Složení: Lék obsahuje v jedné dávce (8 g) jako účinné látky 250 mg trihydrátu ampicilinu a 500 mg cloxacilin benzathinu; pomocné látky: butylhydroxytoluen, stearát hlinitý, vazelínový olej, vazelína.
Použití: v/cysta
indikace: Droga se používá u krav před přechodem do období stání na sucho (současné zahájení) a při mastitidách krav v období stání na sucho způsobené mikroorganismy citlivými na ampicilin a cloxacilin.
Farmakologické vlastnosti
Ramoclox DC patří do skupiny komplexních antibakteriálních léků.
Ampicilin, který je součástí léku, má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně: Actinobacillus Spp ., Clostridium Spp ., Escherichia coli , Listeria monocytogenů , Moraxella Spp ., Salmonella Spp ., Staphylococcus Spp ., Streptococcus Spp .a další mikroorganismy podílející se na výskytu mastitidy.
Cloxacilin benzathin je polosyntetický penicilin s úzkým spektrem účinku, který má baktericidní aktivitu proti grampozitivním bakteriím, jako je např. Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (včetně kmenů produkujících penicilinázu), Streprococcus dysgalactiae a Streptococcus uberius.
Mechanismus účinku ampicilinu a cloxacilinu je inhibice transpeptidázy a karboxypeptidázy, která brání syntéze bakteriální buněčné stěny, což vede k osmotické nerovnováze bakterií a jejich smrti.
Při intracisternálním podání trihydrátu ampicilinu a cloxacilinu se benzathin špatně vstřebává, což zajišťuje jejich vysoké koncentrace v mléčné nádrži. Použití špatně rozpustných solí antibiotik a speciální báze v přípravku má za následek prodloužený baktericidní účinek.
Ampicilin a cloxacilin jsou vylučovány z těla ve formě metabolitů ledvinami a stolicí.
Indikace pro použití
Droga se používá u krav před přechodem do období stání na sucho (současné zahájení) a při mastitidách krav v období stání na sucho způsobené mikroorganismy citlivými na ampicilin a cloxacilin.
Dávky a způsob podání
Lék se kravám podává intracisternálně, jednorázově, 8 g (obsah 1 dávkovací stříkačky) do každé čtvrtiny vemene po posledním dojení před převedením do období na sucho, nejpozději však 45 dnů před očekávaným otelením.
Před použitím drogy se obsah čtvrtí vemene důkladně vydojí, struk se ošetří antiseptickým roztokem (čistící hadřík). Kanyla dávkovací stříkačky se umístí do kanálku bradavky a obsah se opatrně vytlačí. Svírejte bradavku prsty po dobu jedné minuty. Proveďte lehkou masáž bradavky zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
Kontraindikace
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace u krav zpravidla pozorovány. Pokud je individuální citlivost zvířat na penicilinová antibiotika zvýšená a objeví se známky alergie, je užívání léku ukončeno a zvířatům jsou předepsána antihistaminika.
Kontraindikací pro použití léku je individuální přecitlivělost zvířete na antibiotika skupiny penicilinů. Droga je zakázána pro krávy během laktace, stejně jako méně než 45 dní před otelením.
Omezení použití produktu
Použití mléka pro potravinářské účely je povoleno nejdříve 5 dnů po otelení. Pokud je lék použit méně než 45 dní před otelením, je povoleno mléko konzumovat 49 dní po použití.
Krávy se porážejí na maso nejdříve 21 dní po podání léku. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravců.
Podmínky ukládání
Lék se uchovává podle seznamu B na místě chráněném před světlem, při teplotě od plus 2 ºС do plus 25 ºС, odděleně od potravin a krmiv, mimo dosah dětí.
Primární balení
Lék se vyrábí v dávkovacích stříkačkách vyrobených z polymerních materiálů po 8 g.
