Forma dávkování: potahované tablety.

Složení (na 1 tabletu):

drcené léčivé rostlinné materiály:

  • Století bylina 18 mg
  • Libeček léčivé kořeny 18 mg
  • Listy rozmarýnu 18 mg

monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, povidon K 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý.

Shell: uhličitan vápenatý, ricinový olej, glukózový sirup, červený oxid železitý barvivo (E 172), kukuřičný škrob, dextrin, horský glykolový vosk,
povidon K 30, riboflavin, šelak, sacharóza, mastek, oxid titaničitý

popis

Oranžové, kulaté, bikonvexní, potahované tablety s hladkým povrchem.

Farmakoterapeutická skupina

Diuretikum rostlinného původu.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.

Indikace pro použití

Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Dětský věk (do 6 let). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce. Nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, v přísném souladu s doporučeními pro použití a po posouzení poměru rizika a přínosu ošetřujícím lékařem.

Dávkování a podávání

Orálně, bez žvýkání, s vodou.

Dospělí: 2 tablety 3x denně.

Děti školního věku: 1 tableta 3x denně. Po odeznění závažnosti onemocnění je třeba v léčbě lékem pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné. Gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Pokud se objeví příznaky alergické reakce, měli byste přestat užívat lék.

Nadměrná dávka

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba

Interakce s jinými léčivými přípravky

Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.

Zvláštní instrukce

U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Stravitelné sacharidy obsažené v jedné tabletě jsou méně než 0,04 „chlebových jednotek“ (XU).

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Tablety potahované filmem. 20 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 3 nebo 6 blistrů je umístěno spolu s návodem k lékařskému použití v kartonovém obalu.

ČTĚTE VÍCE
Mohou si králíci umýt oči čajem?

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu (balení), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo

Производитель
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo
Wiwelhof GmbH, Dernebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Německo

Plnění/balení
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Kontrola problému
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo
Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorika LLC
119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: info@bionorica.ru

Canephron ® N roztok 2

Registrační číslo P N014244/01

Obchodní název léku
Canephron® N

Forma dávkování: perorální roztok

Složení:

100 g roztoku obsahuje

29 g hydroalkoholového extraktu z léčivých rostlinných materiálů:

  • Centaury tráva – 0,6 g
  • Léčivé kořeny libečku – 0,6 g
  • Listy rozmarýnu – 0,6 g
  • Čištěná voda – 71,0 g

popis

Čirá nebo mírně zakalená kapalina, žlutohnědé barvy, s aromatickou vůní. Během skladování se může vytvořit mírný sediment.

Farmakoterapeutická skupina

Diuretikum rostlinného původu.

Farmakologický účinek

Kombinovaný přípravek rostlinného původu má diuretický, spazmolytický, protizánětlivý a antimikrobiální účinek.

Indikace pro použití

Lék se používá v komplexní terapii při léčbě chronických infekcí močového měchýře (cystitida) a ledvin (pyelonefritida), při neinfekčních chronických zánětech ledvin (glomerulonefritida, intersticiální nefritida), jako prostředek prevence tvorby močových cest. kameny (také po odstranění močových kamenů).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, děti (do 1 roku). Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu. Alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě).
S opatrností: onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti (nad 1 rok) (užívat pouze po poradě s lékařem) – kvůli obsahu etanolu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Uvnitř zředěný v malém množství vody nebo opláchnutý vodou.

Dospělí: 50x denně 3 kapek.

Děti školního věku: 25x denně 3 kapek.

Pro předškolní děti (nad 1 rok): 15x denně 3 kapek.

Po odeznění závažnosti onemocnění je třeba v léčbě lékem pokračovat po dobu 2 až 4 týdnů.
V případě potřeby, např. pro zjemnění hořké chuti pro děti, lze drogu užívat s jinými tekutinami.
Během léčby lékem se doporučuje konzumovat dostatek tekutin.
Před použitím protřepat!

ČTĚTE VÍCE
Je možné udržet farmu ve městě?

Nežádoucí účinek

Alergické reakce jsou možné. Dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, průjem) jsou možné.
Při prvních známkách alergické reakce byste měli přestat užívat lék.

Nadměrná dávka

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování a intoxikaci.
V případě předávkování lékem je předepsána symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Kombinace s antibakteriálními látkami je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nejsou v současnosti známy.

Zvláštní instrukce

U otoků způsobených srdeční nebo renální dysfunkcí je konzumace velkého množství tekutin kontraindikována.
V případě poruchy funkce ledvin by neměl být lék předepisován jako monoterapie. V případě zánětlivého onemocnění ledvin byste se měli poradit s lékařem.
Pokud je v moči krev, bolest při močení nebo akutní zadržování moči, měli byste se okamžitě poradit s lékařem.
Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16,0 do 19,5 % (obj.). Během léčby přípravkem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Orální roztok. 50 nebo 100 ml v lahvičkách z tmavého skla s dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Otevřenou lahvičku lze používat 6 měsíců.

Podmínky dovolené z lékáren

Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku

Производитель
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Německo

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Společnost s ručením omezeným “Bionorika”
119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
Tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: info@bionorica.ru

1. Návod k lékařskému použití léku Canephron ® N potahované tablety ze dne 22.04.2022. XNUMX. XNUMX;
2. Návod k lékařskému použití léku Canephron ® N perorální roztok ze dne 12.04.2022. XNUMX. XNUMX.

Droga Canephron h (obchodní název) je rostlinný přípravek, který inhibuje zpětné vstřebávání vody a solí v ledvinových tubulech, používaný při onemocněních močového ústrojí. Vyrábí ruská farmaceutická společnost Bionorica. Výrobce dodává na trh i další rostlinné přípravky, expektorancia, homeopatika, protizánětlivá, antiseptická, antidepresiva a mukolytika.

Jednou z indikací léčby přípravkem Canephron je zánět močového měchýře. Cystitida se může objevit primárně nebo sekundárně po infekci v jiném orgánu. Podle charakteru průběhu se jedná buď o akutní proces, nebo přechází do chronické formy, kdy onemocnění trvá déle než šest měsíců a je charakterizováno přítomností remisí a exacerbací. Pokud je zánět způsoben specifickou nebo nespecifickou flórou, hovoří se o infekční cystitidě. V tomto případě je nutná vhodná léčba se zavedením antibakteriálních léků. Cystitida způsobená chemickými, tepelnými, toxickými a jinými škodlivými faktory se nazývá neinfekční. K odstranění příčiny patologie bude nutná etiotropní terapie. Existují predisponující faktory pro rozvoj zánětu stěny močového měchýře:

ČTĚTE VÍCE
Jak se jmenuje lékař, který léčí zvířata?

trauma na sliznici (například ledvinové kameny);

přetížení žil, které odvádějí krev z pánve;

narušení procesu odstraňování moči z těla, stagnace moči v močovém měchýři.

U infekční cystitidy existují čtyři způsoby infekce: vzestupná ze základních orgánů, sestupná z nadložních orgánů, hematogenní s průtokem krve z jakéhokoli patologického ložiska v těle, lymfogenní s průtokem lymfy. Nejčastějším původcem onemocnění je Escherichia coli. Ženy se vyznačují anatomickou stavbou močové trubice, která je predisponuje k rozvoji infekcí. To způsobuje častější výskyt cystitidy u žen. Mezi první příznaky zánětu stěny močového měchýře patří: – bolest v projekci postiženého orgánu;

nepohodlí při močení, častější nutkání až několikrát za hodinu;

slabost, malátnost, slabost;

bolest na konci močení.

Pro diagnostiku a správnou diagnostiku se zaměřujeme na typický klinický obraz, faktory předcházející onemocnění (například hypotermie), laboratorní a instrumentální diagnostické metody. Pro terapii je nemedikamentózní léčba stejně důležitá jako užívání speciálních léků. Je nutné dodržovat klid na lůžku, pít dostatek tekutin a dodržovat dietu s vyloučením kořeněných, slaných jídel a alkoholických nápojů.

Farmakologická skupina

Canephron h je farmakologický přípravek ze třídy diuretik rostlinného původu pro komplexní léčbu onemocnění močového ústrojí. Používá se jak na ambulancích, tak v nemocniční fázi léčby.

Forma uvolňování a složení složek

Canephron je dostupný ve dvou lékových formách: – Ve formě oranžových potahovaných tablet. Celkové množství v balení je šedesát kusů. — Ve formě tekutého roztoku pro perorální podání. Objem lahvičky je sto mililitrů. Krabička léku obsahuje návod k použití se všemi potřebnými doporučeními. Pilulky a roztok obsahují jako hlavní farmaceutické látky: – bylinu setou; – kořeny vytrvalé rostliny libečku; – složky listů rozmarýnu. Perorální roztok také obsahuje Aqua destillata. Dražé obsahují jako pomocné látky nezbytné pro podání lékové formy: potravinářskou přísadu kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý (4), mléčný cukr, polyvinylpyrrolidon.

Farmakologické působení a farmakokinetické parametry diuretika

Každá rostlinná složka má svůj specifický účinek na organismus. Bylina Centaury pomáhá zlepšit chuť k jídlu, má choleretický, protizánětlivý a analgetický účinek. Libeček má expektorační, diuretické a tonizující vlastnosti. Listy rozmarýnu mají také protizánětlivé účinky na organismus. Lék se nepoužívá při léčbě cystitidy individuálně, ale pouze v komplexní terapii. Zvyšuje účinnost užívání antibiotik, pomáhá normalizovat močení, odstraňuje bolest a snižuje riziko exacerbací chronické cystitidy. Účinek bylinného léku se neprojeví okamžitě, ale až při dlouhodobém používání. Neexistují žádné údaje o farmakokinetických parametrech rostlinného přípravku vzhledem k jeho vícesložkové povaze. Aktivita je způsobena působením všech složek.

ČTĚTE VÍCE
Kolik stojí pes Biewer Yorkie?

Rozsah indikací pro použití

Canephron h se používá v komplexní terapii: – Zánět stěny močového měchýře. — Infekční chronické nespecifické zánětlivé onemocnění ledvin s poškozením ledvinné pánvičky, kalichů a parenchymu. — Glomerulární nefritida s poškozením glomerulů ledvin. — Chronická tubulointersticiální nefritida s lokalizací v intersticiální tkáni a patologie renálních tubulů. Efektivní pro prevenci opětovné tvorby kamenů v močovém systému po jejich odstranění a snížení rizika recidivy chronických procesů v ledvinách a močovém měchýři.

Canephron h: řada kontraindikací pro použití k léčbě

— Zvýšená individuální citlivost na hlavní rostlinné farmaceutické látky a další látky nezbytné pro podání lékové formy, jakož i na složky obalu dražé. — Peptický vřed, místní defekt na sliznici žaludku a dvanáctníku, zvláště v akutním stadiu procesu. — Pro lékovou formu ve formě roztoku: věk dítěte do jednoho roku. — Pro lékovou formu ve formě pilulek: předškolní věk. — Nedostatek enzymu, který štěpí laktózu. — Hypolaktázie se sníženou hladinou laktázy. – Malabsorpce glukózy a galaktózy. – Závislost na alkoholu. – Malabsorpce sacharózy-izomaltózy. — Nesnášenlivost ovocného cukru. Roztok užívejte opatrně, pod dohledem ošetřujícího specialisty, pro: – jaterní patologie třídy B a C na Child-Pughově stupnici;

– traumatické poranění mozku; – léze centrálního nervového systému.

Vedlejší účinky bylinných přípravků

– dyspeptické příznaky ve formě nevolnosti, zvracení, bolesti žaludku nebo střev, zácpa, častá řídká stolice, funkční poruchy trávení, nadměrné hromadění plynů ve střevech; – bolest hlavy různé lokalizace a závažnosti; – alergické reakce ve formě vyrážky, doprovázené nebo bez svědění, zarudnutí kůže, angioedém a vzácně – anafylaktický šok.

Použití tablet a perorálního roztoku Canephron: metoda, vlastnosti, dávka

Je třeba se zaměřit na dávkování předepsané ošetřujícím specialistou. Roztok užívejte perorálně perorálně s požadovaným množstvím vody. Pro dospělé je doporučená dávka padesát kapek třikrát denně. Pro děti starší sedmi let – dvacet pět kapek třikrát denně. Pro děti do sedmi let, ale starší jednoho roku – patnáct kapek třikrát denně. Užívejte dražé perorálně perorálně s požadovaným množstvím vody a bez žvýkání. Doporučená dávka pro dospělé jsou dvě tablety třikrát denně. Jedna tableta třikrát denně pro děti od šesti let. Při předepisování délky terapie se zaměřte na zmírnění příznaků. Po odeznění příznaků užívejte lék další měsíc.

Zvláštní pokyny pro použití Canephron

Droga se používá v pediatrii. Dražé pro děti od šesti let, perorální roztok lze podávat dětem od jednoho roku věku. U starších pacientů není nutné snížení dávky. Pokud je poškozena funkce ledvin a rychlost glomerulární filtrace je udržována na více než 30 mililitrech za minutu, není nutná úprava dávky. U jaterních patologií třídy A podle Child-Pughovy škály není nutná žádná úprava. U pacientů se závažnějším poškozením těchto orgánů užívejte Canephron h opatrně, pod dohledem ošetřujícího specialisty. Nepoužívat jako monoterapii, ale pouze jako součást komplexní léčby zahrnující medikamentózní i nemedicínská opatření: dieta, dostatek tekutin, v případě potřeby klid na lůžku.

ČTĚTE VÍCE
Kolik let žijí kočky Ragdoll?

V případě periferních otoků v důsledku kardiovaskulárních onemocnění nebo poškození ledvin je nadměrné pití kontraindikováno. Před použitím je nutné perorální roztok protřepat. Protože roztok obsahuje ethylalkohol, měli byste se během léčby zdržet řízení.

Užívejte v těhotenství a před ukončením kojení

Bylinný lék můžete užívat v léčivé formě ve formě pilulek podle předpisu gynekologa a pod jeho stálým dohledem. Neexistují žádné kontraindikace pro použití během kojení.

Canephron h: předávkování

Neexistují žádné údaje o případech užívání dávek ve větším množství, než je doporučeno v pokynech nebo po konzultaci s odborníkem. Jsou možné příznaky podobné těm, které jsou uvedeny v části o nežádoucích účincích. Léčba je symptomatická. Nebyl vyvinut žádný specifický lék, který by zastavoval nebo zeslaboval účinek vysokých dávek užívaných (protijed). Dialýza se nepoužívá.

Současné užívání diuretika Canephron h s jinými léky a kompatibilita s nápoji obsahujícími alkohol

Je nutná komplexní terapie a předepisování antibakteriálních látek spolu s Canephronem. Neexistují žádné údaje o interakci bylinné medicíny s jinými léky. Během léčby se nedoporučuje pít alkohol.

Podmínky skladování

Canephron h vyžaduje optimální podmínky skladování, včetně takových položek, jako jsou: udržování suchého teplotního režimu do 25 stupňů, použití před datem exspirace, což je tři roky pro roztok a dražé (u otevřené lahvičky s roztokem doba použitelnosti se zkracuje na šest měsíců), nepřístupnost pro děti. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Dovolená z lékáren

Oficiálně lze tento lék zakoupit v lékárenském řetězci bez poskytnutí předpisu lékárníkovi.

Analogy

Všechny typy analogů představují diuretika s podobným obsahem aktivních složek, spektrem použití, účelem nebo farmakologií: Urolesan, Cyston, Prolit, Fitolysin, Furagin, Nolitsin a další.

Ceny za Canephron h v Moskvě

Certifikáty a licence

Reference

  1. Státní registr léčiv
  2. Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
  3. Adresář léků Vidal

Skvělé nabídky pro předplatitele
Kontaktujte nás

  • +7(495) 989-87-03
  • 8 800 350-87-03

Otevírací doba call centra:
Neděle – pátek od 8:00 do 00:00
Sobota: 8: 00 21 na: 00

Váš názor je pro nás důležitý! Napsat

Denně od 10:00 do 21:00

127238, Moskva, dálnice Dmitrovskoe, 85

Licence lékárny L042-00110-77/00283776 ze dne 23. srpna 2019
OGRN 1197746311916 INN 7743301096

  • Doprava a platba
  • Výměna a vrácení
  • Objednávání a vyhledávání vzácných drog
  • Velkoobchodní zákazníci
  • Články