Je možné vyléčit záchvat epilepsie?

Epilepsie je chronické neurologické onemocnění charakterizované periodickými, náhlými epileptickými záchvaty. Patologie je diagnostikována u dětí a dospělých obou pohlaví. V závislosti na formě epilepsie se záchvaty mohou projevit jako duševní, motorické, autonomní poruchy, prudká exacerbace citlivosti a ztráta vědomí. Nemoc je léčitelná. Správně zvolená terapie může snížit frekvenci, trvání, intenzitu projevů nebo úplně zbavit člověka záchvatů.

Příčiny epilepsie

• traumatické poškození mozku;
• intrauterinní vývojové poruchy plodu;
• těžký porod, poškození mozku v důsledku hypoxie;
• neurodegenerativní onemocnění;
• metabolické poruchy;
• chronická otrava;
• infekční onemocnění nervového systému, například encefalitida;
• přítomnost krevních sraženin a nádorů v mozku;
• intoxikace drogami a omamnými látkami.

Typy epilepsie podle příčin vývoje

1. Idiopatický. Onemocnění se projevuje pouze epileptickými záchvaty bez dalších neurologických příznaků. Nedochází k žádnému strukturálnímu poškození mozku. Lékaři naznačují, že idiopatická epilepsie je genetické povahy a s věkem mizí.

2. Symptomatická. Příčinou záchvatu je strukturální poškození mozku, které lze zjistit při vyšetření. Riziko rozvoje symptomatické epilepsie se také zvyšuje v přítomnosti metabolických onemocnění.

3. Kryptogenní. Klinický obraz je podobný symptomatické formě onemocnění, ale není možné přesně určit příčinu patologie. U kryptogenní epilepsie nelze s jistotou říci, zda je způsobena genetickou poruchou nebo nějakým jiným stavem těla.

Symptomy onemocnění

Hlavním příznakem epilepsie je záchvat. Existují fokální (parciální) a generalizované formy onemocnění. Generalizovaná epilepsie je charakterizována zvýšenou aktivitou nervových buněk v obou hemisférách mozku. Ohniskové formy se projevují ložiskovými změnami. Může existovat jedna nebo více epileptogenních zón, ale patologické procesy se vždy šíří za její hranice a zahrnují blízké tkáně.

Webová stránka Epilepsy Foundation of New York (EFMNY) nabízí následující klasifikaci generalizovaných záchvatů:

1. Tonicko-klonické (grand mal). Během záchvatu pacient zažívá křeče: tělo se napíná, krk se natahuje, čelisti jsou pevně sevřené. Paže jsou ohnuté v loktech a nohy jsou ostře narovnané. Člověk nemůže stát samostatně, polyká sliny a ztrácí kontrolu nad močením. Dýchání je obtížné. Pacient zůstává při vědomí, záchvat netrvá dlouho. Nějakou dobu po odeznění křečí jsou pociťovány zmatení myšlenek a únava v důsledku svalového napětí.

2. Absence záchvatů (petit mal). Generalizované záchvaty, které se častěji vyskytují u epilepsie u dětí. Příznaky nepřítomnosti jsou vyhlazené, bez záchvatů nebo křečí. Zvenčí vypadá dítě jako snílek: sedí nehybně a dlouho hledí na jeden bod a často mrká. Rodiče tomuto chování ne vždy věnují pozornost, což ztěžuje včasnou diagnostiku. Dítě může zažít až 100 útoků denně. Většina případů absence epilepsie se vyřeší do puberty.

3. Myoklonický. Záchvaty jsou krátkodobé, projevují se záškuby jednotlivých svalových skupin na obou stranách těla. Existují juvenilní a progresivní myoklonická epilepsie. V prvním případě se nemoc projevuje v dospívání, záchvaty se obvykle objevují po spánku. Progresivní forma onemocnění je charakterizována nárůstem symptomů. Záchvaty je obtížné kontrolovat léky.

4. Tonikum. Téměř všechny svalové skupiny se napínají a stahují současně. Pro člověka je obtížné dýchat, oční bulvy se srolují. Útok trvá několik sekund.

5. Clonic. Opakovaně se objevují křeče a záškuby. Tento typ epilepsie je vzácný, lze jej odlišit absencí reakce na omezování – pokud dotyčného položíte nebo mu pomůžete změnit polohu, záchvat se nezastaví.

6. Atonické (kapky, kapkové záchvaty). Svalový tonus prudce klesá. Člověk se cítí slabý a nemůže se samostatně pohybovat, ale zůstává při vědomí. Možný pád kvůli ztrátě svalové kontroly. Atonické záchvaty jsou častější u dětí a v dospělosti se mohou zastavit nebo změnit v jinou formu.

Klasifikace záchvatů fokální epilepsie:

1. Jednoduché částice (aura). Projevy jsou v každém případě individuální. Pacient může pociťovat úzkost, neklid, cítit cizí pachy a vidět skvrny před očima. Podle aury mnoho pacientů určuje blízkost útoku a dokáže přijmout opatření, aby se vyhnuli zranění v případě pádu.
2. Komplexní částečná (psychomotorická nebo temporální laloková epilepsie). Útok probíhá ve 3 fázích. V první fázi pacient zastaví to, co dělá, a na několik sekund ztuhne. Pak začnou bezcílné akce: člověk se může svléknout nebo obléknout, rozepínat a zapínat knoflíky, vrtět prsty, mlátit rty. Ve třetí fázi se vědomí vrací, ale stále zůstává zmatené. Po krátké době dezorientace může člověk pokračovat v činnosti.

Diagnóza epilepsie

Je důležité určit formu onemocnění, aby bylo možné předepsat adekvátní léčbu. Špatná volba léků vede k tomu, že příznaky epilepsie neustanou nebo se časem nezvýší.

Užívání anamnézy

Před konzultací s lékařem se doporučuje nahrát jeden z útoků na video. Reálný obraz pomůže přesněji popsat příznaky, posoudit závažnost onemocnění a stanovit diagnózu.

Lékař vás požádá, abyste nám řekli o výskytu prvních příznaků epilepsie:

• V jakém věku začaly útoky?
• Jak se změnil průběh nemoci?
• Existují spouštěče nebo předchůdce?
• Zažíváte ztrátu vědomí, křeče nebo inkontinenci moči? Jak se člověk cítí po skončení útoku?

Specializované studie dříve utrpěly nemoci, zranění a hodnotí, jak moc je dědičnost zhoršena. Důležitá je souvislost mezi záchvaty a cykly spánek-bdění a přítomnost provokujících faktorů, jako je chronická únava nebo nedostatek spánku. Pokud již byla léčba provedena dříve, musíte lékaři sdělit název, dávkování léků a jejich účinnost.

Neurologické vyšetření

Ke stanovení příčin epilepsie je předepsán soubor postupů:

1. Obecné klinické testy krve a moči. Výsledky poskytují informace o celkovém zdravotním stavu pacienta a přítomnosti doprovodných onemocnění.

2. Hloubkové testy krve a moči. Určit spektrum aminokyselin, organických kyselin, provést karyotypizaci, molekulárně genetický výzkum atd.

3. Elektroencefalogram (EEG, rutinní a se spánkovou deprivací). Údaje o elektrické aktivitě umožňují posoudit funkčnost částí mozku a sledovat výskyt záchvatů. Rutinní protokol EEG uvádí výsledky testu na otevírání a zavírání očí, hyperventilaci plic a fotostimulaci. Veškeré akce jsou zaměřeny na vyvolání epileptické aktivity, kterou přístroj zaznamenává. Studie trvá asi 20 minut.

4. Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). Obrázky jasně vizualizují ložiska organického poškození mozku, nádory a další strukturální změny. U idiopatické epilepsie by neměly být žádné abnormality ve tkáních. Lékové rezistentní formy onemocnění vyžadují MRI ve speciálním režimu s častými sekcemi.

5. PET CT. Před operací je předepsána studie k objasnění umístění léze. Provádí se pozitronová emisní tomografie nebo jednofotonová emisní tomografie.

Komplexní vyšetření pomáhá odlišit epilepsii od patologií takových typů, jako jsou psychogenní záchvaty, panické ataky, epizody zadržování dechu, přechodné ischemické ataky, febrilní křeče atd.

Léčba

Lékařská terapie

Epilepsie u dospělých a dětí je ve většině případů kontrolována léky. Asi 60 % pacientů si udržuje kvalitu života a úspěšně pracuje s neustálou medikamentózní podporou. Lék je vybírán individuálně. Někdy musíte vyzkoušet 3-4 léky a jejich kombinace v různých dávkách, abyste našli optimální řešení.

Antiepileptika působí dvěma směry:

• snižují excitabilitu poškozených neuronů, snižuje se síla elektrických impulsů a útoky slábnou.
• snížit reakci sousedních zdravých buněk na přebytečný náboj a blokovat tak šíření impulsu mozkovou tkání.

Na začátku léčby se volí monoterapie – užívání jednoho léku. Zohledňuje se povaha útoků, přítomnost doprovodných stavů a ​​dostupnost léku v řetězci lékáren. Léčba začíná minimální dávkou a zvyšuje se v průběhu několika týdnů. Frekvence podávání závisí na zvolené formě léku.

Existují dlouhodobě působící přípravky, kdy pacient potřebuje pouze 2 tablety denně. Léčivá látka se do krve vstřebává postupně během několika hodin. Dlouhodobě působící látky jsou pacienty obvykle dobře snášeny.

Účinnost medikamentózní terapie se hodnotí pomocí deníku útoků. Pacient by si měl zaznamenat frekvenci, povahu a trvání klinických projevů. Zlepšení by mělo nastat několik dní po dosažení terapeutické dávky léku, kdy se koncentrace účinné látky v krvi ustálí.

Snášenlivost se posuzuje přítomností vedlejších účinků. V počátečních stádiích se může vyvinout alergie na účinnou látku: vyrážka, kopřivka, otoky. Se zvyšující se dávkou se objevují vedlejší účinky závislé na dávce, které lze eliminovat snížením množství užívaných léků.

Je důležité, aby medikamentózní léčba epilepsie byla nepřetržitá. Pokud se lék neužije včas, sníží se koncentrace účinné látky v krvi na minimální úroveň. Bude hrozit opakování epileptického záchvatu. Pokud si pacient zapomene vzít léky, měl by tak učinit, jakmile si vzpomene.

Po několika týdnech léčby, kterou předepsal lékař, se pacient podrobí opětovnému vyšetření. Nezapomeňte provést EEG, proveďte krevní test na obsah léku, elektrokardiografii a biochemické studie, abyste mohli studovat reakci ledvin, jater a dalších orgánů. Seznam indikátorů závisí na zvoleném léku. Některá antiepileptika mohou způsobit anémii, některá vyvolat pokles hladiny krevních destiček.

Pokud výsledky výzkumu nevykazují žádnou pozitivní dynamiku, lékař vybere alternativní medicínu. Druhý lék se podává v terapeutické dávce současně s prvním a sleduje se dynamika. Jak se stav pacienta zlepšuje, předchozí medikace se postupně vysazuje. V některých případech pacienti užívají 2 nebo dokonce 3 léky po dlouhou dobu, aby zmírnili záchvaty.

Délka léčby je stanovena individuálně a závisí na typu epilepsie. Například juvenilní myoklonické záchvaty nelze vyléčit, ale lze je zastavit. Při užívání léků nemoc ustupuje. Při vysazení léku dochází v 80–90 % případů k recidivám. U takových pacientů je léková terapie předepsána na několik let.

U benigních epilepsií s časným nástupem je průběh léčby krátký, asi 1–2 roky. Léky jsou zcela vysazeny po dosažení dvouleté stabilní remise.

Přibližně každý třetí pacient trpí lékově rezistentními formami epilepsie. Dlouhodobá medikamentózní léčba není indikována u febrilních záchvatů, kdy se příznaky objeví v prvním měsíci života dítěte, při intoxikaci alkoholem nebo drogami, stejně jako při jejich vysazení. V závislosti na stavu pacienta může lékař vysadit léky pro vzácné noční záchvaty nebo anamnézu jedné vyprovokované epizody. Ve všech případech je indikováno pozorování.

V případě ohrožení života pacienta je léčba zahájena co nejrychleji. Lékař analyzuje sílu a závažnost útoků, bere v úvahu pravděpodobnost náhlé smrti, která existuje v jakémkoli věku a s různými formami onemocnění.

Chirurgická intervence

V těžkých případech se epilepsie léčí chirurgicky. Operace je indikována u pacientů s parciálními záchvaty a přetrvávající lékovou rezistencí. Neurochirurg odstraní ohnisko epiaktivity v mozku. Po operaci pokračuje výběr léků na zmírnění reziduálních záchvatů.

Stimulace vagusových nervů (VNS)

Elektronické zařízení s drátem, který se vede kolem bloudivého nervu, je implantováno do oblasti hrudníku pacienta. Implantát generuje elektrické impulsy. Nervová stimulace pomáhá snížit frekvenci a oslabit záchvaty u většiny pacientů. V některých případech příznaky epilepsie zcela vymizí.

Ketogenní dieta

Metoda je nejúčinnější při léčbě epilepsie u dětí. Pacientovi je předepsána speciální dieta s vysokým obsahem tuku a prakticky bez sacharidů. Dieta je přísná a složitá, a proto často vyžaduje pozorování v nemocnici. Pacienti i nadále používají přizpůsobené formy ketogenní diety doma ve své každodenní stravě.

Fyzická aktivita

Mírná fyzická aktivita nevyvolává epileptické záchvaty. Cvičení má příznivý vliv na celkové zdraví a pohodu pacienta, pomáhá kontrolovat tělesnou hmotnost a udržovat svalový tonus. Některá antiepileptika snižují hustotu kostí, proto se doporučuje posilovat je fyzickým cvičením.

Problematika sportovních aktivit je řešena individuálně. Pokud během záchvatu může člověk ztratit vědomí, volte netraumatické aktivity. Eliminuje riziko pádu z výšky. Pacientům se doporučuje vyhýbat se horolezectví, plavání, potápění, trampolíně a bojovým uměním. Lékař vám může povolit cvičení v bazénu, ale pouze za přítomnosti doprovázející osoby, která může poskytnout asistenci. Jízda na kole a na koni je povolena v ochranných pomůckách: přilba, lokty, kolena.

Diagnostika a léčba epilepsie v Moskvě

Klinika MedEx vás zve na vyšetření na moderních přístrojích. Vysoce kvalifikovaní neurologové provedou komplexní diagnostiku a navrhnou léčebný plán pro epilepsii.

Epilepsie u dětí je dlouhodobé chronické neurologické onemocnění, které poškozuje centrální nervový systém. Stav se projevuje jako náhlé záchvaty křečí, ztráta vědomí, poruchy hybnosti a další nepříjemné příznaky. Dětští neurologové-epiptologové se podílejí na hledání příčin epilepsie u dětí, posuzování příznaků a výběru optimální léčby, v případě potřeby za účasti řady dalších specialistů.

Statistiky ukazují, že 1–5 % dětí různého věku, včetně dospívajících, je diagnostikováno s tou či onou formou epilepsie, navíc téměř každý druhý dospělý pacient poznamenává, že se s prvními příznaky onemocnění setkal již v dětství.

Pro studium epilepsie v neurologii byla vytvořena speciální sekce – epileptologie, která studuje mechanismus vzniku onemocnění, faktory podílející se na vzniku záchvatů a také hledá nové, účinnější metody léčby a prevence.

Klasifikace

V epileptologii existuje několik různých klasifikací onemocnění, které berou v úvahu různé faktory. Podle charakteru klinických projevů se tedy rozlišují fokální (známé také jako strukturální) a generalizované typy epilepsie u dětí. Ohnisková forma může být:

• jednoduché, když je útok doprovázen různými motorickými poruchami (částečnými a místními);
• komplex, ve kterém dítě zažívá ztrátu vědomí;
• se sekundární generalizací, kdy křečovitý záchvat z původní formy přechází v generalizovaný typ.

V rámci generalizovaného typu onemocnění se rozlišuje absenční epilepsie u dětí, která může mít typické i atypické formy, a záchvaty s klonickými, tonicko-klonickými, myoklonickými a atonickými záchvaty.

S přihlédnutím k původu se rozlišují symptomatické, idiopatické a kryptogenní formy patologie. Ze všech idiopatických variant onemocnění je nejčastěji pozorována benigní rolandická epilepsie, vyskytující se především u dětí ve věku 4 až 10 let.

Příčiny patologie

Prvotní příčinou rozvoje onemocnění je zvýšená aktivita mozkových buněk, ke které může dojít v důsledku velkého množství různých faktorů. Stali se:

• dědičná predispozice – většina zjištěných případů idiopatické epilepsie u dětí je spojena se skutečností, že rodiče mají podobný problém (riziko, pokud má jeden z rodičů patologii, je asi 10%);
• poškození mozku během vývoje plodu, které zahrnuje infekční onemocnění, toxikózu těhotenství, hypoxii, jakož i traumatická poranění mozku získaná během porodu nebo před porodem;
• vrozené abnormality vývoje mozku;
• neuroinfekce prodělané v raném věku, zejména meningitida, encefalitida, brucelóza atd.;
• parazitní invaze;
• novotvary maligní a benigní povahy v mozku.

Pravděpodobnými příčinami epilepsie u dětí mohou být také těžká traumatická poranění mozku, nebezpečné komplikace vyplývající ze zápalu plic, chřipky a dalších infekčních stavů.

Příznaky epilepsie u dětí

Jak se epilepsie projevuje u dětí různého věku, závisí na mnoha parametrech, včetně celkového zdraví dítěte, přítomnosti přitěžujících faktorů, například mozkové obrny, a také na formě a délce trvání patologie.

Odborníci identifikují pět hlavních fází, které se při útoku postupně nahrazují.

• První fází jsou předzvěsti. Dítě si stěžuje na silnou bolest hlavy a může být podrážděné, unavené nebo slabé. Zhoršení celkového stavu zpravidla nastává náhle na pozadí úplné pohody.
• Druhým stupněm je aura. V tomto období se objevují zrakové halucinace, které miminko děsí. Někteří mladí pacienti spolu s děsivými obrázky před očima zažívají sluchové klamy a nepříjemné chuťové vjemy.
• Třetí fází je fáze tonická. Je doprovázena náhlým svalovým napětím a ztrátou vědomí a může dojít až k 1 minutě zástavě dechu.
• Čtvrtá fáze je klonická fáze. Vyskytuje se ve formě klasického křečového záchvatu, kdy jsou pozorovány svalové křeče, mimovolní motorická aktivita končetin a celého těla, z úst se uvolňuje pěna, někdy s příměsí krve, pokud se dítě při pádu omylem kousne do jazyka , rty nebo vnitřní povrch tváře. Tato fáze obvykle netrvá déle než 3–4 minuty.
• Pátá fáze je komatózní stav, postupně přecházející v hluboký spánek. Po probuzení si pacient téměř nikdy nepamatuje události, které se staly před a během záchvatu, a cítí se ohromen a unavený. Mohou nastat určité potíže s koordinací a orientací v okolním prostoru.

Třetí a čtvrté stádium může být doprovázeno mimovolním močením a defekací, bledostí a poté zmodráním obličeje v důsledku nedostatku kyslíku.

Při drobném poškození mozku dochází k tzv. absenčním záchvatům – krátkodobým „malým“ záchvatům epilepsie, při kterých dítě jakoby ztuhne: pohled se zastaví v jednom bodě, řeč je náhle přerušena, stejně jako pohyby. Po odeznění záchvatu se děti postupně vracejí k normálu, ale samotnou epizodu si nepamatují. Takové záchvaty epilepsie se mohou u dětí vyskytnout několikrát denně, včetně noci a během spánku.

Další příznaky epilepsie u dětí mohou zahrnovat:

• búšení srdce;
• mimovolní kontrakce jednotlivých svalových skupin;
• bolest břicha;
• nevolnost;
• horečka.

Útok se vždy nevyskytuje spontánně; může být vyvolán vnějšími faktory, mezi které patří:

• blikající světlo, například z televizoru, novoroční girlandy, tabletů a dalších pomůcek, stejně jako různé přírodní jevy (odlesky na vodě, mihotající se sluneční světlo mezi stromy v lese atd.);
• silné psycho-emocionální zážitky s pozitivní nebo negativní konotací;
• náhlý strach z hlasitého zvuku, ostrý záblesk světla;
• těžký duševní stres;
• vysoká teplota;
• fyzická únava;
• nedostatek spánku.

Výchozím bodem pro rozvoj záchvatu mohou být situace, kdy se dítě cítí nejistě, ustaraně a ustaraně, například při zkoušce, vystupování na jevišti nebo před velkým počtem lidí, na schůzce s novým lékařem , atd.

diagnostika

U dětí je diagnóza „epilepsie“ stanovena až po komplexním vyšetření, které zahrnuje posouzení neurologického stavu, rozbor anamnézy včetně rodinné anamnézy a řadu laboratorních a instrumentálních testů. Lékaři musí přesně určit specifika onemocnění a oddělit existující příznaky od patologií s podobnými příznaky, například febrilní křeče, konvulzivní syndrom atd.

V rámci instrumentální diagnostiky se provádí:

• EEG (elektroencefalogram mozku), který umožňuje analyzovat elektrickou aktivitu mozku a identifikovat oblasti kůry se zvýšenou excitabilitou;
• rentgenový snímek lebky;
• CT/MRI mozku (stejně jako PET-CT k posouzení funkčnosti mozku);
• elektrokardiografie, nezbytná k vyloučení problémů s kardiovaskulárním systémem jako primárním zdrojem ataků (v některých případech se provádí 24hodinové monitorování srdce malého pacienta).

K obecnému posouzení stavu těla dítěte ak identifikaci možných infekčních onemocnění mohou být vyžadovány laboratorní testy krve a moči. V některých případech se také provádí lumbální punkce s následným laboratorním vyšetřením mozkomíšního moku a dále imunologickými a dalšími vyšetřeními dle indikace.

Léčba epilepsie u dětí

Terapie je vybírána individuálně pro každé dítě, s přihlédnutím ke všem důležitým parametrům jeho zdraví, formě a trvání onemocnění, počtu a povaze záchvatů. Léčba epilepsie u dětí může být konzervativní. Taktiku určuje ošetřující epileptolog.

V rámci konzervativní terapie jsou indikovány:

• dlouhodobé užívání antikonvulzivních a antiepileptických léků (při absenci remise a přítomnosti pravidelných relapsů onemocnění může být užívání celoživotní);
• korekce životního stylu: normalizace spánku, studium, sportovní a duševní stres, vyvážená výživa atd.;
• psychoterapie;
• Biofeedback terapie (podle indikací).

Zda je možné epilepsii u dítěte zcela vyléčit, závisí na mnoha faktorech, přičemž určujícím faktorem je typ onemocnění. Rodičovská kontrola je velmi důležitá: je nutné denně sledovat správný a včasný příjem předepsaných léků, regulovat interakci dětí s gadgety, počítači a televizí a předcházet přepracování. Ve většině případů, pokud jsou správně dodržována všechna lékařská doporučení, lze útoky zcela zastavit a dlouhodobě kontrolovat. V některých situacích lze antikonvulziva dokonce vysadit, pokud během 3–4 let nebyly pozorovány žádné relapsy.

První pomoc při epileptickém záchvatu

Je nesmírně důležité vědět, jak správně jednat při epileptickém záchvatu u dětí: adekvátní první pomoc odstraní další zranění a pomůže vám rychle se vyrovnat s následky záchvatu.

Důležité: Pokud jde o dítě, měla by být vždy přivolána pomoc v nouzi.

Během útoku musíte:

• chyťte nebo držte dítě tak, aby se při pádu neuhodilo do hlavy;
• pokud je to možné, odstraňte z nejbližšího okruhu všechny předměty, které by mohly dítě zranit nebo narazit;
• otočte dítě do stabilní polohy na pravé straně a jemně držte hlavu;
• položte si pod hlavu něco plochého, ale dostatečně měkkého, například tašku, igelitový sáček, ručník atd.;
• uvolnit těsné oblečení;
• sledovat čas záchvatu a kontrolovat dýchání a puls.

Je přísně zakázáno pokoušet se při útoku otevřít zuby cizím předmětem, podávat jídlo, pití nebo léky, třást nebo násilně držet dítě v jedné poloze.

Odborný posudek lékaře

Pro účinnou léčbu záchvatových poruch je nejdůležitější stanovit přesnou diagnózu a identifikovat základní příčiny. Patologie je zákeřná a často se maskuje pod různými projevy, u kterých je bez specializovaných znalostí obtížné podezření na epilepsii. Je důležité pochopit, že diagnóza není věta, nikoli „stigma“, s nemocí lze a je třeba bojovat. V 60 % případů při včasné diagnóze a adekvátní terapii dochází během 3–5 let ke stabilní remisi: záchvaty zcela vymizí, antikonvulziva lze vysadit. Nejdůležitější podmínkou pro úspěšné zvládnutí onemocnění je včasná diagnostika. Pokud u dítěte zaznamenáte podivné „mrznutí“, záškuby, svalové křeče, tiky, poruchy spánku a problémy s pamětí, měli byste se co nejdříve poradit s dětským neurologem.

Anpilogová Irina Engelsovna
Dětský neurolog, dětský epileptolog, kandidát lékařských věd

Prevence

Neexistují žádná konkrétní opatření, která by eliminovala možný rozvoj epilepsie u dětí. Je důležité vést zdravý životní styl, zejména při plánování těhotenství a porodu, a pečlivě sledovat stav dítěte po narození.

Pro snížení rizika epilepsie doporučují specialisté v SM-Clinic:

• věnovat zvláštní pozornost sledování stavu dítěte během intrauterinního života a v prvních letech po narození, pokud mají bezprostřední příbuzní neurologické problémy;
• předcházet zraněním, zejména pádům z výšek, které mohou vést k těžkým traumatickým poraněním mozku;
• provádět včasné očkování proti nebezpečným infekčním nemocem, dodržovat bezpečnostní opatření;
• vštípit dětem pravidla zdravého životního stylu: chodit hodně na čerstvém vzduchu, jíst více čerstvé zeleniny a ovoce, hýbat se;
• ovládat čas strávený sledováním televize, hraním počítačových her a zábavou pomocí gadgetů.

Více o možných příčinách a opatřeních k prevenci onemocnění, podstoupit vyšetření a zjistit, zda se ta či ona forma epilepsie u dětí léčí, se dozvíte na osobní konzultaci s odborníky v léčebně pro děti a dorost SM-Clinic.

Otázka-odpověď

Dědí se epilepsie po dětech?

Bohužel ano: za předpokladu, že jeden z rodičů má v současnosti nebo v anamnéze epilepsii, je riziko vzniku stejného onemocnění u nenarozeného dítěte minimálně 10%.

Jak souvisí epilepsie a ADHD?

Dlouhý průběh epilepsie, zvláště bez kontroly a korekce, dříve či později povede k výrazným neuropsychickým změnám, které jsou nejčastěji doprovázeny poruchou pozornosti a hyperaktivitou. Mohou být pozorovány znatelné změny v chování: agresivita, neposlušnost, zvýšená podrážděnost, která je spojena s určitými obtížemi v komunikaci s rodiči, vrstevníky a učiteli.