Tvar těla plazů je rozmanitější než u obojživelníků, což souvisí s rozmanitostí způsobů pohybu. Jasherovi podobní plazi (většina ještěrů, chameleonů, krokodýlů a mnoho fosilních plazů) jsou navenek podobní ocasatým obojživelníkům a zřejmě představují nejprimitivnější typ blízký původnímu. Všechny ostatní formy lze odvodit z této původní tělesné stavby spojené s nespecializovanou lokomocí – plazy.
Hadovití plazi (hadi, beznohí ještěři), kteří přišli o končetiny, se dokázali úspěšně pohybovat nejen v podestýlce a travnatých houštinách, ale i v korunách stromů nebo na sypkých půdách; přitom dobře plavou. Zploštění po stranách zadní části těla je charakteristické pro dobré plavce – mořské hady; Bočně stlačený ocas krokodýlů a některých ještěrek je hlavní vrtulí těla ve vodě.
Zrychlení pohybů na pevné podložce je zajištěno posilováním končetin a zvednutím těla nad zem. To nám umožňuje přejít k rychlému čtyřnohému pohybu ještěrů (agamy, ještěrky kulaté hlavy) a následně k bipedálnímu běhu. U stromových forem docházelo i k prodlužování zadních končetin, umožňující skákání po větvích a s rozvojem kožních záhybů po stranách těla klouzání (létající drak). Vyhynulí archosauři šli touto cestou ve své době mnohem dále a vytvořili skupinu aktivně létajících ještěrů (pterosaurů). Mnoho dravých a mírumilovných dinosaurů, kteří se pohybovali na zadních kládách, bylo také více specializovaných. Mezi fosilními plazy se široce rozvinuly vodní formy podobné moderním delfínům – ichtyosaurům a zvláštním synaptosaurům. Krokodýli, vodní ještěři a hadi nedosahují téměř stejného stupně specializace, který jejichtyosaury překvapivě přiblížil organizaci ryb a kytovců. Želvy se vydaly cestou vývoje mechanické ochrany – kostěného krunýře vyrobeného z hřbetních a břišních štítů. Snížená pohyblivost však želvám nezabránila v osídlování mnoha biotopů a dokonce i v přesunu do vodního prostředí, kde sladkovodní a mořské želvy zaujímaly poměrně silné a prominentní místo.
Ve třídě plazů se tak v průběhu evoluce, která byla doprovázena jejich plošným rozšířením, vyvinuly druhy pohybu na zemi, ve vodě a ve vzduchu, které byly u obojživelníků jen slabě naznačeny. Adaptace na pohyb v různých prostředích byla hlavní podmínkou progresivního vývoje plazů. Jeho základem bylo nasazení potenciálních schopností mechanického schématu, představovaného centrální vnitřní nosnou kostrou, párovými končetinami a přidruženými svaly.
Kryty plazů. Horní vrstvy vícevrstvé epidermis keratinizují: buňky jsou vyplněny zrny keratinového proteinu, vytlačují protoplazmu a jádro. Pod touto mrtvou vrstvou se nachází spodní malpighická vrstva, která se skládá ze živých, rozmnožujících se epidermálních buněk. V důsledku růstu stratum corneum se tvoří šupiny, šupiny, někdy ve formě rohových zrn nebo hlíz, trny a drápy. Pod rohovitými šupinami některých druhů plazů leží v mezodermální vrstvě kůže – koriu – kostní destičky. U želv splývají v kostěný krunýř, který přirůstá k páteři. Pigmentové buňky se nacházejí v malpighické vrstvě a horních částech Coria.
Kůže poskytuje dobrou ochranu proti ztrátě vody odpařováním, mechanickému poškození a pronikání patogenů. Zároveň ztratila schopnost výměny plynů, odpařování vody a vylučování metabolických produktů.V souvislosti s tím kůže téměř postrádá žlázy, tak početné u obojživelníků. Jednotlivé žlázy, které vylučují pachové sekrety, jsou zachovány u ještěrek na stehnech a v oblasti kloaky au krokodýlů, hadů a želv – na tlamě a některých dalších částech těla. Tyto sekrety hrají roli chemických signálů: přitahují pohlaví, označují obsazené území pachovými stopami. Kůže těsně přiléhá k tělu; Jedinou výjimkou jsou svérázní amfisbaeny. Ke změně rohovitého krytu dochází línáním: úplné nebo částečné slévání starého rohového krytu a vytvoření nového. Mnoho druhů líná několikrát do roka.
Pohyb. Pohybový systém plazů se stává složitějším a zajišťuje rozvoj všech suchozemských biotopů, u některých vyhynulých a moderních druhů dokonce i vodních ploch. Hlavním směrem evoluce je zvyšování mobility a ovladatelnosti pohybu, což rozšířilo možnosti získávání potravy, zachraňování před nepřáteli a hledání podmínek pohodlí. Méně častým směrem je vývoj pasivních ochranných prostředků – kostěných štítů, ostnů a dalších útvarů omezujících pohyblivost (želvy, mnoho vyhynulých plazů).
„Typická“ počáteční kosterní struktura je u plazů, kteří se pohybují relativně pomalu na čtyřech nohách. Při „plížení“ pomocí krátkých párových končetin umístěných po stranách těla, přibližně stejných, je tělo relativně pohyblivé, ocas středně dlouhý a krk krátký (kloboučnice, většina ještěrek). Adaptací na pohyb na volné půdě je vzhled na prstech okraje zrohovatělých plátů („pískové lyže“) a zploštění těla (ještěrky, kulohlavci atd.). Zrychlení pohybu na souši bylo dosaženo zvětšením relativní velikosti a změnou polohy končetin: pohyb končetin pod tělem umožňuje zvednout jej nad zem a zrychlit pohyb (mnoho pouštních ještěrů; krokodýli, změna polohy jejich těla nohy, může cválat rychlostí 12 km za hodinu). Rychlost ještě zvýšil přechod k bipedální lokomoci, charakteristické pro mnoho vyhynulých dinosaurů a některé pouštní ještěrky (agama smažená, agama pouštní, někteří leguáni). Zároveň se zvětšila velikost ocasu, který plnil roli vyvažovače, a přední končetiny začaly sloužit především k držení potravy; někdy byly redukovány na funkčně téměř nepoužitelný přívěsek. Silný vývoj zadních končetin s prsty zdobenými šupinami umožňuje baziliškovi přilbovému doslova „běžet po vodě“.
Při pobytu v hustých travnatých porostech, v korunách stromů, v lesní podestýlce nebo na sypkých substrátech se ukázal jako výhodný přechod do plazení doprovázený ztrátou končetin. Hadovité pohyby se provádějí třemi způsoby: a) ohýbáním těla v horizontální rovině, kdy jednotlivé části těla spočívají na zemi a vytvářejí tlačnou sílu; hadí stopa je spletitá a rychlost pohybu je 5-8 km/h; b) Obyvatelé písků takzvaným „laterálním pohybem“ vrhají, aniž by se dotkli podkladu, zadní část těla dopředu a do strany, opírající se o odpočinkovou část těla, poté pohybují přední částí těla. částí těla dopředu a operace se opakuje. Při tomto pohybu zůstávají na písku rovnoběžné pruhy napříč směrem pohybu; c) během „pohybu housenky“ prochází tělem vlna kontrakce, která jej tlačí dopředu a přitom spočívá na rozšířených břišních štípcích.
Hadí tělo je účinné i při pohybu ve vodě; zlepšení „vodní specializace“ se projevilo ve vzhledu mořských hadů s bočně stlačeným ocasem. Zploštění těla s bočním zploštěním ocasu a získání plovacích membrán mezi prsty je charakteristické pro krokodýly a mnoho fosilních archosaurů. U želv byl přechod k vodnímu životnímu stylu doprovázen zploštěním a poté částečným zmenšením krunýře a přeměnou tlapek na mohutné ploutve. A konečně, ichtyosauři získávají podobnosti s rybami jak ve tvaru těla, tak ve stavbě končetin, připomínající ploutve.
Létající ještěři, žijící zřejmě podél okrajů lesů a pobřežních útesů, pravděpodobně získali schopnost aktivně létat klouzáním pomocí záhybů kůže natažených mezi boky těla a končetinami. Ocas, charakteristický pro nejstarší pterosaury – Rhamphorhynchus, se zlepšením aktivního (mápavého) letu zkrátil až téměř úplně zmizel (Pteranodon). Svým celkovým vzhledem jsou pterosauři nápadně podobní moderním netopýrům. Toto je jeden z nápadných příkladů konvergentního vývoje. Ptáci letěli jinou cestou.
Můžeme dojít k závěru, že ve třídě plazů se vyvinuly všechny hlavní typy pohybů, které jsou vlastní nadtřídě tetrapodů jako celku. To je právě hlavní důvod vítězství plazů nad obojživelníky a dominance plazů, úžasné svým trváním a účinkem, po celou dobu druhohor, která se projevila vývojem všech biotopů na Zemi, jejich biologická úspěšnost se projevila v tzv. skutečnost, že plazi se stali předky dvou nyní probuzených ve třídách biosféry – ptáků a savců. Tyto dvě třídy, jak bude ukázáno níže, nevyvinuly zásadně nové metody pohybu. Důvody jejich úspěchu nespočívaly ani tak ve zlepšení motorického systému, ale ve zvýšení obecné úrovně metabolismu, v komplikacích nervového systému a chování, což umožnilo použít již zavedená „konstruktivní schémata“ s nesrovnatelně vyšší účinností.
Kostra. Páteř plazů je rozdělen do pěti částí: krční, hrudní, bederní, sakrální a kaudální.
Vytvoření ohebného krku a zvýšená pohyblivost hlavy měla prvořadý význam při získávání potravy a při orientaci. Pohyblivost hlavy je zajištěna diferenciací prvních dvou krčních obratlů – atlasu, neboli atlasu, a epistrofie. Atlas má vzhled kostěného prstence, rozděleného hustým vazem na horní a dolní polovinu; přes horní otvor je mozek připojen k míše; přední plocha dolní poloviny se kloubí s okcipitálním kondylem lebky a za spodním otvorem vstupuje do odontoidního výběžku druhého krčního obratle, epistrophea. Hlavička se na odontoidním výběžku může otáčet na stranu a její pohyb ve vertikální rovině zajišťuje skloubení kraniálního kondylu s atlasem. To vše zajišťuje komplexní pohyby hlavy umocněné pohyblivostí celého krku. Studium embryonálního vývoje ukázalo, že odontoidní výběžek vzniká přirůstáním k epistrofii těla atlasu.
Lekce jasně a srozumitelně vypráví o rozmanitosti plazů, jejich významu v přírodě i v životě člověka a nutnosti jejich ochrany. Studenti si zopakují taxonomii plazů. Video lekce obsahuje četné fotografie, fragment videa „Pohyb hada“ a zajímavá fakta o zástupcích této třídy: agamy, gekoni, varani, ještěři, chameleoni, mořské a suchozemské želvy, krokodýli.
V tuto chvíli nemůžete sledovat ani distribuovat videolekci studentům
Chcete-li získat přístup k tomuto a dalším výukovým videím sady, musíte ji přidat do svého účtu.
Získejte neuvěřitelné příležitosti
1. Otevřete přístup ke všem videolekcím v sadě.
