Senilní, traumatické, radiační a jiné typy katarakty.
Poranění rohovky (jako stimulátor reparačních procesů).
Primární glaukom s otevřeným úhlem v kombinaci s beta-blokátory.
Oční kapky Taufon® při každodenním používání přispívají k:
- Zlepšení výživy očí 1
- Obnova metabolických procesů 1
- Zpomalení změn zraku souvisejících s věkem 1,2
Přečtěte si návod na Taufon kapky 4% 10ml
Přečtěte si pozorně tyto pokyny, než začnete tento přípravek používat, protože obsahují informace, které jsou pro vás důležité.
- Návod si uložte, možná je budete znovu potřebovat.
- Máte-li jakékoli dotazy, obraťte se na svého lékaře.
- Lék, který používáte, je určen pro vás osobně a neměl by být podáván ostatním, protože jim může ublížit, i když mají stejné příznaky jako vy.
Registrační číslo:
Obchodní název Taufon®
Mezinárodní nechráněný nebo generický název: taurin
Forma dávkování: oční kapky
Složení na 1 ml:
Aktivní složka:
taurin – 40,0 mg
Pomocné látky:
methyl parahydroxybenzoát – 1,0 mg,
roztok hydroxidu sodného 1 M do pH 5,0 – 6,5,
voda na injekci – do 1 ml.
Popis: čirá bezbarvá kapalina.
Farmakoterapeutická skupina: metabolický činitel.
ATC kód: SO1XA
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Činidlo proti kataraktě, má metabolický účinek. Taurin je aminokyselina obsahující síru, která vzniká v těle při přeměně cysteinu. Stimuluje reparační a regenerační procesy při onemocněních dystrofické povahy a onemocněních doprovázených prudkým narušením metabolismu oční tkáně.
Pomáhá normalizovat funkce buněčných membrán, aktivovat energetické a metabolické procesy, zachovat elektrolytové složení cytoplazmy díky akumulaci K+ a Ca2+ a zlepšit podmínky pro vedení nervových vzruchů.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.
Indikace pro použití
Lék se používá jako součást komplexní terapie pro rohovkovou dystrofii, kataraktu (senilní, traumatická, radiační, diabetická), trauma rohovky (jako stimulátor reparačních procesů).
Primární glaukom s otevřeným úhlem (v kombinaci s β-blokátory (k lokálnímu použití v oftalmologii (pro zlepšení odtoku nitrooční tekutiny)).
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva, děti do 18 let.
Použití během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Před použitím přípravku Taufon®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.
Během kojení byste se měla před použitím přípravku Taufon® poradit se svým lékařem.
Dávkování a podávání
Droga se používá lokálně, instilací do spojivkového vaku.
S šedým zákalem 1-2 kapky 2-4krát denně po dobu tří měsíců. Kurz se opakuje v měsíčních intervalech.
Při úrazech a dystrofických onemocněních rohovky 1-2 kapky 2-4krát denně po dobu jednoho měsíce.
Pro glaukom s otevřeným úhlem (v kombinaci s lokálními β-blokátory) – 1-2 kapky 2x denně, 15-20 minut před jmenováním jednoho z lokálních β-blokátorů, po dobu 6 týdnů, s následným zrušením na 2 týdny.
Návod k použití lahvičky s kapátkem
1. Chcete-li propíchnout hrdlo, otočte uzávěrem ve směru hodinových ručiček a vyvíjejte určitou sílu, dokud se spodní okraj uzávěru nedotkne těla lahvičky s kapátkem.
2. Po propíchnutí hrdla otočte uzávěrem proti směru hodinových ručiček a sejměte jej.
3. Aplikujte kapky do očí stisknutím těla lahvičky s kapátkem.
4. Uzavřete lahvičku s kapátkem nasazením uzávěru a otočením ve směru hodinových ručiček, dokud se spodní okraj uzávěru nedotkne těla lahvičky s kapátkem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce jsou možné.
Pokud se nežádoucí účinky uvedené v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné údaje o předávkování.
Interakce s jinými léky
U pacientů s glaukomem (otevřený úhel) bylo zaznamenáno signifikantní zvýšení hypotenzního účinku lokálních β-blokátorů (timolol aj.) při použití spolu s taurinem. Účinek je zesílen zvýšením koeficientu snadnosti odtoku a snížením produkce nitrooční tekutiny.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím přípravku Taufon® se svým lékařem.
Zvláštní instrukce
Lahvička kapátka s lékem musí být přísně individuální.
Nedotýkejte se špičky lahvičky s kapátkem, protože to může způsobit kontaminaci obsahu lahvičky.
Lahvička s kapátkem musí být po každém použití uzavřena.
Pokud je nutné současně použít jiné oční léky (oční kapky apod.), interval mezi užitím přípravku Taufon® a jiných léků by měl být alespoň 10-15 minut. Oční masti by měly být použity jako poslední.
Konzervační látka obsažená v léku může při nošení kontaktních čoček dráždit oko, proto by se kontaktní čočky měly před nakapáním vyjmout a nasadit nejdříve 15 minut po ní.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Užívání léku neovlivňuje řízení nebo zapojení do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Oční kapky, 4 %.
5 ml nebo 10 ml v lahvičce s kapátkem se šroubovacím hrdlem a polymerovým šroubovacím uzávěrem.
1, 2 nebo 3 lahvičky s kapátkem s návodem k použití v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Otevřenou lahvičku s kapátkem spotřebujte do 30 dnů.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
