Azican je makrolidové antibakteriální léčivo na bázi azithromycinu.
Lokální anestetikum obsažené v přípravku Azikan pomáhá snížit bolest po injekci.
- Skot (Telata)
- Prasata (selata)
- Psi, štěňata
- Kočky, koťata
- Pro infekce dýchacího a urogenitálního systému
- Infekční onemocnění kůže a měkkých tkání
- Nemoci bakteriální etiologie způsobené patogeny citlivými na azithromycin
- Azithromycin ve formě dihydrátu – 80 mg.
- Lidokain hydrochlorid – 20 mg.
Azithromycin – širokospektrální antibakteriální látka.
- Působí bakteriostaticky. Vazbou na ribozomální podjednotku 50S inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace a potlačuje syntézu proteinů.
- Zpomaluje růst a reprodukci bakterií, ve vysokých koncentracích působí baktericidně.
- Působí na extracelulární a intracelulární patogeny.
Gram-pozitivní mikroorganismy: Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis;
Anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
Chlamydie a mykoplazma: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Postup při podávání žádostí
- U koček a psů 1 ml léčiva na 10 kg tělesné hmotnosti s intervalem mezi injekcemi 48 hodin;
- Pro skot a prasata 1 ml léčiva na 15 kg živé hmotnosti s intervalem 24 hodin mezi injekcemi.
Ve většině případů je průběh léčby dvěma injekcemi. V případech závažného onemocnění může být vyžadována třetí injekce.
Kontraindikace.
Specifika použití u březích zvířat nebyla stanovena. Užívání Azikanu během kojení se nedoporučuje, protože lék se vylučuje do mléka
Kombinované použití s chloramfenikolem a tetracyklinovými antibiotiky zvyšuje antibakteriální účinek azithromycinu. Kombinované použití s linkomycinem vede ke snížení účinnosti. Při použití spolu s digoxinem se může zvýšit toxicita digoxinu.
Porážka skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 40 dní po užití drogy. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Azikan klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
Před použitím si přečtěte pokyny.
I. Všeobecné informace
1. Název léčivého přípravku pro veterinární použití:
— obchodní název: Azikan.
— mezinárodní nechráněný název: azithromycin, lidokain.
2. Léková forma: injekční roztok.
Azican obsahuje v 1 ml jako účinné látky: azithromycin (ve formě dihydrátu) – 80 mg, lidokain (ve formě hydrochloridu) – 20 mg, a jako pomocné látky: kyselinu citrónovou, methyl 4-hydroxybenzoát, hydroxid sodný a vodu pro injekce.
3. Vzhledově je léčivo průhledným roztokem od bezbarvého po slabě žlutý.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
4. Azikan se vyrábí balený: 20 a 100 ml v tmavých skleněných lahvičkách příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky o objemu 20 ml jsou baleny v jednotlivých kartonových krabicích.
Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.
5. Azikan se skladuje v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 5 °C až 25 °C.
6. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu od veterináře.
II. Farmakologické vlastnosti
9. Farmakoterapeutická skupina: kombinovaný lék ze skupiny azalidů s lokálním anestetikem.
10. Azithromycin, který je součástí léčiva, má široké spektrum bakteriostatického účinku, působí proti: grampozitivním mikroorganismům: Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aepidermisureus; gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Morahella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnerella vaginalis; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; chlamydie a mykoplazmata: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.
Mechanismus antibakteriálního působení azithromycinu spočívá v potlačení syntézy proteinů vazbou na ribozomální podjednotku 50S a inhibicí peptidové translokázy ve fázi translace, což vede ke zpomalení růstu a množení bakterií a ve vysokých koncentracích k baktericidnímu účinku. .
Po intramuskulárním podání léčiva je azithromycin dobře absorbován a rychle distribuován do tkání, biologická dostupnost je 90%. Koncentrace azithromycinu v krvi dosahuje maxima po 2 hodinách. Terapeutická koncentrace v krvi zůstává minimálně 48 hodin. Azithromycin je transportován fagocyty, polymorfonukleárními leukocyty a makrofágy do místa infekce, kde se uvolňuje v přítomnosti bakterií. Azithromycin je pomalu vylučován z těla, poločas je 13-14 hodin.
Lidokain je ve vodě rozpustné anestetikum s rychlým lokálním účinkem.
Mechanismus lokálního anestetického účinku lidokainu spočívá ve stabilizaci neuronální membrány, snížení její permeability pro sodíkové ionty, což zabraňuje vedení nervových impulsů a snižuje bolest při intramuskulárním podání léku.
Po intramuskulární aplikaci lidokain rychle hydrolyzuje v mírně zásaditém tkáňovém prostředí a po krátké latentní době působí 60-90 minut. Váže se na plazmatické bílkoviny z 50-80%, metabolizuje se v játrech. Asi 90 % podané dávky lidokainu se vylučuje ve formě metabolitů a 10 % v nezměněné podobě, převládající cesta eliminace je močí.
Z hlediska stupně dopadu na tělo je Azikan klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
III. Postup aplikace
11. Azikan se předepisuje psům, kočkám, skotu a prasatům k léčebným účelům při infekcích dýchacího a urogenitálního systému, infekčních onemocněních kůže a měkkých tkání a dalších onemocněních bakteriální etiologie způsobených patogeny citlivými na azithromycin.
12. Kontraindikací použití Azikanu je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva, makrolidy. Použití u zvířat se selháním ledvin se nedoporučuje kvůli dostupným údajům o zvýšení kreatininu v reakci na vysoké dávky léku.
13. Opatření pro použití: při práci s drogou: je třeba dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
Lidé s přecitlivělostí na lék by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Azicanem. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).
Prázdné obaly pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
14. Specifika použití u březích zvířat nebyla stanovena. Užívání Azikanu během kojení se nedoporučuje, protože lék se vylučuje do mléka.
15. Azikan se používá intramuskulárně v následujících dávkách:
– u koček a psů 1 ml léčiva na 10 kg tělesné hmotnosti, což odpovídá 8 mg azithromycinu na 1 kg tělesné hmotnosti zvířete, s intervalem mezi injekcemi 48 hodin;
— pro skot a prasata 1 ml léčiva na 15 kg živé hmotnosti, což odpovídá 5,3 mg azithromycinu na 1 kg živé hmotnosti zvířete, s intervalem mezi injekcemi 24 hodin.
Ve většině případů je průběh léčby dvěma injekcemi. V případech závažného onemocnění může být vyžadována třetí injekce.
16. Při užívání léku v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. V místě vpichu se může objevit bolest a otok. Mohou se objevit deprese, letargie, odmítání potravy a kulhání. Tyto jevy zmizí samy během několika hodin. Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte lék používat a v případě potřeby předepište antihistaminika nebo jinou symptomatickou léčbu.
17. Příznaky předávkování při použití přípravku Azican v souladu s pokyny nebyly zjištěny.
18. Použití Azikanu nevylučuje použití symptomatické a patogenetické terapie.
19. Nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku při prvním užití léku nebo při jeho vysazení.
20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, léčba by měla být co nejdříve obnovena v předepsaném dávkování a dávkovacím režimu.
21. Porážka skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 40 dnů po užití drogy. V případě nucené porážky před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata.
Názvy a adresy výrobních míst výrobce léčivého přípravku pro veterinární použití.
Název, adresa organizace oprávněné držitelem nebo vlastníkem osvědčení o registraci léčivého přípravku přijímat reklamace od spotřebitele.
Mykoplazmóza je onemocnění způsobené bakteriemi rodu Mycoplasma, které se vyskytuje při poškození urogenitálního, dýchacího traktu, ale i kloubů, nervového a oběhového systému. Dnes je tendence narůstat počet pacientů s touto infekcí, což vyžaduje její včasnou diagnostiku a léčbu.
Problém mykoplazmózy u mužů a žen řeší specialisté z multidisciplinárního centra „SM-Clinic“. S pomocí moderního vybavení a účinných léčebných režimů tato patologie rychle přestává být pro naše pacienty problémem.
Toto onemocnění se léčí:
O nemoci
Původci mykoplazmózy nemají tvrdý vnější obal, který jim umožňuje volně pronikat do buněk a množit se v nich. Tato vlastnost výrazně komplikuje včasné odhalení bakterií a účinnou léčbu – pouze určité skupiny léků mohou ovlivnit mikroorganismy, které se množí intracelulárně.
Nejčastěji toto onemocnění postihuje genitourinární systém. Za posledních 5 let byla urogenitální mykoplazmóza jednou ze tří nejčastějších sexuálně přenosných patologií v Rusku a dalších zemích světa.
Mykoplazmóza genitourinárního systému není smrtelné onemocnění. Přetrvávající infekce však snižuje kvalitu celkového a sexuálního života pacienta. Při absenci adekvátní léčby může patologie způsobit neplodnost u mužů i žen.
Respirační mykoplazmóza je často závažná a obtížně léčitelná.
druhy
V závislosti na charakteristikách klinického průběhu se rozlišují tři hlavní typy mykoplazmózy:
- s poškozením genitourinárního systému – urogenitální;
- s poškozením horních cest dýchacích nebo plic – respirační;
- nalezený u kojence – vrozený.
V našem článku se zaměříme na nejčastější formu onemocnění – urogenitální mykoplazmózu.
Příznaky mykoplazmózy
Urogenitální forma mykoplazmatické infekce je problém, jehož intenzita se může lišit od asymptomatického průběhu až po výrazný klinický obraz s horečkou a zapojením absolutně jakékoli části genitourinárního systému do patologického procesu.
V 90 % případů jsou klíčové příznaky mykoplazmózy u mužů:
- výtok z močové trubice po močení, ejakulaci nebo defekaci;
- snížené libido, zhoršené močení, bolest a nepohodlí v pánvi;
- epizodická mírná bolest v pánvi, šířící se do bederní oblasti, třísel, šourku;
- nepohodlí, bolest nebo svědění v močové trubici;
- reprodukční dysfunkce (neplodnost).
Příznaky mykoplazmózy u žen jsou mírně odlišné. Tento:
- nepohodlí a/nebo svědění v močové trubici;
- mírný hlenovitý výtok, zarudnutí, otok v oblasti močové trubice;
- mukopurulentní výtok z cervikálního kanálu;
- porušení menstruačního cyklu;
- neplodnost;
- mimoděložní těhotenství.
Pokud je zjištěn alespoň jeden z příznaků mykoplazmózy, doporučují lékaři SM-Clinic domluvit se na komplexní diagnostice.
Příčiny a mechanismus rozvoje mykoplazmózy
Mykoplazmata nemohou existovat mimo tělo hostitele, protože z něj získávají látky nezbytné pro svou životní činnost. Ve vnějším prostředí jsou nestabilní a ničí se působením vysokých či nízkých teplot, slunečního záření, ultrazvuku a dezinfekčních prostředků.
Původci urogenitální formy onemocnění jsou Mycoplasma hominis a Mycoplasma genitalium. Zdrojem nákazy je nemocný člověk nebo přenašeč. Infekce se přenáší převážně sexuálně, méně často – vzdušnými kapénkami (respirační forma mykoplazmózy způsobená Mycoplasma pneumoniae), vertikálně (z infikované matky na plod) nebo krví a pohlavním traktem na dítě během porodu.
Faktory, které zvyšují riziko infekce:
- chaotické sexuální vztahy;
- oslabená imunita;
- ignorování pravidel intimní hygieny.
Literatura popisuje extrémně vzácné případy kontaktní infekce pacientů prostřednictvím špinavého ložního prádla.
Získejte konzultaci
Pokud se u vás tyto příznaky objeví, doporučujeme vám domluvit se s lékařem. Včasná konzultace zabrání negativním důsledkům pro vaše zdraví.
Více o onemocnění, cenách za léčbu a přihlášení ke konzultaci s odborníkem se dozvíte na tel:
Proč “SM-Clinic”?
Léčba se provádí v souladu s klinickými doporučeními
Komplexní posouzení podstaty onemocnění a prognózy léčby
Moderní diagnostické zařízení a vlastní laboratoř
Vysoká úroveň služeb a vyvážená cenová politika
Diagnóza mykoplazmózy
Specialisté multidisciplinárního centra „SM-Clinic“ mají dlouholeté úspěšné zkušenosti s identifikací všech forem mykoplazmózy. Osoby trpící zánětlivými onemocněními pánevních orgánů, neplodností a opakovaným potratem, stejně jako ve fázi plánování, podléhají vyšetření. Při vstupním vyšetření pacienta je kladen důraz na sběr anamnézy, analýzu stížností a identifikaci možných zdrojů infekce.
K potvrzení diagnózy používají naši lékaři řadu účinných laboratorních testů, které pomáhají přesně identifikovat původce onemocnění. Lze vyšetřit výtok z močové trubice, cervikálního kanálu, sekretu prostaty, aspirátu z dutiny děložní a první části moči.
Klíčové diagnostické metody jsou:
- PCR – polymerázová řetězová reakce. Technika umožňuje ve studovaném materiálu identifikovat minimální fragmenty RNA patogenu, což svědčí o jeho přítomnosti v lidském těle;
- naočkování biologického materiálu na živné médium k ověření mikroorganismu a stanovení jeho citlivosti na antibiotika;
- ELISA – enzyme-linked immunosorbent assay. Jedna ze sérologických diagnostických metod, která je založena na průkazu specifických protilátek na konkrétní bakterii.
Před testováním na mykoplazmata by pacienti měli dodržovat následující pravidla:
- U žen by měla být diagnostika prováděna v první polovině menstruačního cyklu, počínaje pátým dnem, ale v případě závažného zánětlivého procesu – v den léčby;
- tři dny před procedurou se neosprchujte;
- vyloučit pohlavní styk 48 hodin před užitím biomateriálu;
Interval mezi kolposkopií, intravaginálním ultrazvukem a vyšetřením biologických tekutin na mykoplazmózu by měl být alespoň dva dny.
Pokud pacient dostal lokální antiseptickou terapii, materiál pro výzkum může být užíván 2 týdny po jeho dokončení, a pokud užíval antibiotika perorálně, ne dříve než o měsíc později.
Kromě výše uvedených specifických metod diagnostiky mykoplazmózy naši specialisté předepisují standardní laboratorní testy, které pomohou posoudit fungování celého těla a identifikovat možné skryté poruchy jeho funkcí.
Znalecký posudek
Podle statistik se ve 40 % případů urogenitální mykoplazmóza neprojevuje žádnými příznaky. V tomto případě infikovaná osoba vůbec necítí žádné známky onemocnění – probíhá latentně, jasně se projevuje při poklesu imunity nebo na pozadí silného stresu.
Tato varianta onemocnění je zvláště nebezpečná pro ženy v plodném věku a přímo během těhotenství. Pokud není včas diagnostikována, vede k vysoké morbiditě a mortalitě plodu in utero, při porodu nebo v novorozeneckém období. Proto je důležité, aby ženy byly vyšetřeny na infekce ve fázi plánování těhotenství – včasné vyšetření pomůže identifikovat patologii a vyhnout se závažným komplikacím.
