Pás pánevních ploutví u kostnatých ryb je špatně vyvinutý. Jedná se buď o chrupavčitou ploténku (plíňák, jeseter) nebo kostěnou ploténku ležící hluboko ve svalech.U některých kostnatých ryb se břišní ploutve spolu se svým pletencem posouvají dopředu a jsou umístěny pod prsními ploutvemi (někdy mírně vpředu) . Pás pánevních ploutví v tomto případě také leží v tloušťce břišní stěny, ale pomocí vazů je spojen s pásem prsních ploutví.
Vnitřní kostru nepárových ploutví tvoří tyčinkovité chrupavčité nebo kostěné radiální paprsky – pterygiophora, ponořené v tloušťce svalů. Jejich špičaté spodní konce jsou spojeny společným vazem s trnovými výběžky obratlů. K rozšířeným horním koncům pterygioforů ležících v úrovni povrchu těla jsou pohyblivě připojeny paprsky kožní kosti – lepidotrichia – nesoucí čepel ploutve.
U mnoha druhů se část nebo celá lepidotrichia nepárových ploutví stává mocnou a ostrou; takové ploutve plní nejen hydrodynamickou, ale i ochrannou funkci (perciformes a zástupci jiných řádů). Někdy se část paprsků oddělí a změní se na samostatně stojící mohutné pohyblivé trny (paličata, někteří sumci atd.). U několika druhů se jedovaté žlázy nacházejí na spodině trnů nebo v části ostnitých paprsků ploutví: při tlaku na páteř se uvolní kapka jedu, která stéká po páteři do rány (mořský okoun a krovky , mořský drak atd.). U druhů žijících v horských tocích a v pobřežních oblastech moří se silnými přílivovými proudy se pánevní ploutve, měnící se, mění v přísavky, jimiž se ryby přichytávají k substrátu (gobie – Gobiidae, sculpins – Kottidae, hrudka- Cyclopteridae, nějaký sumec atd.). V lepkavé rybě se první hřbetní ploutev přesunula k hlavě a proměnila se ve složitou, silnou přísavku. U strážců, triglů z řádu štírovitých, slouží tři paprsky každé prsní ploutve jako opora rybě při plazení po dně.
Ocasní ploutev rybích larev má symetrickou stavbu (uprostřed ploutve probíhá notochord) a nazývá se protocerkální. U jeseterů, jako u chrupavčitých ryb, se konec ocasu ohýbá nahoru a břišní lalok roste; vzniká nestejná nebo heterocerkální ploutev.
U většiny kostnatých ryb roste břišní lalok ještě více, ploutev se stává zevně symetrickou, ale konec páteře zasahuje do horního laloku; Tento typ ploutve se nazývá homocercal. U některých plicníků, laločnatých ryb a několika kostnatých ryb se jak rostou, osová kostra znovu narovnává a horní a dolní lalok ocasní ploutve se stávají stejnou velikostí; taková sekundární symetrická ocasní ploutev se nazývá difycerkální. Čepel ocasní ploutve je podepřena kostěnými paprsky – lepidotrichie a funkci její vnitřní kostry plní rozšířené trnové výběžky koncových obratlů; u kostnatých ryb vyrůstají spodní trnové výběžky do širokých plátů (hypuralia).
Stejně jako u chrupavčitých ryb jsou příčně pruhované somatické svaly kostnatých ryb jasně segmentové a sestávají ze svalových segmentů, které mají složitý tvar. Některé z nich byly částečně přestavěny a vytvořily svalové skupiny: oční, epibranchiální a hypobranchiální svaly, svaly párových ploutví.
Útrobní svaly obklopující trávicí trubici jsou reprezentovány vrstvami hladké svaloviny, ale u některých kostnatých ryb se mezi hladkými svaly nacházejí svazky příčně pruhovaných vláken (ve stěnách žaludku sekavce, ve střevní stěně lína, atd.). V oblasti čelistních a žaberních oblouků jsou vlákna hladkého svalstva nahrazena vlákny příčně pruhovanými, tvořícími komplexně diferencované svaly čelistních a žaberních oblouků. Na rozdíl od chrupavčitých ryb je obsah močoviny ve svalech kostnatých ryb zanedbatelný a obvykle nepřesahuje 0,0005-0,02 %.
Schéma hlavových nervů a jejich větví u kostnatých ryb
Trávicí soustava a výživa. Ve srovnání s chrupavčitými rybami mají kostnaté ryby rozmanitější stavbu čelistního aparátu a trávicí trubice a celkově širší škálu používané potravy; Specializovaných forem je poměrně dost. Existují druhy, které se živí prakticky pouze rostlinnou potravou: vyšší vodní rostliny (amur – Ctenopharyngodon idella) nebo planktonní řasy (kapr stříbrný – Hypoftální michtys molitrix atd.). Paddlefish, různí sledi a mnoho dalších ryb se živí převážně planktonními korýši a měkkýši; další jeseteři, mnoho kaprů, parmice, parmice a další žerou různé bezobratlé živočichy na dně; sumci drtí odolné ulity, žerou měkkýše, někteří pufferfish jedí hlavně korálové polypy atd. V různých řádech existují skuteční predátoři, kteří jedí velké ryby, obojživelníky, vodní ptáky a plazy. Mnoho ryb se živí hmyzem padajícím do vody a cákance sestřelují proudem vody vypuštěným z tlamy i létající hmyz.
Spolu s takto vysoce specializovanými rybami se živí mnoho dalších druhů rozmanitou živočišnou a rostlinnou potravou (cyprinidi atd.). U většiny ryb jsou změny v potravě související s věkem jasně vyjádřeny. Například nedospělá štika se nejprve živí planktonními korýši, poté přechází na krmení rybím potěrem; U dospělých štik se s růstem zvětšuje velikost kořisti, kterou uloví. Mnoho ryb jasně vyjádřilo sezónní a dokonce i denní změny ve výživě, určované dostupností a množstvím určitého druhu potravy. Krmení je spojeno s komplexním potravním chováním ryb včetně hledání potravy, určování její vhodnosti, pronásledování či pronásledování (u živočichů požírajících druhů) a kořisti.
Denní strava ryb závisí na druhu, věku, ročním období, teplotních podmínkách a povaze potravy. Mláďata v průměru zkonzumují potravu za den v množství 10-20 % nebo více jejich tělesné hmotnosti. U dospělých ryb je průměrný denní příjem potravy 1,5–6 % tělesné hmotnosti, přičemž se výrazně liší podle ročních období. Takže u platýse v červenci byla denní strava 8-12% tělesné hmotnosti a v prosinci – pouze 0,2-0,4%. Strava také závisí na druhu potravy: roční štika sežere krvavce (chironomidy) až 15-25% své tělesné hmotnosti za den a ryby – pouze 3-5%. Severní ryby se intenzivně krmí při teplotě vody od -1 do -4 ° C a druhy šprotů mírného pásma – při 10-20 ° C; ten druhý, když teplota klesne, sníží intenzitu krmení nebo ho úplně zastaví. Intenzita trávení závisí na mnoha faktorech: druhu a velikosti kořisti, fyziologickém stavu ryb a teplotě vody. U dravých ryb, které spolykaly velkou kořist, zůstává dlouho v žaludku a pomalu prochází střevy; trávení pokračuje několik dní. U mírumilovných býložravých a zvířecích druhů, které jedí malou kořist v malých porcích, je trávení dokončeno během několika hodin. Mnoho druhů ryb je schopno dlouhodobého půstu.
U většiny kostnatých ryb se na zachycování potravy podílejí sekundární čelisti a prvky primárních čelistí. Zuby jsou obvykle dobře vyvinuté, připojené k premaxilární, maxilární, zubní a patrové kosti a vomeru; Během života dochází k nepravidelné výměně zubů. Nové zuby rostou v mezerách mezi starými. Dravé ryby mají zvláště silné a silné zuby; U některých druhů je pozorována heterodonita (zuby se liší velikostí a tvarem např. u sumců). U pluňáků, puchýřů a některých dalších se zuby spojují do velkých zubních destiček; Mnoho zubů sledě, kapra a jehlice je malých nebo úplně zmizí.
Stavba a pohyblivost čelistního aparátu a stupeň vývoje zubů souvisí s potravinovou specializací. U druhů, které jedí velkou kořist, vypadají hrabáče sedící na žaberních obloucích jako ostré zuby, které pomáhají zatlačit kořist do jícnu. U planktožravých forem (sleď, tolstolobik atd.) tvoří četné dlouhé a tenké hrabáče žaberních oblouků síto, které zadržuje potravu, ale propouští vodu do žaberních štěrbin. U některých benotravých druhů se na posledním žaberním oblouku vyvíjejí mohutné hltanové zuby, které rozmělňují potravu (ulity, schránky korýšů a ostnokožců, rostliny); jsou dobře vyvinuté u mnoha kaprovitých, některých platýsů, pyskounů atd.
Neexistuje žádný svalnatý jazyk. Žlázy sliznice dutiny ústní a hltanu vylučují hlen neobsahující trávicí enzymy, což usnadňuje polykání potravy. Za hltanem začíná svalový jícen, který zevně neznatelně přechází do žaludku. Žaludek různých druhů se v závislosti na potravní specializaci liší tvarem a velikostí. Může mít vzhled rovné, snadno roztažitelné trubky (štika) nebo být ohnutý do ostrého úhlu ve tvaru písmene V, mít vakovité rozšíření a u několika druhů, jako je parmice, jasně definovaný oblast se silnými svalovými stěnami. Když se jídlo dostane do žaludku, jeho žlázy vylučují kyselinu chlorovodíkovou, která prudce zvyšuje kyselost v žaludku (z 6,0-7,0 na 2,2-3,0 pH), a pepsin, který tráví bílkoviny a je aktivní pouze v kyselém prostředí.
