Mnoho exteriérových detailů, fyziologických vlastností a povahových vlastností je zakódováno v DNA recesivními geny a při chovu náhodných psů se neobjevují. Pokud ale zkřížíte dvě zvířata s recesivními geny, objeví se takový gen u velkého počtu štěňat v jejich potomcích. A pokud to zopakujete několikrát během několika generací, požadovaná vlastnost se zafixuje a stane se homozygotem.
Například chcete získat plemeno psa s modrýma očima, s výjimkou hnědých. Máte dva jedince s modrýma očima, které chováte. Modré oči jsou recesivní vlastností a hnědé oči jsou dominantní, takže ve vašem prvním vrhu získáte 75 % modrookých štěňat a 25 % hnědookých štěňat.
Nyní, abyste získali pouze modrooká štěňata, musíte zkřížit psy z prvního vrhu a úplně vyloučit ty hnědooké. Takže ve druhém vrhu – od bratra a sestry – získáte 100% modrooké psy.
Totéž můžete udělat s jinými vlastnostmi, řekněme, délkou srsti. Z vrhu vyřadíme dlouhosrsté modrooké psy, příště odchováme krátkosrsté modrooké sourozence a dosáhneme požadovaného výsledku.
Je důležité si uvědomit, že tento přístup posiluje nejen vlastnosti, které chovatel potřebuje, ale také vlastnosti zbytečné a někdy špatné, včetně genetických onemocnění.
Proto je již v prvních fázích příbuzenské plemenitby nutné provádět pečlivý výběr, vylučující z další reprodukce nejen štěňata s nepotřebnými exteriérovými vlastnostmi, ale také jednoduše nemocné psy. To bude mít za následek několik generací, kdy skončíte se psy, kteří mají z DNA odstraněny geny pro určité nemoci.
Proto je důležité vědět co nejvíce o kvalitě genetické linie, do které psi patří: jaké měli předci potomky, zda se nevyskytly nějaké genetické vady, výrazné vady chování a vzhledu. Pokud se všechny tyto faktory neberou v úvahu, může inbreeding v takové situaci vést k negativním důsledkům, někdy až k degeneraci linie.
Další důležitý bod: účelem příbuzenské plemenitby je nashromáždit a upevnit požadované vlastnosti v potomstvu. To je možné při pravidelném páření těch psů, kteří jsou blízce i vzdáleně příbuzní. Kromě toho všechna zvířata, která se účastní chovu, musí být typu cenného předka a mít alespoň některé z jeho vynikajících vlastností. Jinak všichni potomci předka budou mít polovinu jeho vlastností, ale nebudou to vždy ty nejlepší geny. Výsledek takového křížení v budoucnu bude nepředvídatelný.
Typy příbuzenské plemenitby
U psů existuje několik typů příbuzenské plemenitby: blízká, blízce příbuzná, střední a vzdálená.
– Zavřete příbuzenské křížení. V tomto případě se kříží psi, kteří jsou přímo příbuzní krví: matka a syn, dcera a otec, stejně jako blízcí bratři a sestry. Tento typ příbuzenské plemenitby se nejlépe používá pouze v prvních generacích.
— Úzce příbuzná příbuzenská plemenitba. Touto metodou se kříží vzdálení příbuzní: první a druhý bratranec, synovci a tety a tak dále. K sebevědomému upevnění potřebných vlastností obvykle dochází mezi 5 a 7 potomky.
— Mírná příbuzenská plemenitba. Psi, kteří mají společné předky v koleně rodokmenové tabulky, jsou kříženi.
– Vzdálená příbuzenská plemenitba. Společní předci zvířat jsou v kmeni.
Tři fáze vývoje inbrední linie
Zvýšení homozygotnosti. Potomci v této fázi jsou tak rozmanití, že utracení je extrémně obtížné.
Kritickým stádiem je největší nahromadění nežádoucí homozygotnosti. V průměru se u linie vyskytuje ve fázi 4–6 generací. Zbytečné znaky se objevují v tak velkém množství, že to umožňuje chovateli rozhodovat o průběhu další chovatelské práce. Délka stádia závisí na výchozích údajích předků a stupni příbuzenské plemenitby.
Získání čisté linie. Dědičné vlastnosti potomků jsou již známé a lze je snadno předvídat a míra utracení je minimální.
Hlavní nevýhodou inbreedingu je nedostatek genetické diverzity. Zneužívání příbuzenské plemenitby nakonec vede k ochuzení genofondu a problémům se sexuální a reprodukční funkcí těchto psů. Proto zkušení chovatelé radí čas od času zavést psy, kteří nejsou příbuzní s jinými zvířaty, do inbredního plemene. Tato metoda se nazývá křížová. Obě metody jsou vzájemně propojené a výběr pouze pomocí jedné z nich je nemožný.
Abstrakt vědeckého článku o zdravovědách, autor vědecké práce – Agranovsky M.L., Muminov R.K., Karimov A.Kh., Azimova G.A.
Děti narozené v příbuzenském manželství s dědičnou zátěží i bez ní mají vysoké procento psychoneurologických komplikací, děti narozené mimo příbuzenství trpěly drobnými odchylkami způsobenými perinatálními faktory.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
Podobná témata vědecké práce ve zdravovědách, autor vědecké práce – Agranovsky M.L., Muminov R.K., Karimov A.Kh., Azimova G.A.
MODERNÍ PŘÍSTUPY K POSOUZENÍ ÚČINNOSTI LÉČBY A PREVENTIVNÍCH OPATŘENÍ PRO RIZIKOVOU ÚROVEŇ DUŠEVNÍCH PORUCH U DĚTÍ NAROZENÝCH Z TĚSNÝCH MANŽELSTVÍ
Příbuzenské manželství jako zdravotní a sociální problém
ZNAKY CONVIVUS PORUCH U DĚTÍ NAROZENÝCH V TĚSNÉM MANŽELSTVÍ
PŘÍBUZNÝ MANŽELSTVÍ JAKO FAKTOR VROZENÉ SLUCHU A ZTRÁTY SLUCHU U DĚTÍ (PŘEHLED LITERATURY)
Příčiny a podmínky pro rozvoj školních nepřizpůsobivých a hraničních duševních poruch u dětí a mládeže
i Nemůžete najít, co potřebujete? Vyzkoušejte službu výběru literatury.
i Už vás nebaví bannery? Reklamu můžete vždy vypnout.
NEBEZPEČÍ UZAVŘENÉHO MANŽELSTVÍ BYLO PŘECENĚNO
Resumé: Děti narozené v úzce spřízněných manželstvích s dědičnou zátěží i bez ní mají vysoké procento neuropsychiatrických komplikací, zatímco děti narozené mimo blízký vztah trpěly drobnými odchylkami v důsledku perinatálních faktorů.
Text vědecké práce na téma „NEBEZPEČÍ TĚSNÝCH MANŽELSTVÍ BYLO PŘECENĚNO“
Azimová G.A. Ústav psychiatrie a narkologie Andijan State Medical Institute
OBJEVILO SE NEBEZPEČÍ BLÍZKÝCH MANŽELSTVÍ
Anotace: Děti narozené v příbuzenském manželství s dědičnou zátěží i bez ní mají vysoké procento psychoneurologických komplikací, zatímco děti narozené mimo příbuzenství trpěly drobnými odchylkami způsobenými perinatálními faktory.
Klíčová slova: děti, duševní poruchy, příbuzenská manželství, dědičná zátěž.
Ústav psychiatrie a narkologie Andijan State Medical Institute
NEBEZPEČÍ UZAVŘENÉHO MANŽELSTVÍ BYLO PŘECENĚNO
Resumé: Děti narozené v úzce spřízněných manželstvích s dědičnou zátěží i bez ní mají vysoké procento neuropsychiatrických komplikací, zatímco děti narozené mimo blízký vztah trpěly drobnými odchylkami v důsledku perinatálních faktorů.
Klíčová slova: děti, duševní poruchy, blízká manželství, dědičná zátěž.
Relevantnost. Vědci ze Severního Irska tvrdí, že ve srovnání s běžnou populací mají děti narozené v sňatcích z první sestřenice výrazně zvýšené riziko rozvoje deprese a schizofrenie[3].
Zákaz příbuzenských sňatků (mezi pokrevními příbuznými prvního stupně) má kořeny v dávných dobách. Takový zákaz prudce snižuje pravděpodobnost potratu, mrtvého porodu a rozvoje dědičných chorob u potomků [1]. Na druhou stranu sňatky mezi bratranci a sestřenicemi (příbuznými čtvrtého stupně) nejsou
v mnoha zemích vzácné – ale děti z takových manželství čelí zvýšenému riziku rozvoje duševních chorob v dospělosti.[2]
V evropských zemích nejsou sňatky mezi sestřenicemi a sestřenicemi příliš neobvyklé, nicméně podle výzkumníků z Queen’s University Belfast mají děti narozené do sňatků z prvního kolena častěji klinickou depresi a schizofrenii[4].
Autoři článku, publikovaného 4. dubna online v časopise JAMA Psychiatry, analyzovali zdravotní údaje od žijících občanů Severního Irska, kteří se narodili v letech 1971 až 1986.
V kohortě 363 960 lidí bylo 0,2 % dětí narozených v příbuzenských manželstvích[3].
Po zohlednění dalších rizikových faktorů vědci zjistili, že ve srovnání s běžnou populací děti bratranců a sestřenic mnohem častěji užívaly antidepresiva a léky na úzkost (35,8 % ve studijní skupině a 26,0 % v běžné populaci)[ 2].
Navíc dětem bratranců a sestřenic byla častěji předepisována antipsychotika (8,5 % potomků z příbuzenských manželství a 2,7 % běžné populace stejného věku užívalo antipsychotika).
Vědci z Belfastu zjistili, že ve srovnání s běžnou populací je riziko rozvoje schizofrenie u potomků sňatků z prvního bratrance 2krát vyšší a pravděpodobnost rozvoje deprese u dětí narozených v takových manželstvích 3krát vyšší [4].
Vědci však nezjistili zvýšené riziko rozvoje deprese a schizofrenie u dětí narozených v manželství mezi sestřenicemi z druhého kolena.
Účel studia. Analýza moderní vědecké základny o problému příbuzenských manželství, posouzení jejich vlivu na rozvoj té či oné patologie u dětí.
Materiály a metody výzkumu. Z pacientů registrovaných v Andijan Regional Psychoneurological Dispensary (AOPND) bylo vybráno 100 dětí narozených v příbuzenském manželství ve věku od 3 do 15 let. Z toho je 47 chlapců a 53 dívek.
Skupinu I zkoumaných tvořilo 52 dětí z rodin z příbuzenských manželství s dědičnou zátěží.
Skupina II – 48 dětí z rodin z příbuzenských manželství bez dědičné zátěže.
Kontrolní skupina zahrnovala 50 dětí, jejichž rodiče nebyli příbuzní a neměli dědičnou anamnézu duševního onemocnění. Skupina byla vybrána na základě 10% reprezentativního vzorku pomocí náhodných čísel
Výsledky výzkumu. Duševní poruchy byly zaznamenány u všech dětí ve formě mentální retardace, přítomnosti křečových
záchvaty, afektivní poruchy, patologie chování, známky organického poškození mozku, vyjádřené neurologickými deficity různé závažnosti
Při vyšetření dětí u tematických pacientů I. skupiny za přítomnosti příbuzenských manželství a dědičné zátěže byly identifikovány tyto psychické poruchy: největší procento tvoří mentální retardace různé závažnosti – 52 %, druhou nejčastější patologií je epilepsie a neepileptika. záchvaty – 19 %, poruchy chování byly pozorovány v 15 % případů, děti s organickým poškozením centrálního nervového systému tvořily 14 % případů.
Duševní poruchy pacientů ve skupině II se od první skupiny lišily prevalencí křečových syndromů a epilepsií (46 %), dále organickým poškozením mozku (28 %), na 3. a 4. místě mentální retardací (16 %). a behaviorální patologie (10 %).
Při vyšetření dětí v kontrolní skupině byly zjištěny tyto psychické poruchy: mentální retardace (MDD) – 40 %, minimální mozková dysfunkce (MCD) – 36 %, mentální retardace – 3 %, křečové syndromy a epilepsie – 9 %, porucha chování – 2 %, organické poškození centrálního nervového systému – 10 %.
Při vyšetření dětí v kontrolní skupině zaujímají přední místa ZPR (38 %) a MMD (36 %). Na druhém místě jsou organické mozkové léze (10 %) a epilepsie (10 %). Nejmenší procento zaujímá mentální retardace (4 %) a patologie chování (2 %). Je třeba zvláště poznamenat, že děti skupiny I a II neměly nozologie MMD a KPR.
Mentální retardace je tedy nejčastější u dětí narozených v příbuzenských manželstvích s dědičnou zátěží. Epileptický syndrom je dominantní u dětí narozených z pokrevních manželství bez dědičné patologie, často na pozadí organického poškození centrálního nervového systému. U dětí narozených z příbuzenských manželství a bez dědičné zátěže převažuje minimální mozková dysfunkce a mentální retardace.
Závěr. Přes řadu pozitivních sociálních a ekonomických aspektů příbuzenských manželství je z hlediska genetiky a medicíny třeba brát v úvahu negativní dopad příbuzenských manželství spočívající ve zvýšeném genetickém riziku pro potomstvo a ve vysokém výskytu vrozených patologií. u novorozenců. Hodnocení sociodemografických aspektů příbuzenských manželství ukazuje, že jejich zvýšená prevalence je v mnoha případech způsobena špatnými ekonomickými podmínkami, nedostatečným vzděláním a nízkou úrovní sociálního zabezpečení.
Použité zdroje: 1. Panakhian V.M. Systém prevence a včasné detekce vrozených vad a dědičných chorob v otorinolaryngologii // Časopis ušních, nosních a krčních chorob. 2008. č. 6. s. 32-36.
2. Kholmatov I.B., Ochilzoda A.A. Ztráta sluchu v důsledku příbuzenského manželství jako faktor dědičné choroby (přehled literatury) // Bulletin KSMA pojmenovaný po. I.K. Akhunbaeva. 2014. č. 3 (příloha 1). str. 21-27.
3.Islám M.M. Účinky příbuzenského manželství na reprodukční chování, nepříznivé výsledky těhotenství a úmrtnost potomků v Ománu // Annals of Human Biology. 2013. Sv. 40, č. 3. str. 243-255.
4. Nouri N-s., Nouri N-h., Tirgar S., et al. Příbuzenské manželství v genetických poradnách v Isfahánu a etické otázky klinických konzultací // Journal of Medical Ethics and History of Medicine. 2017. Sv. 10. S. 1-10.
