Orální roztok: čirá nebo mírně zakalená kapalina žlutohnědé barvy, s aromatickou vůní; Během skladování se může vytvořit mírný sediment.
Potahované tablety: oranžové, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – diuretický, protizánětlivé, antimikrobiální, spazmolytikum.
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
Farmakokinetika
U lidí nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje.
Indikace
Lék se používá v komplexní terapii pro následující nemoci a stavy:
- akutní a chronické infekce močového měchýře (cystitida);
- infekční a neinfekční chronické záněty ledvin (pyelonefritida, glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
- prevence tvorby močových kamenů vč. po jejich odstranění.
Kontraindikace
- přecitlivělost na některou ze složek drogy, rostliny z čeledi pupečníkovitých (včetně anýzu a fenyklu), dále na anetol (složka silic rostlin, jako je anýz, fenykl);
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
- věk dětí do 6 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství. Užívání léku během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Kojení. Není známo, zda se aktivní složky Canephron ® N nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Riziko pro kojené dítě nelze vyloučit. Canephron ® N by se neměl užívat během kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Orální roztok. Zřeďte v malém množství vody nebo zapijte vodou. Dospělí – 50 kapek 3krát denně; děti školního věku – 25 kapek 3krát denně; děti předškolního věku (nad 1 rok) – 15 kapek 3x denně.
Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů.
V případě potřeby, například pro zjemnění hořké chuti, mohou děti užívat drogu spolu s jinými tekutinami.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Obsah lahvičky je nutné před použitím protřepat.
Potahované tablety. Nežvýkejte s malým množstvím vody (1 sklenice). Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin. Dospělí – 2 tablety. 3krát denně; děti 6–11 let – 1 tableta. 3x denně.
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Po zlepšení stavu (ukončení akutní fáze onemocnění) by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Nežádoucí účinky
Z gastrointestinálního traktu: často – nevolnost, zvracení, průjem.
Mohou se objevit alergické reakce. Jejich frekvence není známa. Pokud se objeví první příznaky alergické reakce nebo jiné nežádoucí reakce, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud se u pacienta objeví nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měli byste informovat svého lékaře.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
Nadměrná dávka
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování.
Léčba: symptomatická.
Zvláštní instrukce
Pokud se příznaky nezlepšují, zhoršují nebo se pravidelně opakují, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud se u Vás objeví horečka, křeče, krev v moči, potíže s močením, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při otocích způsobených poruchou funkce srdce nebo ledvin je konzumace většího množství tekutin kontraindikována, stejně jako lékař doporučil omezený pitný režim.
Canephron ® N by neměli užívat pacienti s deficitem laktázy, deficitem sacharázy/izomaltázy nebo intolerancí fruktózy; glukózo-galaktózová malabsorpce.
Informace pro pacienty s diabetem: obsah stravitelných sacharidů v jedné dávce (1 tabulka) odpovídá méně než 0,04 XE, v maximální denní dávce (6 tabulek) – méně než 0,24 XE.
Orální roztok. Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Orální roztok. Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16 do 19,5 % objemových. Během léčby přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Potahované tablety. Lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Orální roztok. V lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistnými kroužky, 50 nebo 100 ml. V kartonové skládací krabici 1 fl.
Potahované tablety. V blistrech vyrobených z hliníkové fólie a PVC/PVDC fólie, 20 ks. V kartonovém balení spolu s návodem na spotřebu 3 nebo 6 bl.
Производитель
Pro potahované tablety
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelderstrasse 51–61, 59320 Ennigerlo, Německo.
Wiwelhofe GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo.
Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2.
Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2.
Pro perorální roztok
Bionorica SE. Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo.
Pro všechny lékové formy
Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC, 119619, Moskva, 6. st. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
Tel./fax: +7 495 502-90-19.
e-mail: info@bionorica.ru
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
potahované tablety blistr – Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (kartonový obal). perorální roztok lahvička s kapátkem z tmavého skla – Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (lahvička v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Ceny na webu se mohou lišit od cen v lékárnách.
Při nákupu si prosím ověřte informace o výrobci a zemi výroby produktu.
Orální roztok: čirá nebo mírně zakalená kapalina žlutohnědé barvy, s aromatickou vůní; Během skladování se může vytvořit mírný sediment.
Potahované tablety: oranžové, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.
Uvolňovací forma: roztok
Dávkování: 6mg+6mg+6mg/g
Balení: 100ml
Návod
KOMPOZICE
Orální roztok. 100 g: účinné látky: vodně-alkoholický extrakt z léčivých rostlinných surovin – 29 g: bylina centaury 0,6 glyubista léčivé kořeny 0,6 listy thundermarine 0,6 g pomocné látky: čištěná voda – 71 g Potahované tablety. 1 tab.: účinné látky drcené léčivé rostlinné suroviny: nať 18 mg libeček lékařský kořen 18 mg listy rozmarýnu 18 mg pomocné látky: monohydrát laktózy; stearát hořečnatý; kukuřičný škrob; povidon K25; koloidní bezvodý oxid křemičitý: uhličitan vápenatý; Ricinový olej; glukóza; červený oxid železitý barvivo (E172); kukuřičný škrob; dextrin; horský glykolový vosk; povidon K30; riboflavin; šelak; sacharóza; mastek; oxid titaničitý
INDIKACE
Droga se používá v komplexní terapii pro následující nemoci a stavy:
chronické infekce močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida);
neinfekční chronický zánět ledvin (Glomerulonefritida, intersticiální nefritida);
Jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (Také po odstranění močových kamenů).
KONTRAINDIKACE
přecitlivělost na léčivo;
dětský věk (pro perorální roztok – do 1 roku, pro potahované tablety – do 6 let);
peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
alkoholismu, vč. po protialkoholní léčbě (pro perorální roztok);
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce (pro potahované tablety);
nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy (u potahovaných tablet).
S opatrností (pro řešení): onemocnění jater; TBI; onemocnění mozku; děti od 1 roku – použití je možné pouze po konzultaci s lékařem, vzhledem k obsahu etanolu.
METODA APLIKACE
Uvnitř.
Orální roztok. Zřeďte v malém množství vody nebo zapijte vodou. Dospělí – 50 kapek 3krát denně; děti školního věku – 25 kapek 3krát denně; děti předškolního věku (nad 1 rok) – 15 kapek 3x denně.
Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů.
V případě potřeby, například pro zjemnění hořké chuti, mohou děti užívat drogu spolu s jinými tekutinami.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Obsah lahvičky je nutné před použitím protřepat.
Tablety potahované filmem. Nežvýkat, zapít vodou. Dospělí – 2 tablety. 3krát denně; děti školního věku – 1 tableta: 3x denně. Po odeznění závažnosti onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 2–4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
POPIS
Perorální roztok: čirá nebo mírně zakalená žlutohnědá kapalina s aromatickým zápachem; Během skladování se může vytvořit mírný sediment.
Potahované tablety: oranžové, kulaté, bikonvexní, s hladkým povrchem.
FARMACHOLOGICKÝ ÚČINEK
antimikrobiální, protizánětlivé, antispasmodické, diuretikum.
FARMAKODYNAMIKA
Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.
FARMAKOKINETIKA
–
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Možné jsou alergické reakce a gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem).
Pokud se objeví příznaky alergické reakce, měli byste přestat užívat lék.
INTERAKCE
Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.
PŘEDÁVKOVAT
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
Léčba: symptomatická.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie.
V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léčiva (pro roztok).
Stravitelné sacharidy obsažené v 1 tabulce. jsou menší než 0,04 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Orální roztok. Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16 do 19,5 % objemových. Během léčby přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Tablety potahované filmem. Lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
POUŽITÍ V TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ
Roztok pro perorální podání
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Potahované tablety
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, v přísném souladu s doporučeními pro použití a po posouzení poměru rizika a přínosu ošetřujícím lékařem.
OPATŘENÍ
–
PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN
Bez předpisu.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Při teplotě nepřesahující 25 °C, v původním obalu (láhev v balení).
SKLADOVATELNOST
3 roky. Otevřené lahvičky lze spotřebovat do 6 měsíců Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
