie (MH)
Co je ovlivněno: Metabolismus
Typ dědictví: autosomálně dominantní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Maligní hypertermie je genetické onemocnění, které se projevuje rychlým, nekontrolovatelným zvýšením tělesné teploty zvířat způsobeným vnějšími podněty. Vnějšími podněty mohou být psychické stresy (vzrušení, boj o dominanci apod.), stres z vnějšího prostředí (extrémní horko, zvýšená aktivita), další stresy, ale i řada léků. Nejčastěji se jedná o anestetika (halothan, isofluran a sevofluran) a depolarizující myorelaxancia, jako je sukcinylcholin.
Mezi klinické příznaky onemocnění patří extrémní hypertermie, svalové křeče, tachykardie, tachypnoe, hyperventilace, kolísání krevního tlaku, metabolická acidóza a respirační alkalóza a zástava srdce. Záchvaty hypertermie mohou způsobit hyperkarbii, rhabdomyolýzu, generalizovanou kontrakci kosterního svalstva, srdeční dysrytmii, selhání ledvin, diseminovanou intravaskulární koagulaci a smrt.
Léčba je možná podáváním léku dantrolen: od 0,2 do 3,0 mg/kg. Tento relaxant kosterního svalstva se ukázal jako velmi účinný při léčbě akutních záchvatů maligní hypertermie.
Prevence záchvatů zahrnuje vyhýbání se stresovým situacím a držení zvířete v klidném a chladném prostředí.
Brachyury / bob-tail / stpy tail (BRCH)
Co je ovlivněno: Pohybového aparátu
Typ dědictví: autosomálně dominantní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Délka ocasu závisí na počtu obratlů v ocasní páteři. Bobtail je genetická vývojová anomálie, která vede ke zkrácení ocasu a nedostatečnému rozvoji sakrální páteře. Vyskytuje se u mnoha psích plemen, ale genetická příčina tohoto onemocnění byla poprvé objevena u plemene Pembroke Welsh Corgi.
Onemocnění je spojeno s mutací T genu, který je důležitým regulátorem vývoje organismu. T gen reguluje aktivitu jiných genů během embryonálního vývoje. Nedostatek aktivity tohoto genu vede k abnormalitám pozorovaným jako krátký ocas nebo dokonce k jeho úplné absenci.
Lahvový ocas se dědí autozomálně dominantním způsobem, to znamená, že se projevuje u přenašečů. Homozygoti na mutaci v genu T umírají během vývoje plodu.
Progresivní atrofie sítnice prcd-PRA
Progresivní retinální atrofie – progresivní rod-kuželová degenerace (prcd-PRA)
Co ovlivňuje: Vidění
Typ dědictví: autozomálně recesivní
Cena: 1800
Uzávěrka: 3-5 pracovních dnů
Progresivní retinální atrofie je obecný název pro rodinu dědičných onemocnění, která způsobují degeneraci sítnice, obvykle vedoucí ke slepotě. Progresivní retinální atrofie může být doprovázena dvěma typy poruch: retinální dysplazií nebo degenerací retinálních buněk. Při dysplazii sítnice je vývoj fotoreceptorových buněk narušen již v prvních týdnech po narození. Když buňky sítnice degenerují, již vytvořené fotoreceptorové buňky postupně přestávají fungovat a odumírají. Tyčinky, které vám umožňují vidět za nízké hladiny osvětlení, jsou zpravidla první, které přestanou normálně fungovat. To vede k šerosleposti. Pak začnou postupně degradovat i světlocitlivé buňky sítnice, čípky. Většina postižených psů tak postupně ztrácí zrak a oslepne. Progresivní atrofie sítnice postihuje obě oči, v současnosti neexistuje žádná léčba tohoto onemocnění.
Různé typy progresivní atrofie sítnice se vyskytují u více než 100 psích plemen. Je třeba poznamenat, že nyní byly objeveny mutace v několika různých genech, které způsobují klinický obraz retinální atrofie. V tomto případě se u konkrétního plemene může vyskytnout jedna mutace a jiná ne. To je třeba vzít v úvahu při provádění genetického testování.
Progresivní atrofie sítnice prcd-PRA je velmi častou formou tohoto onemocnění u mnoha plemen. Porucha je spojena s mutací v genu PRCD (p.C2Y), aktivní v buňkách sítnice citlivých na světlo. Je pozoruhodné, že mutace v tomto genu jsou také spojeny s dědičnou atrofií sítnice u lidí.
Nemoc spojená s mutací PRCD:p.C2Y, dědí se autosomálně recesivním způsobem a vyskytuje se u mnoha plemen, včetně: amerického kokršpaněla, australského heelera, australského ovčáka, australského krátkoocasého honáckého psa, chesapeakeského retrívra, čínského chocholatka, anglického kokršpaněla, entlebucherského horského psa Pes, finský laponský pes, zlatý retrívr, karelský medvědí pes, kuvasz, labradorský retrívr, laponský sob, miniaturní pudl, norský šedý elkhound, novoskotský retrívr, portugalský vodní pes, španělský vodní pes, švédský laponský pes, toy pudl, jorkšírský teriér.
