Od 27. prosince do 09. ledna budou objednávky, které nejsou skladem, vydávány jako obvykle. „Položky na objednávku“ budou zpracovány po 10. lednu.
Paracetamol pro děti, perorální suspenze, jahoda 120mg/5ml, 100g
Vzhled obalu se může lišit od fotografií
Paracetamol pro děti, perorální suspenze, jahoda 120mg/5ml, 100g
Produkt je dočasně vyprodaný a na objednávku
Na skladě: ne
Objednat: ne
- Účinná látka: Paracetamol
- Výrobce: Pharmstandard Leksredstva
- Kategorie: Perorální antipyretika pro děti
- Země Rusko
Analogy účinné látky Paracetamol
Analogy paracetamolu pro děti, perorální suspenze, jahoda 120 mg/5 ml, 100 g
popis
Paracetamolová suspenze k perorálnímu podání jahoda 120 mg/5 ml, 100 g
Struktura
Účinná látka: paracetamol 24 mg;
Pomocné látky: cukr, sorbitol, kyselina citrónová, citrát sodný, propylenglykol, ethylalkohol, riboflavin, aromatické přísady, benzoan sodný, voda.
Farmakologický účinek
Paracetamol je analgetikum a antipyretikum. Blokuje syntézu prostaglandinů v centrálním nervovém systému inhibicí cyklooxygenázy 1 a cyklooxygenázy 2, ovlivňuje centra bolesti a termoregulace. Nevykazuje protizánětlivý účinek. Nedostatečný vliv na syntézu prostaglandinů v periferních tkáních určuje nepřítomnost negativního vlivu na metabolismus voda-sůl (retence sodíku a vody) a na sliznici gastrointestinálního traktu.
Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Váže se na plazmatické bílkoviny z 15 %. Paracetamol proniká hematoencefalickou bariérou. Méně než 1 % dávky paracetamolu požité kojící matkou přechází do mateřského mléka. Terapeuticky účinné koncentrace paracetamolu v plazmě je dosaženo při podání v dávce 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti. Poločas je 1-4 hod. Paracetamol je metabolizován v játrech a vylučován močí, převážně ve formě glukuronidů a sulfonovaných konjugátů, méně než 5 % je vyloučeno v nezměněné podobě močí.
Indikace
Používá se k rychlé úlevě od bolestí hlavy, včetně migrénových bolestí, bolestí zubů, neuralgií, svalových a revmatických bolestí, stejně jako algodismenorey, bolesti při poranění, popáleninách; ke snížení horečky při nachlazení a chřipce.
Použití v těhotenství a laktaci
Používejte opatrně během těhotenství, kojení a dětí do 3 měsíců věku.
Kontraindikace
přecitlivělost na paracetamol nebo na kteroukoli další složku léčiva;
těžká dysfunkce jater nebo ledvin;
věk dětí (do 3 let)
S opatrností: používejte opatrně v případech benigní hyperbilirubinémie (včetně Gilbertova syndromu), virové hepatitidy, alkoholického poškození jater, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismu, těhotenství, kojení a stáří. Lék by neměl být užíván současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Nežádoucí účinky
V doporučených dávkách je lék obvykle dobře snášen. Paracetamol zřídka způsobuje vedlejší účinky. Někdy se mohou objevit alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém), exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), závratě, nauzea, bolest v epigastriu; anémie, trombocytopenie, agranulocytóza; nespavost. Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách se zvyšuje pravděpodobnost poruchy funkce jater a ledvin, ale i krvetvorného systému.
Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastriu, zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatonekróza. Z endokrinního systému: hypoglykémie. Pokud se objeví neobvyklé příznaky, poraďte se s lékařem.
Interakce
Droga při dlouhodobém užívání zesiluje účinek nepřímých antikoagulancií (warfarin a další kumariny), což zvyšuje riziko krvácení. Induktory mikrozomálních oxidačních enzymů v játrech (barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, ethanol, flumecinol, fenylbutazon a tricyklická antidepresiva) zvyšují riziko hepatotoxicity při předávkování.
Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.
Ethanol přispívá k rozvoji akutní pankreatitidy.
Inhibitory mikrosomální oxidace (cimetidin) snižují riziko hepatotoxicity. Současné užívání s jinými nesteroidními antiflogistiky zvyšuje nefrotoxický účinek.
Současné dlouhodobé podávání paracetamolu ve vysokých dávkách a salicylátů zvyšuje riziko vzniku rakoviny ledvin a močového měchýře. Diflunisal zvyšuje plazmatickou koncentraci paracetamolu o 50 % – riziko rozvoje hepatotoxicity.
Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity léku. Metoklopramid a domperidon se zvyšují a cholestyramin snižuje rychlost absorpce paracetamolu. Lék může snížit aktivitu urikosurických léků.
Jak užívat, průběh podávání a dávkování
Pro děti od 3 do 12 měsíců 2,5-5 ml sirupu (60-120 mg paracetamolu).
Pro děti od 1 roku do 5 let – 5-10 ml sirupu (120-240 mg paracetamolu).
Pro děti od 5 do 12 let – 10-20 ml sirupu (240-480 mg paracetamolu).
Dospělí a děti s hmotností nad 60 kg – 20-40 ml sirupu (480-960 mg paracetamolu).
Frekvence užívání paracetamolového sirupu je 3-4x denně.
Nadměrná dávka
Příznaky předávkování paracetamolem jsou nevolnost, zvracení, bolest žaludku, bledá kůže, anorexie. Po dni nebo dvou jsou zjištěny známky poškození jater. V těžkých případech se rozvine jaterní selhání a kóma. Specifickým antidotem při otravě paracetamolem je N-acetylcystein.
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; hepatonekróza (závažnost nekrózy přímo závisí na stupni předávkování). Pokud máte podezření na předávkování, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Toxický účinek léku u dospělých je možný po užití více než 10-15 g paracetamolu: zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas (12-48 hodin po podání); detailní klinický obraz poškození jater se objeví po 1-6 dnech. Vzácně se dysfunkce jater rozvíjí rychlostí blesku a může být komplikována selháním ledvin (tubulární nekrózou).
Léčba: postižený by měl během prvních 4 hodin otravy provést výplach žaludku, užít adsorbenty (aktivní uhlí) a poradit se s lékařem, podat dárce skupiny SH a prekurzory pro syntézu glutathionu – methioninu 8-9 hodin po předávkování a N -acetylcystein – po 12 hodinách. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, intravenózní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také na době, která uplynula po jeho podání .
Zvláštní instrukce
Před užitím se poraďte se svým lékařem, pokud:
máte závažné onemocnění jater nebo ledvin;
Užíváte léky proti nevolnosti a zvracení (metoklopramid, domperidon) a také léky snižující hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramin);
Užíváte antikoagulancia a potřebujete léky proti bolesti každý den po dlouhou dobu. Paracetamol v tomto případě může být užíván příležitostně;
PARACETAMOL NESMÍ BÝT KOMBINOVÁN S ALKOHOLOVÝMI NÁPOJKY A NESMÍ BÝT UŽÍVÁN OSOBAMI PODPOROVANÝMI NA CHRONICKOU KONZUMACI ALKOHOLU, ABY SE VYMEŠLO TOXICKÉMU POŠKOZENÍ JATER.
Při dlouhodobé léčbě je nutné sledování periferního krevního obrazu a funkčního stavu jater.
Forma vydání
sirup
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do + 25°C.
