Jak naředit vakcínu proti myxomatóze?

Produkt momentálně není skladem. Termín dodání zboží na sklad si ověřte u vedoucího internetového obchodu.

Vakcína proti králičí myxomatóze, VNIIVViM, Rusko (1 ampule – 10 dávek)

Suchá vakcína s živou kulturou proti králičí myxomatóze z kmene B-82 se používá k prevenci myxomatózy u králíků.

Návod k použití Vakcína proti králičí myxomatóze suché živé kultury z kmene B-82

Návod na použití suché živé kultury vakcíny proti králičí myxomatóze z kmene B-82

1. Obecná ustanovení
1.1 Suchá vakcína s živou kulturou proti králičí myxomatóze se vyrábí z kmene B-82 viru králičí myxomatózy.
1.2 Vzhled vakcíny je porézní suchá hmota žlutobílé barvy.
1.3 Vakcína je balena po 0,5; 1; 2 cm3 ve sterilních ampulích s kapacitou 2; 3; 5; 6 cm3 1; 2; 3; 4; 5 cm3 v lahvičkách o objemu 10 cm3 obsahujících 5-200 imunizačních dávek. Lahvičky jsou uzavřeny pryžovými zátkami a srolovány hliníkovými uzávěry a ampule jsou uzavřeny.
1.4 Na ampuli (lahvičku) s vakcínou se připevní štítek nebo se nesmazatelnou barvou nanese označení označující: krátký název organizace výrobce, krátký název biologického přípravku (vakcíny proti myxomatóze králíků), šarži číslo, počet dávek a datum spotřeby (měsíc, rok).
1.5 Ampulky (lahvičky) s vakcínou jsou baleny v kartonových krabicích s přepážkami, které zajišťují nepohyblivost a neporušenost ampulí (lahvičky). Na každé krabičce je uvedeno: oddělení, název výrobce a jeho ochranná známka, celý název biologického přípravku, číslo šarže, kontrolní číslo, datum výroby, datum použitelnosti, počet ampulí (lahviček) v krabičce, počet dávek v ampuli (lahvička), označení podmínek skladování TU a nápis „Pro zvířata“. Každá krabička obsahuje návod, jak vakcínu použít.
1.6 Vakcína se uchovává v suchu a temnu při teplotě nepřesahující 8 stupňů Celsia. Doba použitelnosti vakcíny je 12 měsíců. od data výroby.
1.7 Vakcína v ampulích (lahvičkách) bez etikety, s porušenými uzávěry, obsahující cizí nečistoty, se zabarvením lyofilizované hmoty a rovněž nepoužitá do 4 hodin po otevření, se zlikviduje a dezinfikuje varem po dobu 10 minut.

2.Biologické vlastnosti vakcíny.
2.1 Při intramuskulárním a intradermálním podání je vakcína pro králíky neškodná.
2.2.Použití vakcíny podle návodu zajišťuje vytvoření intenzivní imunity počínaje 9. dnem po očkování a trvající minimálně 9 měsíců.

3.Postup použití vakcíny.
3.1 Vakcína se používá k preventivní imunizaci králíků od 28 dnů věku na farmách a obydlených oblastech bez ohledu na epizootickou situaci. Králíci imunizovaní poprvé jsou přeočkováni po 3 měsících. Králíci se očkují v jakékoli fázi březosti.
3.2.Očkování se doporučuje na jaře před výskytem hlavních přenašečů patogenu – komárů.
3.3 Před použitím se vakcína rozpustí ve sterilní destilované vodě nebo fyziologickém roztoku a podá králíkům intramuskulárně nebo intradermálně.
3.4 Pro intramuskulární použití se vakcína rozpustí rychlostí 1 cm3 na 1 dávku léčiva a vstříkne do oblasti vnitřní strany stehna. Pro intradermální použití se vakcína v lahvičkách obsahujících 100 nebo 200 dávek rozpustí ve 2,0 nebo 4,0 cm3 fyziologického roztoku a vstříkne se do horní třetiny ušního boltce zevnitř pomocí 2jehlového injektoru, přičemž se injektor nejprve ponoří do vakcínu a následně s ní propíchnout celou tloušťku boltce (bez poškození velkých cév).
3.5 Místo vpichu vakcíny se dezinfikuje 70% alkoholem, stříkačky a jehly se před použitím sterilizují varem po dobu 15-20 minut. Jehly injektoru se dezinfikují kalcinací.
3.6.Každý králík je očkován samostatnou jehlou.
3.7 Vakcinovaní králíci jsou sledováni po dobu 10 dnů. U očkovaných zvířat je povolen 1-2denní pokles chuti k jídlu.
3.8 Po ukončení očkování je sepsán protokol na předepsaném formuláři.

Výrobce: Všeruský výzkumný ústav veterinární virologie a mikrobiologie, Rusko

Balení: 10 lahviček po 10 ml (100 dávek)

Jednotka uvolnění položky: 1 lahvička 10 ml (10 dávek)

Recenze

Omlouváme se, ale komentáře mohou zanechat pouze oprávnění uživatelé.

O léku zatím nejsou žádné recenze.

Prevence myxomatózy u králíků (kmen č. B-82).
Vakcína způsobí vytvoření imunity proti myxomatóze 5-9 dní po očkování.
Zdravá zvířata podléhají očkování počínaje 30. dnem věku.
Před použitím se vakcína rozpustí v destilované vodě na injekci.

Lahvička = 10 dávek
BIONIT, RF

Tento lék NEPODLÉHÁ kurýrní dodávce ani zasílání.
LZE ZAKOUPIT POUZE U VETAPTEK NA:
Minsk st. M. Bogdanovič, 114.

Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.

Přidat do košíku Rychlá objednávka k vyzvednutí

POKYN

o použití vakcíny RABBIVAK-B
proti králičí myxomatóze oslabené

(Vývojářská organizace: Trade House BiAgro LLC, Rusko, 600014, Vladimir region, Vladimir, Lakina ul., 4-B)

I. OBECNÉ INFORMACE

1. Obchodní název léčivého přípravku: vakcína RABBIVAK-V.
Mezinárodní nechráněný název vakcíny: Vakcína proti králičí myxomatóze, atenuovaná.
2. Léková forma: lyofilizát pro přípravu injekční suspenze.
Vakcína je vyrobena z živého atenuovaného viru králičí myxomatózy (kmen č. B-82) 50%, reprodukovaného v buněčné kultuře králičích ledvin s přídavkem odstředěného mléka a enzymatického hydrolyzátu krevních bílkovin jako stabilizátorů.
3. Vzhled vakcíny je suchá porézní hmota krémově béžové barvy.
Doba použitelnosti vakcíny je 18 měsíců od data vydání, při dodržení podmínek skladování a přepravy.
Po uplynutí doby použitelnosti není vakcína vhodná k použití.
4. Vakcína je balena ve sterilních skleněných lahvičkách o objemu 2 cm 3 (10 očkovacích dávek), hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry.
Lahvičky s vakcínou jsou baleny v blistrech (krabičkách).
Každý blistr (krabička) obsahující vakcínu obsahuje návod k jejímu použití.
5. Vakcína se skladuje a přepravuje v uzavřeném obalu od výrobce, v suchu a temnu při teplotě 2 °C až 8 °C.
6. Vakcína by měla být uchovávána mimo dosah dětí.
7. Lahvičky s vakcínou bez etiket, s prošlou dobou použitelnosti, s porušením celistvosti nebo těsnosti uzávěru, se změněnou barvou a/nebo konzistencí obsahu, s přítomností cizích nečistot, jakož i vakcíny zbytky, které nebyly použity do 1 hodiny po otevření lahviček (ampule), jsou vyřazeny a dezinfikovány varem po dobu 30 minut nebo ošetřením 2% roztokem alkálie nebo 5% roztokem chloraminu (1:1) po dobu 30 minut.
Likvidace dekontaminované vakcíny nevyžaduje zvláštní opatření.
8. Vydává se bez lékařského předpisu od veterináře.

II. BIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
9. Farmakoterapeutická skupina: imunobiologický lék.
10. Vakcína vyvolává u králíků vytvoření imunitní odpovědi na myxomatózu 5-9 dní po jednorázovém použití po dobu 12 měsíců.
Jedna imunizační dávka vakcíny obsahuje alespoň 500 ID₅₀ virus králičí myxomatózy (kmen č. B-82).
Vakcína je neškodná, areaktogenní a nemá žádné léčivé vlastnosti.

III. JAK POUŽÍVAT
11. Vakcína je určena k prevenci myxomatózy u králíků v bezpečné zóně a dále v ohrožených a znevýhodněných chovech.
12. Je zakázáno očkovat klinicky nemocná a/nebo oslabená zvířata.
13. V prosperujících farmách se zvířata očkují jednou, počínaje 30-45 dny věku. Zvířata ve znevýhodněných a ohrožených chovech se očkují ve 30-45 dnech věku s revakcinací po 3 měsících.
Revakcinace zvířat se provádí každoročně.
Vakcína se aplikuje intramuskulárně do zadní části stehna nebo subkutánně v objemu 1 cm 3 za dodržení pravidel asepse a antiseptik.
Před použitím se vakcína rozpustí v destilované vodě na injekci v množství 1 cm 3 vody na 1 komerční dávku vakcíny.
14. Neexistují žádné příznaky myxomatózy nebo jiné patologické příznaky spojené s předávkováním vakcínou.
15. Specifické účinky léku při jeho prvním použití nebo přeočkování nebyly stanoveny.
16. Specifické účinky vakcíny při aplikaci březím zvířatům a během laktace nebyly stanoveny.
17. Je třeba se vyvarovat porušení vakcinačního schématu (načasování), protože to může vést ke snížení účinnosti imunoprofylaxe myxomatózy u králíků.
V případě vynechání další injekce vakcíny je nutné provést imunizaci co nejdříve.
18. Při použití vakcíny v souladu s tímto návodem nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky ani komplikace.
Ve vzácných případech může vakcína způsobit alergickou reakci. V tomto případě je použití léku u zvířat zastaveno a jsou předepsány antihistaminika nebo jiná symptomatická léčba.
V případě očkování zvířat v inkubační době onemocnění je možný úhyn zvířat.
19. Je zakázáno používat vakcínu RABBIVAK-B proti myxomatóze u králíků společně s jinými imunobiologickými přípravky, jakož i vakcinovat zvířata jinými vakcínami do 14 dnů před a po další imunizaci.
20. Jateční produkty a maso z očkovaných zvířat se prodávají bez omezení, bez ohledu na načasování očkování. 2-3 týdny po vakcinaci mohou být zvířata exportována do jiných chovů.

IV. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ
21. Při práci s vakcínou byste měli dodržovat obecná pravidla asepse, osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léčivými přípravky.
22. Všechny osoby účastnící se očkování musí být oblečeny do vhodného ochranného oděvu (gumové holínky, župan, kalhoty, čepice, gumové rukavice) a opatřeny osobními ochrannými pracovními prostředky: uzavřené brýle. Pracoviště musí mít lékárničku.
23. Pokud se vakcína náhodně dostane na kůži a/nebo sliznice, doporučuje se je opláchnout velkým množstvím vody z vodovodu.
Pokud je lék náhodně podán osobě, musí být místo vpichu ošetřeno 70% roztokem ethylalkoholu a okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Výrobce: LLC “Trading House “BiAgro”, Rusko, 600014, Vladimir, st. Lakina, 4-B

Номер регистрационного удостоверения 12-1-9.16-3261№ПВР-1-3.5/01530