Azithronit je vysoce účinné bezpečné antibiotikum na bázi azithromycinu pro léčbu a metafylaxi respiračních, gastrointestinálních a jiných infekcí zvířat. Vzhledově je azitronit průhledná kapalina od bezbarvé po žlutou.
KOMPOZICE
Azitronit v 1 ml obsahuje azithromycin (ve formě dihydrátu) -100 mg jako účinnou látku, stejně jako pomocné látky: propylenglykol, citrát sodný, benzylalkohol; kyselina citronová a voda na injekci do 1 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Azitronit je makrolidové antibakteriální léčivo.
Azithromycin, který je součástí Azitronitu, je antibiotikum makrolidové skupiny, podskupiny azalidů, se širokým spektrem účinku, které má baktericidní/bakteriostatický účinek na gramnegativní (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella neumophila, Salmonella spp, Escherichia spp) a grampozitivní bakterie ((Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterosa a Escherichia spp. Bakterie) Clostridium perfringens, Fusobacterium spp.), Pasteurella (Mannheimia) haemolyt ica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, mykoplazma (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, spirochety (Borrelia spp.).
Mechanismus účinku azithromycinu je spojen s inhibicí biosyntézy proteinů bakteriálními ribozomy (je narušena tvorba peptidových vazeb mezi aminokyselinami a peptidovým řetězcem).
Azithromycin vykazuje postantibiotický účinek – přetrvávající inhibici bakteriální aktivity po jejich krátkodobém kontaktu s antibakteriálním léčivem. Účinek je založen na nevratných změnách v ribozomech mikroorganismu, což má za následek přetrvávající blok translokace. Díky tomu se zesílí a prodlouží celkový antibakteriální účinek léku, který zůstane po dobu nezbytnou pro resyntézu nových funkčních proteinů mikrobiální buňky.
Azithromycin se dobře vstřebává a rychle distribuuje v tkáních těla, přičemž dosahuje vysokých koncentrací mnohonásobně vyšších než koncentrace v krevní plazmě. Vysoká antimikrobiální aktivita je zajištěna také schopností azithromycinu pronikat a akumulovat se intracelulárně v leukocytech (ranulocytech a monocytech/makrofágech), se kterými je transportován do míst zánětu, v důsledku čehož je koncentrace antibiotika 6násobná vyšší v místě zánětu ve srovnání s intaktními tkáněmi.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je azitronit klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Azitronit se používá u skotu, ovcí a prasat k léčbě bakteriálních infekcí dýchacího, trávicího a urogenitálního systému, dále infekcí kůže a měkkých tkání způsobených mikroorganismy citlivými na azithromycin, k léčbě nekrobakteriózy, erysipelu prasat, spirochetóza a mykoplazmatické infekce.
Azitronit se podává skotu, ovcím a prasatům intramuskulárně v dávce 1 ml na 20 kg hmotnosti zvířete (5 mg azithromycinu na 1 kg hmotnosti zvířete) 2x denně po dobu XNUMX dnů. V případě potřeby injekci opakujte.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Příznaky předávkování: úzkost, poruchy spánku, dezorientace, dočasná ztráta sluchu, zvýšené jaterní enzymy. V tomto případě je nutné podávání léku přerušit. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.
Vlastnosti účinku při první aplikaci a při vysazení léku nejsou odhaleny.
Skot se poráží na maso nejdříve 40 dnů, prasata – 40 dnů, ovce – 3-5 dnů po posledním podání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení kožešinových zvířat.
KONTRAINDIKACE
Použití léku u zvířat s renální a jaterní insuficiencí, stejně jako u zvířat s přecitlivělostí na makrolidová antibiotika, je zakázáno.
Použití léku u zvířat v laktaci je zakázáno, použití u březích zvířat a mladých zvířat je povoleno s opatrností, pod dohledem veterinárního lékaře.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku podle návodu k použití nebyly zjištěny žádné vedlejší účinky ani komplikace. V místě vpichu léku může být pozorován otok, který rychle mizí a nevyžaduje léčbu. Pokud se objeví přetrvávající alergická reakce, lék se vysadí a doporučuje se antihistaminika a symptomatická léčba.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby. Po prvním otevření balení musí být léčivý přípravek spotřebován do 30 dnů. Léčivý přípravek se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě 5 °C až 25 °C.
BALENÍ
Lék se uvolňuje balený ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml, utěsněných pryžovými zátkami s hliníkovými uzávěry a sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky léku o objemu 100 ml jsou baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.
Přehled
Obchodní název léčivého přípravku pro veterinární použití: Catobevit®.
Mezinárodní nechráněný název: butafosfamid a kyanokobalamin.
Léková forma: injekční roztok.
Katobevit v 1 ml obsahuje jako účinné složky butafosfan-100 mg, kyanokobalamin – 0,05 mg, stejně jako pomocné látky: fenol, hydroxid sodný a vodu na injekci.
Ve vzhledu je droga průhledná kapalina od růžové po červenorůžovou.
Farmakologické vlastnosti
Katobevit se týká komplexních léků určených ke stimulaci metabolických procesů a nespecifické rezistence.
Katobevit má tonizující vlastnosti, normalizuje metabolické a regenerační procesy, má stimulační účinek na metabolismus bílkovin, sacharidů a tuků, zvyšuje odolnost organismu vůči nepříznivým faktorům prostředí a podporuje růst a vývoj zvířat.
Z hlediska míry dopadu na organismus je Katobevit látkou málo nebezpečnou (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivý, senzibilizující, embryotoxický, teratogenní, mutagenní nebo karcinogenní účinek a nemá kumulativní vlastnosti.
Postup při podávání žádostí
Katobevit se předepisuje velkému a malému skotu, koním, prasatům, psům, kočkám, kožešinovým zvířatům a drůbeži pro metabolické poruchy různé etiologie a také jako stimulant a tonikum:
— zvýšit odolnost těla vůči nemocem různé etiologie;
– jako doplňkový prostředek při léčbě onemocnění způsobených nedostatkem vápníku a hořčíku v těle;
– při porodu, dále k prevenci poporodních komplikací (tetanie, porodní parézy);
– při velké fyzické námaze a zvýšené fyzické aktivitě u sportovních koní (2 – 3 dny před soutěží).
12. Kontraindikací použití léku Katobevit je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku.
Katobevit je schválen pro použití u březích a laktujících zvířat.
Katobevit se používá pro velký a malý skot, koně, prasata, psy, kočky, kožešinová zvířata 4x denně intramuskulárně, subkutánně nebo nitrožilně (pomalu), u drůbeže – perorálně s vodou k pití po dobu 5 – XNUMX dnů, v jednotlivých dávkách :
Dospělí koně a skot – 10-25 ml na zvíře; hříbata, telata – 5-12 ml; ovce a kozy – 2,5-8 ml; jehňata a kůzlata – 1,-2,5 ml; psi – 0,5-5 ml, kočky a kožešinová zvířata – 0,5-2,5 ml; kuřata – 2-3 ml na 1 litr vody; kuřata – 1-1,5 ml na 1 litr vody.
V chronickém průběhu onemocnění je předepsána ½ dávky léku Katobevit uvedené v tabulce. Opakovaný průběh léčby, pokud je to nutné, se provádí v intervalech 5-14 dnů.
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku Katobevit v souladu s těmito pokyny se zpravidla nedodržují. 17. Příznaky, které se objevují při předávkování lékem, nebyly stanoveny.
Porážení zvířat na maso a používání masných výrobků, mléka a vajec pro potravinářské účely během a po užití drogy Katobevit je povoleno bez omezení.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – do 28 dnů.
Nepoužívejte přípravek Katobevit po uplynutí doby použitelnosti.
Lék se vyrábí balený ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml nebo 250 ml, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Láhve jsou jednotlivě baleny v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Katobevit skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém a tmavém místě, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
Katobevit by měl být uchováván mimo dosah dětí.
