ASD frakce 2 se vyrábí ve formě roztoku pro vnější, perorální, intravaginální a intrauterinní použití, doba použitelnosti – 4 roky, po otevření – 14 dní.
Datum expirace je uvedeno na lahvičce léku a je také duplikováno na víku kartonové krabice.
Jak změna teploty ovlivňuje trvanlivost?
Lék při zmrazování krystalizuje a vlivem vysokých teplot se odpařuje. Vystavením léku přehřátí dochází ke kontaminaci mikroorganismy.
Je přijatelné použít „ASD“ 5-10 dní před datem exspirace, pokud byla lahvička předtím uzavřena a skladována při povolené teplotě. Lék nepoužívejte, pokud je poškozena celistvost obalu nebo vnější údaje neodpovídají normám.
Podle jakých znaků poznáte prošlý lék?
Špatný produkt mění barvu a vydává nepříjemný zápach. Pod víkem se objevují stopy po odpařování. V samotném roztoku je pozorována sraženina, která při protřepání nezmizí. Poškozená pečeť znamená, že lék měl přístup ke vzduchu, což znamená, že nesplňuje požadavky na kvalitu.
Co se stane, když použijete prošlý lék?
Při lokálním použití prošlého léku se mohou objevit alergické reakce, svědění kůže, olupování, otoky a zarudnutí. Požití způsobí vážnější poškození. Mohou se objevit příznaky intoxikace: nevolnost, zvracení, bolest hlavy, průjem, slabost. Přípravek nepoužívejte, pokud je poškozena celistvost obalu.
Proč má lék dlouhou trvanlivost?
Uzavřený lék má dlouhou trvanlivost díky konzervačním látkám obsaženým ve složení a také hermeticky uzavřenému balení, které chrání lék před vnějšími faktory prostředí.
Jak skladovat “ASD” doma?
“ASD” se skladuje při pokojové teplotě ne vyšší než +30 °C.
- Nevystavujte lék slunečnímu záření a teplu.
- Zmrazování není povoleno.
- Uchovávejte lék na horní polici chladničky, mimo potraviny, nebo v horní skříňce s dvířky, která je mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Vezměte prosím na vědomí, že lék je hořlavý, proto by měl být skladován mimo dosah topných zařízení. Otevřenou lahvičku skladujte pouze 14 dní v chladničce.
Analogy léku “ASD”
Zatím neexistují žádné úplné analogy takového léku. Existují pouze podobné frakce – „ASD 2“ a „ASD 3“.
Pravidla pro skladování léku “ASD” v lékárnách a klinikách
“ASD” není oficiálně uznáván jako léčivý přípravek pro lidi, proto je prodej realizován pouze prostřednictvím veterinárních lékáren. Tam se droga skladuje při teplotě +10. +30 °C, při dodržení vlhkosti vzduchu 55 %.
Vzhledem k tomu, že lék je hořlavý a hořlavý, je umístěn v železné skříni nebo lednici, daleko od topných zařízení a světelného zdroje. Na veterinárních klinikách je lék umístěn na chladném a tmavém místě. Otevřená láhev se uchovává v chladničce po dobu dvou týdnů, poté se zlikviduje.
Jaké normy řídí zdravotnické a farmaceutické pracovníky?
Veterináři a lékárníci se řídí:
- Příkaz č. 145 ze dne 14.04.2015. dubna XNUMX „O schválení Pravidel pro uchovávání léčivých přípravků pro veterinární použití“;
- GOST R 55634 ze dne 4.12.2013. prosince XNUMX o požadavcích na veterinární zdravotnická zařízení.
Jaká zařízení pomáhají sledovat parametry vzduchu?
Vlhkost a teplotu v místnosti zjišťuje přístroj – psychrometrický vlhkoměr. Jeho parametry jsou denně zaznamenávány do teplotního deníku.
Jak se likviduje ASD?
Droga je likvidována ve speciálních organizacích s licencí na právo ničit finanční prostředky. Tekuté lékové formy se ředí vodou 1:100 a vylévají do kanalizace. Láhev se rozdrtí a likviduje jako domovní odpad.
Podmínky pro přepravu léku
Lék nevyžaduje zvláštní podmínky během přepravy. Jsou vyžadovány průvodní doklady.
Odpovědnost pracovníků za správné skladovací podmínky
Za skladování léčiv odpovídají zaměstnanci veterinárních lékáren a kliniky v souladu s nařízením č. 145 ze dne 13.04.2015. dubna XNUMX „O schválení Řádu pro skladování léčiv pro veterinární použití“.
Antiseptický stimulant Dorogov – ASD frakce 2 pro léčbu a prevenci onemocnění gastrointestinálního traktu, dýchacího systému, urogenitálního systému, kožních lézí, zvýšení přirozené odolnosti a produktivity zvířat
1. Obchodní název léčivého přípravku: ASD frakce 2 (ASD frakce 2).
Mezinárodní nechráněný název: žádný.
2. Léková forma: roztok pro vnější, perorální, intravaginální a intrauterinní použití.
ASD frakce 2 obsahuje organické sloučeniny s nízkou molekulovou hmotností, včetně nižších karboxylových kyselin, jejich amidy a amonné soli, cholinestery karboxylových kyselin, cholin, primární a sekundární aminy, peptidy a také anorganické dusíkaté sloučeniny (uhličitan amonný, octan amonný) a voda.
Vzhledově je droga žlutá až červenohnědá kapalina se specifickým zápachem, s přítomností vločkovitého šedého až černého sedimentu, který se dobře mísí s vodou.
3. Vyrobte ASD frakci 2 balenou po 5, 7, 10 ml v polymerových nebo skleněných lahvích o objemu 10 ml, 20, 50, 100 a 200 ml v polymerových nebo skleněných lahvích vhodného objemu, 1000 ml v plastových nebo skleněných lahvích .
Lahvičky a skleněné lahvičky jsou uzavřeny pryžovými zátkami a stočeny hliníkovými uzávěry, polymerové lahvičky a kanystry jsou uzavřeny šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevření.
Lahvičky o objemu 10 ml po 4, 6, 8, 10 kusech nebo jednotlivě jsou umístěny v kartonovém obalu, je povoleno vyrábět 100 ml lahvičky léku bez obalu. Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.
4. Léčivý přípravek skladujte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě od +10°C do +30°C.
Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 4 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 14 dní.
Použití ASD frakce 2 po datu expirace je zakázáno.
5. ASD frakce 2 by měla být uložena mimo dosah dětí.
6. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
II. Farmakologické vlastnosti
7. ASD frakce 2 se týká imunostimulantů.
Droga se získává suchou destilací masokostní moučky.
Droga má široký rozsah biologické aktivity, zvyšuje aktivitu tkání a trávicích enzymů, působí antisepticky, stimuluje činnost retikuloendoteliálního a endokrinního systému, normalizuje trofismus, urychluje regeneraci poškozených tkání, účastní se procesů fosforylace a syntéza proteinů, nemá kumulativní účinek.
ASD frakce 2 podle stupně dopadu na tělo patří mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007). Je dobře snášen zvířaty různých druhů a stáří.
III. Postup aplikace
8. Lék ASD frakce 2 se předepisuje hospodářským zvířatům (včetně drůbeže) a psům k terapeutickým a profylaktickým účelům při onemocněních trávicího traktu, dýchacího systému, urogenitálního systému, kožních lézí, poruch metabolismu, ke stimulaci centrální a vegetativní činnosti nervového systému , zvýšení přirozené odolnosti u zvířat, která jsou oslabená a vyléčená z infekčních a invazivních onemocnění, a také ke stimulaci růstu a vývoje selat, kuřat a zvýšení produkce vajec kuřat.
9. Použití ASD frakce 2 je zakázáno, pokud má zvíře zvýšenou individuální citlivost na složky léku (včetně anamnézy).
10. Lék se předepisuje perorálně s pitnou vodou před krmením nebo jednotlivě ve směsi se směsným krmivem při ranním krmení v dávkách uvedených v tabulce.
Navenek, intrauterinně a intravaginálně, se lék používá ve formě 2-20% roztoků připravených ve sterilním fyziologickém roztoku. Pro perorální podání je možná příprava s převařenou vodou.
U dyspepsie, gastroenterokolitidy, gastroenteritidy, jakož i dystrofických stavů způsobených poruchami trávení a metabolickými poruchami se lék předepisuje v 5denních cyklech v intervalech 2-3 dnů perorálně jednou denně po dobu 1 měsíce.
Na tympany u skotu a střevní plynatost u koní se droga pije nebo podává sondou jednou až dvakrát denně po dobu 3-5 dnů.
U katarální pneumonie u selat spolu s etiotropní léčbou se lék používá jednou denně 30-40 minut před krmením pitnou vodou nebo smícháním s krmivem. Lék se používá v cyklech 5 dnů s intervalem 3 dnů po dobu 1 měsíce.
Při zánětech pochvy se použijí 2 litry 3-5% roztoku drogy zahřátého na 37-400C, kterým se pochva 4x denně po dobu 5-XNUMX dnů promývá.
Při zadržení placenty u krav (po jejím odstranění) použijte 200-300 ml 3-5% roztoku léčiva zahřátého na 37-400C, který se vstřikuje do dutiny děložní 4x denně po dobu 5-XNUMX dnů.
U akutní a chronické endometritidy, myometritidy a pyometry u krav se 200-300 ml 15% roztoku léčiva zahřátého na 37-400C vstříkne do děložní dutiny a ihned se odstraní pomocí katétru s reverzním tokem tekutiny pro za tímto účelem jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Při komplexní terapii trichomoniázy se 200-300 ml 20% roztoku léčiva injikuje do vagíny krav pomocí injekční stříkačky Janet jednou denně po dobu 10-14 dnů.
Při léčbě býků trpících akutní formou trichomoniázy se prepuciální vak promyje 1 litrem 2-3% roztoku drogy pomocí hrnku Esmarch. Poté se zevní otvor předkožkového vaku sevře na 3-5 minut rukou a provede se lehká masáž. Postup se opakuje jednou denně po dobu 5-7 dnů.
Pro stimulaci centrálního a autonomního nervového systému, zvýšení odolnosti u zvířat, která se zotavila z infekčních a invazivních onemocnění, urychlení hojení kůže, při nekrobakteriózách, ekzémech, dermatitidě, trofických vředech se lék užívá s pitnou vodou nebo samostatně ve směsi s jídlem 5x denně v 3denních cyklech s intervalem 1 dnů po dobu XNUMX měsíce.
Infikované, pomalu se hojící rány se omyjí 15-20% roztokem léčiva a přiloží se obvazy navlhčené tímto roztokem. V přítomnosti píštělí, otevřených abscesových dutin, flegmonů se do jejich dutiny zavádí gázová drenáž z tohoto roztoku. Léčba se provádí jednou denně, dokud se nevytvoří granulační hřídel, ale ne déle než 10-14 dní.
Při mytí koní a přítomnosti abscesů v submandibulárním prostoru a jiných částech těla se po předběžné toaletě promyjí dutiny 15-20% roztokem léčiva a v případě potřeby se jednou zavedou tampony namočené v léčivu den, dokud se rána nezbaví hnisu a neobjeví se granulace, ne však déle než 10-14 dní.
Pro stimulaci růstu a vývoje telat, selat a kuřat se lék používá jednotlivě ve směsi s krmivem v dávce 0,1 ml ASD frakce 2 na 1 kg ž.hm. obden po dobu 1-2 měsíců.
11. Příznaky předávkování při užívání léku nebyly zjištěny.
12. Vlastnosti účinku při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
13. Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více léčebných terapií, musí být průběh aplikace obnoven v předepsaných dávkách a aplikačním režimu.
14. Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky.
15. Užívání ASD frakce 2 nevylučuje použití jiných léků.
16. Porážka zvířat na maso, dále mléko od dojnic a drůbeží vejce v době užívání drogy je povolena bez omezení.
IV. Opatření osobní prevence
17. Při práci s ASD frakce 2 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky. Při práci je zakázáno pít, kouřit a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
18. V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi očí je nutné je vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s ASD frakce 2. V případě alergických reakcí nebo při náhodném vniknutí léku do lidského těla je třeba okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mít návod k použití léku nebo etiketu s tebou).
19. Prázdné obaly od léčivého přípravku nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.
20. Výrobní organizace: FKP “Armavir Biofactory”, 352212, Krasnodarský kraj, Novokubanskij okres, obec. Pokrok, sv. Mechnikova, dům 11.
