Jak správně aplikovat Levomekol na otevřenou ránu?

Masť je homogenní, bílá nebo bílá se nažloutlým odstínem.

Pomocné látky: polyethylenoxid-400, polyethylenoxid-1500.

Baleno po 40, 50, 60, 70, 80, 100, 130, 140, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 a 500 g ve sterilních skleněných nádobách vhodného objemu se šroubovacím uzávěrem nebo plastovými nádobami víko první pitva.

Osvědčení o registraci č. PVR-3-7.0/00345 ze dne 19.11.10

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antimikrobiální léčivo pro vnější použití. Levomekol mast má komplexní protizánětlivý, antimikrobiální a regenerační účinek.

Chloramfenikol má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům (Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa a Escherichia coli).

Methyluracil zvyšuje úroveň lokální imunity, indukuje interferonogenezi, podporuje procesy buněčné regenerace, urychluje hojení ran a působí protizánětlivě.

Mast snadno proniká hluboko do tkání bez poškození biologických membrán. V přítomnosti hnisu a nekrotických hmot zůstává antibakteriální účinek masti Levomekol.

Z hlediska stupně dopadu na tělo je mast Levomekol klasifikována jako látka s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007).

Indikace k použití léku LEVOMEKOL MASŤ

Postup při podávání žádostí

Levomekol masť se používá zevně, nanáší se tenká rovnoměrná vrstva přímo na postižený povrch, zcela ji pokrývá, 1-2krát denně, denně po dobu 5-10 dnů.

Pro zavedení masti do hnisavých dutin se jí napustí gázové ubrousky a rána se jí volně naplní, nebo se po předehřátí masti na 35-36 °C vstříkne injekční stříkačkou přes katetr (drenážní hadičku). .

Pokud dojde k vynechání jednoho nebo více ošetření přípravkem Levomekol Ointment, je třeba pokračovat v jeho používání v souladu s pořadím aplikace.

Nežádoucí účinky

Levomekol mast nezpůsobuje u zvířat vedlejší účinky ani komplikace, pokud se používá v souladu s indikacemi a doporučeným způsobem.

Neexistují žádné příznaky předávkování mastí Levomekol.

Kontraindikace užívání léku LEVOMEKOL MASŤ

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Masť Levomekol není předepsána současně s jinými externími léky.

Živočišné produkty během a po použití masti Levomekol se používají bez omezení.

Opatření osobní prevence

Při práci s mastí Levomekol byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.

Pokud se Levomekol mast dostane na kůži nebo sliznice, je třeba je opláchnout velkým množstvím vody. Pokud se Levomekol mast dostane dovnitř, je nutné vypláchnout žaludek suspenzí aktivního uhlí.

Při likvidaci nepoužitého léčivého přípravku s prošlou dobou použitelnosti nejsou nutná žádná zvláštní opatření, likviduje se obecně.

Podmínky skladování pro LEVOMEKOL MASŤ

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před světlem, při teplotě 15° až 18°C.

Doba použitelnosti LEVOMEKOL MASŤ

Doba použitelnosti je 3.5 roky.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 37 let zkušeností

Levomekol mast vykazuje výraznou osmotickou aktivitu a má protizánětlivé a antimikrobiální účinky.
Chloramfenikol má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně stafylokoků, Pseudomonas aeruginosa a Escherichia coli.
Methyluracil zvyšuje úroveň lokální imunity, indukuje interferonogenezi, podporuje procesy buněčné regenerace, urychluje hojení ran a působí protizánětlivě.
V hnisavé ráně polyethylenglykol 1500 aktivně váže zánětlivý exsudát, uvolňuje jej do obvazu, ze kterého se tekutina odpaří a uvolněné molekuly polyethylenglykolu 1500 na sebe opět přichytí exsudát hromadící se v ráně.
Menší molekuly polyethylenglykolu 400 jsou schopny pronikat tkání. Vytvořením komplexu s antibiotikem působí polyethylenglykol 400 jako jeho vodič do tkáně, kde jsou lokalizovány mikroorganismy.
Na pozadí užívání léku tak dochází k eliminaci perifokálního edému a čištění rány od purulentně-nekrotického obsahu.
Droga má převážně lokální účinek a v malé míře proniká do sliznic a kůže. Terapeutická aktivita přetrvává 20–24 hodin.

ošetření hnisavých ran (včetně těch infikovaných smíšenou mikroflórou) v první fázi procesu rány, trofické vředy, proleženiny, infikované popáleniny, vředy, karbunky.

Levomekol mast je určena k vnějšímu použití u dospělých a dětí starších 3 let.
Sterilní gázové polštářky se namočí do masti a přiloží na ránu. Mast je možné zavést do hnisavých dutin katetrem (drenážní hadičkou) pomocí injekční stříkačky. V těchto případech se mast Levomekol předehřeje na 35–36 °C.
Mast se aplikuje od prvního dne poranění po dobu 4 dnů. Hyperosmolární mast Levomekol se nedoporučuje používat dlouhodobě, protože může způsobit osmotický šok v neporušených buňkách. 5.–7. den léčby se doporučuje vyměnit mast za léky, které obnovují celistvost poškozené tkáně.

alergické reakce na složky léčiva; psoriáza, ekzém, plísňové infekce. Děti do 3 let.

při užívání léku se mohou vyvinout alergické reakce (kožní vyrážky, svědění); dráždivý účinek (pálení, hyperémie, angioedém a další příznaky, které nebyly před léčbou zaznamenány). V takových případech by mělo být používání masti přerušeno.

použití antibakteriálních látek pro vnější použití může vést k senzibilizaci kůže, doprovázené rozvojem hypersenzitivní reakce při dalším použití tohoto léku externě nebo ve formě systémových lékových forem.
V přítomnosti hnisavých nebo nekrotických hmot zůstává antibakteriální účinek léku.
Nedovolte, aby se vám mast dostala do očí.
Použití během těhotenství a kojení. Vzhledem k tomu, že lék nemá systémový účinek, jeho použití během těhotenství a kojení není kontraindikováno.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.
Děti. Nepoužívat u dětí mladších 3 let.

Současné užívání s léky inhibujícími krvetvorbu (sulfonamidy, cytostatika, deriváty pyrazolinu) je nežádoucí.

případy předávkování nejsou známy. Při použití masti Levomekol podle uvedených doporučení je předávkování nemožné. Dlouhodobé (více než 5–7 dní) vnější použití však často vede ke kontaktní senzibilizaci.

na suchém místě, chráněném před světlem při teplotě 8–25 °C.

z 50,23 UAH

z 50,23 UAH
od 50,23 UAH
Komentáře (1)
Julia Vladimirovna Topuzlieva

Chloramfenikol je unikátní antibiotikum. Je obecně bakteriostatický, ale baktericidní proti Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae a Neisseria meningitidis a klinická účinnost chloramfenikolu proti těmto meningeálním patogenům je dobře prokázána. Chloramfenikol lze použít k léčbě závažných dětských infekcí, kde je pravděpodobným patogenem Haemophilus influenzae, stejně jako břišního tyfu, anaerobních infekcí, bakteriální meningitidy u pacientů alergických na penicilin, mozkového abscesu a rickettsiových infekcí. Použití chloramfenikolu je omezené kvůli jeho toxicitě. Aplastická anémie je velmi vzácná, ale může se objevit po perorálním nebo intravenózním podání. Grayův syndrom lze zvrátit a supresi kostní dřeně minimalizovat pomocí chloramfenikolu v doporučených dávkách a úrovních kontroly. V posledním desetiletí nevedlo zvýšené užívání chloramfenikolu ke zvýšené rezistenci ani k častým zprávám o toxicitě. Chloramfenikol tak zůstává důležitým nemocničním antibiotikem, které může být neocenitelné při léčbě některých život ohrožujících infekcí. (Feder HM Jr.)
Chloramfenikol by se měl používat pouze u těch závažných infekcí, u kterých jsou méně potenciálně nebezpečné léky neúčinné nebo kontraindikované. Je třeba provést bakteriologické studie ke stanovení patogenů a jejich citlivosti na chloramfenikol.
Byl studován vliv methyluracilu na dynamiku morfologických struktur a rychlost syntézy nukleových kyselin v granulační tkáni vznikající při hojení celotloušťkových kožních ran. Aplikace masti obsahující 4-methyluracil na rány prokázala protizánětlivou účinnost a snížila hromadění leukocytů v ráně. Lék zkrátil mitotický cyklus v dělení fibroblastů, což vedlo k častějším obdobím syntézy DNA trvajícím dva dny. Rychlost syntézy RNA byla zvýšena 1,5-2krát. V mezibuněčném prostoru obklopujícím fibroblasty se zvýšil obsah kyselých glykosaminoglykanů a kolagenu (Silaeva SA, Khatsernova BIa, Golenchenko VA, Berchenko GN, Nikolaev AIa, Shekhter AB.)

Kompendium

Specializovaná lékařská online publikace pro lékaře, farmaceuty, farmaceuty, studenty lékařských a farmaceutických univerzit

Sociální sítě

Sledujte nás na Facebooku a získejte nejnovější zprávy o drogách, upozornění a aktualizace.