Borglukonát vápenatý (Calcii borgluconas) se používá u hospodářských zvířat a psů k prevenci a léčbě nemocí. Ve vzhledu je lék průhledná kapalina od bezbarvé po slabě žlutou.
KOMPOZICE
Borglukonát vápenatý jako účinné látky obsahuje glukonát vápenatý – 0,2 g/ml, kyselinu boritou – 0,0185 g/ml, tetraboritan sodný – 0,013 g/ml a pomocnou látku – vodu na injekci – až 1 ml.
VLASTNOSTI
Boroglukonát vápenatý je lék ovlivňující metabolismus.
Glukonát vápenatý má desenzibilizující, antitoxický a protizánětlivý účinek; zvyšuje hladinu ionizovaného vápníku v krvi, který je nezbytný pro přenos nervových vzruchů, kontrakci kosterního a hladkého svalstva, činnost myokardu, tvorbu kostní tkáně a srážení krve.
Po podání se lék rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete. Boroglukonát vápenatý je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Boroglukonát vápenatý se používá u hospodářských zvířat a psů k prevenci a léčbě následujících onemocnění: poporodní paréza, spasmofilie, eklampsie, šok, transportní nemoc, křivice, tetanie, osteomalacie; retence placenty, prenatální a postnatální retence; alergická onemocnění (kopřivka, sérová nemoc); otravy hořečnatými solemi, toxické poškození jater.
Boroglukonát vápenatý se před použitím zahřeje na teplotu 35-37°C. Lék se podává intravenózně nebo subkutánně rychlostí 0,5 ml/kg hmotnosti zvířete jednou a v případě potřeby znovu ve stejné dávce po 24 hodinách.
Maximální jednotlivé dávky borglukonátu vápenatého jsou uvedeny v tabulce:
Druh zvířete | Maximální jednotlivá dávka boroglukonátu vápenatého, ml/zvíře |
Dobytek | 250-300 |
Koně | 150-200 |
Ovce, kozy | 50-100 |
Prasata | 30-100 |
Psi | 5-25 |
Při subkutánním podání se dávka léčiva podává dílčím způsobem do různých částí těla.
Dávky a termíny aplikace závisí na hmotnosti zvířete a průběhu onemocnění.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Vlastnosti akce při prvním použití drogy a při jejím zrušení nebyly odhaleny.
Boroglukonát vápenatý se podává zvířatům jednou.
Živočišné produkty během a po aplikaci Borglukonátu vápenatého jsou používány bez omezení.
KONTRAINDIKACE
Kontraindikací použití léku je zvýšená individuální citlivost zvířete na vápenaté soli a hyperkalcémie.
Neexistují žádné kontraindikace a vlastnosti použití léku pro těhotné a kojící samice a potomky zvířat.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití borglukonátu vápenatého v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace u zvířat zpravidla pozorovány. U některých zvířat se může objevit nevolnost, zvracení, průjem a bradykardie; při rychlém intravenózním podání – arytmie, při intramuskulárním podání – nekróza v místě vpichu. V těchto případech je lék vysazen a zvířeti jsou předepsány symptomatické léky.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze léčivý přípravek uchovávat. Boroglukonát vápenatý se skladuje v uzavřených obalech výrobce na místě chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5°C až 25°C.
BALENÍ
Boroglukonát vápenatý se vyrábí balený ve 100 ml skleněných lahvičkách z neutrálního skla, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Ke každému balení je přiložen návod k použití.