Velikost mazlíčka: Pro všechny velikosti
Věk domácího mazlíčka: Všechny věkové kategorie
Účel produktu: Onemocnění jater
Země původu: Rusko
Značka: APICENNA (API-SAN)
Typ přípravku: Injekční roztok
SKU: 73505
Zvíře: Psi
Návod k použití
Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.
Před použitím se doporučuje konzultovat s veterinárním lékařem.
HEPATOJECT je značka APICENNA.
APICENNA jako jedna z prvních vstoupila na trh pro vývoj a výrobu veterinárních léčiv – v roce 1991. Za léta svého udržitelného rozvoje společnost udělala velký krok kupředu – od malé laboratoře k modernímu ruskému podniku s vlastní výrobní základnou, skladovými prostory a oddělením kontroly kvality, vybaveným nejmodernějším analytickým vybavením.
indikace:
Klíčové vlastnosti:
- Jediný injekční hepatoprotektor pro veterinární použití v Ruské federaci.
- Hotová léková forma a pohodlný způsob podávání.
- Různé způsoby podání: subkutánní, intramuskulární, intravenózní.
- Snížená hladina amoniaku v krvi.
- Rychlý terapeutický účinek.
Složení:
L-ornithin hydrochlorid – 15 mg/ml, L-citrulin – 10 mg/ml, L-arginin hydrochlorid – 40 mg/ml, pomocné látky do 1 ml.
I. Obecné informace:
Název veterinárního léčivého přípravku: obchodní název: Hepatojekt, mezinárodní nechráněný název účinných látek: L-ornithin, L-citrulin, L-arginin.
Léková forma: injekční roztok.
Hepatoject jako účinné látky v 1 ml obsahuje: L-ornithin hydrochlorid – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin hydrochlorid – 40 mg, dále pomocné látky: betain, sorbitol, lidokain hydrochlorid, methylparaben, propylparaben a voda pro injekce – až 1 ml.
Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 21 dní.
Je zakázáno používat přípravek Hepatoject po uplynutí doby použitelnosti.
Lék se vyrábí balený po 10, 20, 50, 100, 250, 500 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovými zátkami s hliníkovými uzávěry. Lahve o obsahu 10, 20, 50 a 100 ml jsou baleny jednotlivě v kartonové krabici, lahve o obsahu 250 a 500 ml jsou umístěny v přepravních nádobách. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.
Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 5 °C až 25 °C.
Hepatoject by měl být uchováván mimo dosah dětí.
Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
Podmínky propuštění: bez lékařského předpisu veterináře.
II.Farmakologické vlastnosti:
Hepatoject patří do skupiny hepatoprotektivních léků v kombinaci.
Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek.
L-ornitin, účastnící se ornitinového Krebsova močovinového cyklu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, která je zvýšená při onemocněních jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin. L-citrulin je aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla. L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a eliminaci amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovou zátěží, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), zajišťující potřebný tonus tepen.
Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty metylačních reakcí způsobené narušeným fungováním folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12.
Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek a zajišťuje doplnění krevního objemu. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbývající část se vylučuje ledvinami (hlavně).
Podle stupně dopadu na organismus patří hepatoject k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v terapeutických dávkách nemá embryotoxické, teratogenní, karcinogenní a senzibilizující účinky.
III. Postup aplikace:
Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.
Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).
Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí léku Hepatoject byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je třeba je okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu). Prázdné lahvičky od léků se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Použití léku u samic během březosti a krmení mladých zvířat je možné po konzultaci s veterinárním lékařem.
Hepatoject se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v dávkách uvedených v tabulce:
Jedna dávka přípravku Hepatoject ® na zvíře
