Jaké nemoci mají britské kočky?

Zvířata, stejně jako lidé, jsou náchylná k různým druhům nemocí. Jakkoli je toto plemeno silné a odolné, existují nemoci, které mohou Brity postihnout v jakémkoli věku.

Známky nemocného zvířete

V počátečních fázích někdy není možné rozlišit zdravé zvíře od nemocného. Důvodem je, že infekce se ještě možná nerozšířila po těle, takže existují odchylky, které se však navenek neprojevují.

Postupem času se příznaky onemocnění stanou zjevnými. Samozřejmě se budou lišit v závislosti na typu onemocnění, ale některé nuance zůstávají nezměněny.

• letargie;
• odmítnutí zádi;
• neochota hrát
• nízká nebo vysoká tělesná teplota;
• poškození srsti;
• smála;
• touha být sám.

Důležité! Pokud se zvíře chová jinak než obvykle, stalo se neklidným nebo naopak pasivním, je to důvod ke konzultaci s lékařem.

Existují nemoci, jejichž progrese je velmi rychlá a jejichž příznaky jsou nejasné. Není proto třeba čekat, až váš mazlíček vážně onemocní.

Choroby specifické pro plemeno

Zdravotní stav Britů, ne-li vynikající, je velmi dobrý. Málokdy s nimi jsou problémy, ale přesto se dějí nejrůznější věci. Neduhů, které tato zvířata postihují, není mnoho, ale pro každého bude užitečné o nich vědět.

Virový

Nemoci virové etiologie nejsou u zvířat neobvyklé.

Nejčastěji o sobě dává vědět:

1. Panleukopenie. Toto onemocnění se také nazývá kočičí psinka. Onemocnění je nebezpečné, protože snižuje počet leukocytů a také postihuje gastrointestinální trakt. Onemocnění se může vyskytnout u domácích mazlíčků všech věkových kategorií; dobře reaguje na léčbu, ale neměli byste nechat onemocnění postupovat, protože to může stát předení život.
2. Leukóza. Tohle je onkologie. Nemoc postihuje chlupatý oběhový systém. Na rozdíl od lidí se nemoc u zvířat nevyskytuje sama, nakazit se můžete od nemocných zvířat, ale i potravou. Vzhledem k tomu, že onemocnění prochází v latentní formě, patologie se po dlouhou dobu neprojevuje. Nemoc bohužel nelze vyléčit, ale výběrem správné taktiky léčby bude možné prodloužit život Brita o 5-7 let.

Endokrinní poruchy

Když se mluví o endokrinních onemocněních, přichází na mysl pouze diabetes mellitus. Jedná se o onemocnění, které neumožňuje plnohodnotnou výživu buněk těla. Není těžké si problému všimnout, protože zvíře začne rychle přibírat nebo naopak hubnout.

Kromě toho můžete věnovat pozornost příznakům, jako jsou:

• zápach acetonu z úst;
• smála;
• slabost;
• útlak.

Včasná léčba umožní obnovit stav domácího mazlíčka.

Gastrointestinální trakt

Nemoci postihují britské kočky velmi zřídka. Pokud jsou však diagnostikovány, pak nejčastěji problém spočívá v gastrointestinálním traktu.

1. Kočičí zácpa. Potíže se pociťují v každém věku. Starostlivému majiteli neunikne okamžik, kdy mazlíček začne dlouho sedět na nočníku a silně tlačit a snažit se kakat. Příčin onemocnění může být celá řada, přesnou příčinu může určit pouze lékař. Kromě problémů s vyprazdňováním si můžete všimnout deprese nadýchaného, ​​odmítání krmení a apatie.
2. Kolitida. Hovoříme o zánětu v tlustém střevě. Právě v této části se vstřebává tekutina a tvoří se výkaly. Pokud dojde k zánětu ve střevě, pak je narušena motilita, proto stolice mění svou strukturu a navíc v ní může být pozorována krev nebo hlen.
3. Coronavirová enteritida. Toto onemocnění je nakažlivé a infekční povahy. Problém vzniká v důsledku zánětlivých procesů probíhajících v tlustém střevě. V mírné formě onemocnění dobře reaguje na léčbu, což se o těžké říci nedá. Je však mnohem snazší si všimnout druhého – trávicí proces zvířete je narušen a existují také známky nachlazení.
4. Zánět žaludku. Mnoho lidí věří, že gastritida není vůbec patologie, ale dočasná porucha, ale není tomu tak. Samozřejmě to není běžná nemoc u britských koček, ale pokud tomu nebudete věnovat pozornost, povede to k vážným následkům. Pokud má zvíře nepříjemné pocity, odmítne jídlo a může začít zvracet nestrávené zbytky jídla. To povede ke špatné stravitelnosti potravy a také k celkovému špatnému zdravotnímu stavu zvířete. V tomto případě hraje důležitou roli krmení Britů, které by mělo být vyvážené, ale zároveň výživné.

Běžná onemocnění

Správnou péčí o kočky můžete odstranit řadu nemocí, které o sobě mohou dát vědět. I když existují ty, které jsou schopny se objevit bez ohledu na životní podmínky zvířete.

Nemoci dýchacích cest

Respirační onemocnění zahrnují skupinu infekčních onemocnění, které zahrnují mykoplazmózu, chlamydie, kalicivirovou infekci a rinotracheitidu. Obtíž spočívá ve skutečnosti, že zvíře může mít současně několik patologií, jejichž příznaky jsou velmi podobné.

Není možné si nevšimnout kočičího kýchání, výtoku z nosu, slzení a sípání. V počátečních fázích domácí mazlíček neztrácí svou aktivitu, ale později se začíná bát a může přestat jíst a těžce dýchat. Britská koťata jsou mnohem náchylnější k infekci, protože ještě nemají vyvinutý docela dobrý imunitní systém.

Worms

Takový problém, jako jsou červi, se někdy projevuje velmi neobvyklými způsoby. U zvířete se může vyvinout chronický průjem nebo kašel. Tato nemoc je zvláštní v tom, že se ve skutečnosti nejedná o nemoc, i když působí mnoho škod a může způsobit i smrt kočky.

Nejběžnější červi jsou:

• motolice;
• tasemnice;
• škrkavky.

Červi jsou velmi nebezpeční, protože když se usadí v těle zvířete, začnou z něj vysávat všechny prospěšné šťávy. Majitel chlupatého mazlíčka by měl vědět, že červi se živí tkáněmi různých vnitřních orgánů, lymfou a krví. Zvířátko se může před našima očima „roztavit“ a lidé nebudou chápat, co se s ním děje. Britská koťata samozřejmě nejsou očkována proti parazitům, ale miminka lze chránit před helmintickým zamořením použitím antihelmintik, se kterým lze začít ve dvou měsících.

Nemoci zubů a drápů

Správná výživa koček a péče o ústní dutinu zvířat umožní zabránit rozvoji onemocnění, jako je zubní kámen, kaz, paradentóza, osteomyelitida a zánět dásní. Není těžké si všimnout těchto problémů, když se podíváte do tlamy svého mazlíčka. Stejně jako u lidí mohou mít kočky na zubech plak, krvácení a uvolněné zuby. Pokud bylo zjištěno, že váš mazlíček odmítá jídlo nebo žvýká pouze na jedné straně, je to důvod k dezinfekci ústní dutiny.

Kromě zubů se někdy vyskytují dermatofyty a další druhy plísňových infekcí. Často se problém objeví na jednom nebo dvou drápech, ale v některých případech lze problém pozorovat na všech ostatních. Dráp je tmavý nebo se neustále loupe.

Oční choroby

Oční problémy jsou u Britů vzácné. Obvykle se objevují v důsledku zranění nebo průvanu. Nejčastějším onemocněním je konjunktivitida. Mazlíčkovi najednou začnou rudnout a otékat víčka, oči neustále slzí a tečou slzy.

Keratitida je onemocnění, které se málokdy projevuje, ale mělo by se o něm také mluvit. Pokud zvíře neustále produkuje velké množství slz z jednoho oka, můžete zkusit podezření na tuto konkrétní nemoc.

Blefaritida nebo zánět očního víčka může být meibomická, ulcerativní nebo šupinatá. Během onemocnění zvířete se zdá, že zanícené víčko padá na oko, což je velmi znepokojující.

Problém je, že toto onemocnění se může rozvinout v panoftalmitidu. Zanedbání patologie často vede ke ztrátě oka.

V případech, kdy bylo ztmavnutí čočky patrné, může být podezření na šedý zákal. Časem je tento příznak doprovázen zhoršením zraku, zvíře chodí velmi pomalu a více se spoléhá na svůj čich.

Pokud má knír rozšířenou zornici a je na ní vidět krvácení, pak s největší pravděpodobností mluvíme o glaukomu. Tento problém způsobuje zvířeti mnoho nepříjemností, takže musíte spěchat k lékaři.

Důležité! Když si všimnete, že se zvířeti děje něco špatného, ​​neměli byste se to pokoušet sami diagnostikovat nebo začít léčit, může to „smýt“ příznaky a oddálit léčbu.

Genetické poruchy

Skotové a Britové mají s největší pravděpodobností hemofilii a kardiomyopatii. V prvním případě mluvíme o špatné srážlivosti krve a zvýšené době krvácení. I menší řez může způsobit velkou ztrátu krve.

Pokud jde o druhou nemoc, dělí se na:

1. Hypertrofické kardiomyopatie. Tento typ onemocnění, během kterého se zvětšují stěny srdce, je častější než všechny ostatní.
2. Dilatační kardiomyopatie. U tohoto typu se nemění tloušťka stěn, ale zvětšuje se objem srdce.
3. Restrikční kardiomyopatie. Během potíží se rozvíjí fibróza srdce – tvrdý sval se nemůže stahovat jako dříve, což vede k vážným následkům.

Nemoci koťat

Někteří lidé věří, že zápal plic je něco, co děti často zažívají, ale není to tak úplně pravda. Tato malá furbabies mohou být postižena stejnými nemocemi jako dospělí. V tomto případě budou příznaky onemocnění u koťat britských koček podobné jako u jejich rodičů. Jediný rozdíl je v tom, že pro děti je obtížnější odolávat nemocem. Abyste tomu zabránili, měli byste své domácí mazlíčky pečlivě sledovat. A včasná prevence a očkování pomůže ochránit vaše mazlíčky před mnoha nemocemi.

Líbil se vám článek?

Anna Rudáková – odborný felinolog, viceprezident Světové federace koček (WCF), odborník na všechna plemena, chovatel plemen orientální krátkosrsté a bengálské s 25letou praxí.

Myslíte si při výběru kotěte, že zdánlivě zdravý mazlíček může mít nějaké genetické problémy? Předvídat jejich přítomnost je téměř nemožné – je extrémně vzácné, že se genetická onemocnění dají odhalit na první pohled.

Genetická onemocnění jsou dědičná onemocnění. Stavy, které vznikají kvůli abnormálním genům, kvůli mutacím, které se předávají z generace na generaci. Geneticky podmíněné poruchy mohou být patrné již při narození, ale většina se objeví později v životě.

Domácí i čistokrevné kočky nejsou imunní vůči dědičným chorobám. Stávající statistiky mohou naznačovat, že čistokrevné kočky trpí genetickými chorobami častěji. Ve skutečnosti je to pravděpodobnější, protože chovatelé častěji provádějí genetické testy na svých zvířatech než majitelé outbredních koček.

K rozvoji určitých vlastností plemene chovatelé často využívají inbreeding (křížení blízce příbuzných jedinců). Pouze tento typ křížení může opravit určité vlastnosti plemene nebo konkrétního otce. Zároveň však příbuzenské křížení může zvýšit riziko dědičných chorob.

Proto je nesmírně důležité:
1. Před zřízením školky absolvovat chovatelské kurzy;
2. Provádět genetické testy školkařských producentů.

Výrobci s genetickými chorobami jsou vyřazeni. Aby si nový majitel mohl být jistý rodokmenem mazlíčka, můžete jeho vztah sledovat pomocí služby „rodokmen mazlíčka“ vyvinuté značkou PRO PLAN®. Chovatel může vyplnit veškeré údaje o vrhu až do páté generace a vytisknout rodokmen pro nového majitele.

Tento článek poskytuje popisy genetických onemocnění pro následující plemena: Britská, Maine Coon, Scottish Fold/Highland Fold (Scottish Fold), Bengálsko, Sibiř, Sphynx, Habešský, Barmský, Devon Rex, Ragdoll, Siamský, Orientální, Cornish-Rex, kurilský bobtail, perština.

Genetické testování pro kočky

Za posledních 10 let bylo provedeno mnoho genetických studií a byly identifikovány hlavní dědičné choroby koček. Genetické testování nejen identifikuje genové defekty spojené s řadou dědičných onemocnění a potvrdí jejich genetický základ, ale v mnoha případech pomáhá vyvinout diagnostické testy k identifikaci problému a také k identifikaci „přenašečů“ onemocnění.

I když některé nemoci mají prostě genetický základ, porucha je určena jediným párem genů; U jiných nemocí, které mohou mít dědičnou složku, může být dědičnost mnohem složitější. Některé poruchy mohou zahrnovat více genů (polygenní), zatímco jiné mohou zahrnovat kombinaci genetických a environmentálních účinků (multifaktoriální). Poruchy jednoho genu se mnohem snadněji charakterizují, studují a vyvíjejí diagnostické testy.

V různých populacích koček v různých částech světa se určité genetické poruchy mohou vyskytovat častěji nebo dokonce výhradně v některých zeměpisných oblastech.

Mnoho veterinárních diagnostických laboratoří nabízí genetické (DNA) testy na různá onemocnění zvířat, testování DNA na barvu a původ koček a testy na dědičné choroby.

Jsou některá plemena geneticky „zdravější“ než jiná?

Některá plemena jsou mnohem více inbrední (z příbuzenské plemenitby) a jsou tedy teoreticky více ohroženi dědičnými chorobami. Je však těžké nebo dokonce nemožné říci, že některá plemena jsou geneticky „zdravější“ než jiná. U některých plemen bylo identifikováno velké množství různých dědičných chorob, ale to obvykle odráží větší dohled a testování v rámci těchto plemen a ne nutně vyšší výskyt dědičných chorob u konkrétního plemene.

Je možné ovládat dědičné choroby?

S relativně jednoduchými vzory dědičnosti a široce dostupným testováním DNA může být kontrola dědičného onemocnění relativně jednoduchá. Zvířata, u kterých byla diagnostikována genetická choroba, by neměla být chována.

Při provádění testování DNA na kočkách (k určení, zda jsou vhodné pro chovný program) by měla být použita renomovaná a spolehlivá testovací laboratoř, aby se zajistilo, že neexistuje možnost omylu.

Genetické patologie různých plemen koček

V současné době je pro kočky k dispozici více než tucet genetických testů, včetně testů na krevní skupinu a některé barvy srsti. Veterináři musí umět správně používat a interpretovat genetické testy a jejich výsledky.

Kdykoli se na kočkách provádějí genetické testy za účelem výběru chovných zvířat, musí být výsledek spojen s metodou trvalé identifikace testované kočky a výsledky testů musí být zohledněny v rodokmenu chovného zvířete.

Výběr koček musí být neoddělitelně spjat s genetikou. Musíme si však pamatovat, že genetický test není rozsudek smrti, ale pomoc chovateli při provádění kompetentní chovatelské práce.

Níže jsou uvedena dědičná a geneticky podmíněná onemocnění typická pro různá plemena podle výzkumů různých organizací a výzkumných center zabývajících se genomem koček.

Pro mnoho geneticky podmíněných chorob byly vyvinuty testy DNA, které chovatelům pomáhají identifikovat přenašeče a postižené kočky.

Popis obsahuje nejoblíbenější plemena na světě podle hodnocení TopCat.

Genetické choroby britských koček

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM (hypertrofická kardiomyopatie)

Co to je: HCM je ztluštění stěny levé srdeční komory, které způsobuje tvorbu jizevnaté tkáně. U koček s těžkou HCM se může vyvinout srdeční selhání a náhlá smrt v důsledku abnormální elektrické aktivity v levé komoře. Může se také vytvořit krevní sraženina, která způsobí náhlé ochrnutí a silnou bolest zadních nohou. To vše jsou destruktivní problémy.

Diagnostická metoda:
Ultrazvuk srdce (echografie), genetické vyšetření.

Prevence:
Kompetentní výběr plemene, požadované testy rodičů kotěte; při onemocnění – medikamentózní léčba a pravidelné pozorování u veterináře s ultrazvukovou diagnostikou, 2x ročně ultrazvuk srdce.

Hemofilie B (porucha srážlivosti krve)

Co to je: Toto onemocnění patří do skupiny poruch srážlivosti krve, při kterých rány na těle neustále a silně krvácejí. U koček se může vyskytnout několik typů těchto dědičných krevních poruch a jejich následky se pohybují od mírných až po závažné. Nicméně i v mírných případech může být hemofilie život ohrožující. Kočka s hemofilií se může jevit jako zcela normální, dokud nedojde k poranění nebo k chirurgickému zákroku, který může způsobit nebezpečné, dlouhodobé krvácení.

Diagnostická metoda:
Genetický test.

Prevence:
Diagnostické testování k detekci abnormálních časů srážení před jakýmkoli chirurgickým zákrokem nebo extrakcí zubů.

Maine Coon

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM – popsané výše.

Dysplazie kyčle

Co to je: Dysplazie kyčle u Mainských mývalích psů je způsobena deformací kloubu, zejména hlavice stehenní kosti.Kočky s dysplazií kyčlí mohou mít postižený jeden nebo oba kyčelní klouby.

Diagnostická metoda:
Ultrazvuk kyčelních kloubů, rentgen.

Prevence:
Vyvážená výživa, kontrola hmotnosti, fyzioterapie.

Spinální svalová atrofie (SMA)

Co to je: Spinální svalová atrofie je stav, při kterém kočičí zádové svaly pomalu degenerují, což způsobuje, že zvíře má slabou nebo abnormální chůzi. Přestože tento stav není ani bolestivý, ani smrtelný, kočky se spinální svalovou atrofií vyžadují zvláštní péči a pozornost.

Diagnostická metoda:
Genetický test.

Prevence:
Držte se uvnitř, protože kočky s SMA jsou pomalejší a nemohou uniknout nebezpečí venku tak rychle jako jiné kočky; kočky s SMA nemohou bezpečně skákat nahoru nebo dolů, takže byste měli zajistit, aby všechno jídlo, voda a další nezbytnosti zůstaly na stejné úrovni.

Polycystické onemocnění ledvin (PKD)

Co to je: Jedná se o dědičnou formu polycystického onemocnění ledvin, běžně se vyskytující u Peršanů a koček „perského původu“. U postižených koček se vyvinou cysty v ledvinách, což v pozdějších fázích často vede k selhání ledvin.

Diagnostická metoda:
Genetický test.

Prevence:
Pravidelné pozorování veterinárním lékařem s ultrazvukovou diagnostikou, speciální dieta, medikamentózní léčba, infuzní terapie.

Genetické choroby skotského vrásnění/Highland Fold (Scottish Fold)

Osteochondrodysplazie

Co to je: Vývojová abnormalita, která ovlivňuje vývoj chrupavek a kostí plemene Scottish Fold. Osteochondrodysplazie (SFOCD) je vývojová abnormalita, která postihuje chrupavku v celém těle. To způsobuje abnormálně tvarované uši u skotských faldíkových koček. Jeho účinky na jiné části těla, zejména na kosti končetin, jsou mnohem závažnější: způsobuje vážné deformace kostí končetin a těžkou artritidu.

SFOCD je dědičné onemocnění charakterizované kosterními deformitami, jako jsou krátké, tlusté a neohebné ocasy a krátké, roztažené nohy atd.

Diagnostická metoda:
X-ray.

Prevence:
Speciální dieta, léčba drogami.

Polycystické onemocnění ledvin (PKD) – popsané výše.

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM (hypertrofická kardiomyopatie) – popsané výše.

Genetická onemocnění bengálských koček

Deficit erytrocytární pyruvátkinázy (nedostatek PK) – PK-Def (nedostatek PK)

Co to je: Genetická porucha, která zhoršuje schopnost červených krvinek metabolizovat, což zase může způsobit anémii a další krevní problémy. Příznaky této anémie mohou zahrnovat: těžkou letargii, slabost, ztrátu hmotnosti, žloutenku a zvětšené břicho. Tento stav se dědí autozomálně recesivním způsobem.

Diagnostická metoda:
Genetický test.

Prevence:
Kompetentní výběr plemene, vyžádání testů rodičů kotěte; v případě nemoci – medikamentózní léčba.

Bengálská progresivní retinální atrofie – PRA-b

Co to je: Genetické onemocnění, které způsobuje slepotu v důsledku ničení buněk, které detekují světlo v zadní části oka. Ztráta buněk začíná kolem 7. týdne věku a postupuje pomalu, dokud se zrak kočky náhle nezhorší ve věku 2 let.

Diagnostická metoda:
Genetický test.

Prevence:
Kompetentní výběr plemene, vyžádání testů rodičů kotěte; v případě nemoci – medikamentózní léčba. Jak je tomu u slepých koček obecně, PRA-b pozitivní bengálci se dokážou poměrně snadno adaptovat na domácí prostředí a jsou agilní a aktivní.

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM (hypertrofická kardiomyopatie) – popsané výše.

Polycystické onemocnění ledvin (PKD) – popsané výše.

Sibiřský

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM – popsané výše.

Deficit pyruvátkinázy z červených krvinek (PK-Def) – popsané výše.

Peritoneoperikardiální diafragmatická kýla (PPDH)

Co to je: PPDH je vzácná, dědičná vada, ke které dochází, když není správně vytvořena bránice. Bránice obvykle vytváří bariéru mezi hrudníkem a břichem, takže malformace může způsobit spojení tkáňového vaku obklopujícího srdce s břišní tkání. Kvůli tomuto defektu mohou být orgány, které by měly být obsaženy v dutině břišní, protlačeny otvorem v bránici do dutiny hrudní. Pokud je hiátová kýla malá, orgány nemusí jít do hrudníku, ale pokud k tomu dojde, kočka zažije náhlé zvracení nebo dýchací potíže, které se mohou objevit rychle a v jakémkoli věku.

Diagnostická metoda:
Ultrazvuk, rentgen.

Prevence:
Kompetentní výběr plemene; V případě zjištění onemocnění je nutná operace a medikamentózní léčba.

Hemofilie

Co to je: Porucha srážlivosti krve, při které rány na těle neustále a silně krvácejí. U koček se může vyskytnout několik typů těchto dědičných krevních poruch a jejich následky se pohybují od mírných až po závažné.

Diagnostická metoda:
Diagnostické testování k detekci abnormálních časů srážení před jakýmkoli chirurgickým zákrokem nebo extrakcí zubů.

Prevence:
kompetentní výběr plemene; kočky s dědičnou hemofilií by měly být vykastrovány/kastrovány a neměly by být pouštěny ven, aby nedošlo ke zranění; vyhněte se intenzivní hře, abyste snížili riziko krvácení v kloubech; Je třeba se také vyhnout některým lékům a operacím.

Primární hyperoxalurie (L-glycyrinová acidurie)

Co to je: Akutní selhání ledvin, léze močových cest (močového měchýře a močové trubice) způsobená nahromaděním oxalátových krystalů (solí). Mohou být postižena játra.

Diagnostická metoda:
RTG, ultrazvuk, vyšetření moči, biochemický krevní test.

Prevence:
Pravidelný rozbor moči, 2x ročně ultrazvuk. Onemocnění dolních močových cest lze kontrolovat léky a speciální dietou, i když těžké případy LUTD mohou také vyžadovat chirurgický zákrok.

Sphinx

HCM (hypertrofická kardiomyopatie) nebo HCM (hypertrofická kardiomyopatie) – popsané výše.

Neonatální isoerytrolýza (NI)/hemolytický ikterus

Co to je: Neonatální isoerytrolýza neboli NI je vzácné imunitně zprostředkované onemocnění, ke kterému dochází, když novorozené kotě s krevní skupinou A saje kolostrum (první mléko) od matky s krevní skupinou B nebo naopak. Imunita matky proti krvi typu A je obsažena v jejím kolostru, takže když kotě kojí, antigen se při požití vstřebá do krevního oběhu kotěte. Imunitní reakce produkuje protilátky, které napadají a ničí vlastní červené krvinky kotěte. V důsledku toho postižená koťata obvykle umírají během několika dnů po narození. NI se může objevit u mnoha plemen koček, ale je častější u plemen s vyšší pravděpodobností krevní skupiny B, jako je Sphynx.

Diagnostická metoda:
Krevní test

Prevence:
Kompetentní výběr plemene.

Urticaria pigmentosa (mastocytóza)

Co to je: Svědění kůže a výskyt malých červených hrbolků na kůži. Toto onemocnění nebylo plně prozkoumáno, ale zdá se, že je přenášeno geneticky a u některých rodokmenů je zcela běžné.

Diagnostická metoda:
Cytologické vyšetření kůže.

Prevence:
Kompetentní výběr plemene, výživa, komplexní léčba při zjištění onemocnění.

Genetické choroby habešských koček

Deficit pyruvátkinázy červených krvinek (deficit PK) – PK-Def (deficit PK) – popsaný výše.

Progresivní retinální atrofie

Co to je: Kočky postižené touto formou slepoty mají při narození normální vidění a degenerace je poprvé zaznamenána asi v sedmi měsících věku. Ztráta zraku postupuje pomalu a je proměnlivá, přičemž většina koček oslepne kolem 3 až 5 let věku.

Diagnostická metoda:
Genetický test (PRA-rdAc).

Prevence:
Kompetentní výběr plemene.

Polycystické onemocnění ledvin (PKD) – popsané výše.

Hypertyreóza

Co to je: Hypotyreóza, nazývaná také tyreotoxikóza, je způsobena zvýšenou tvorbou hormonů štítné žlázy (známých jako T3 a T4) zvětšenou štítnou žlázou v krku kočky. Ve většině případů je zvětšená štítná žláza způsobena nezhoubným nádorem zvaným adenom. Některé vzácné případy hypertyreózy jsou způsobeny maligními nádory známými jako adenokarcinomy štítné žlázy. Ačkoli příčina kočičí hypertyreózy není známa, možné přispívající faktory zahrnují nedostatek nebo nadbytek určitých sloučenin ve stravě a chronické vystavení chemikáliím poškozujícím štítnou žlázu ve stravě nebo v životním prostředí.

Diagnostická metoda:
Vyšetření u veterináře 1x za 6 měsíců, vyšetření krve na hormony.

Prevence:
Krevní test na hormony.

Dysplazie kyčle

Co to je: Dysplazie kyčle u habešských koček je způsobena deformací kloubu, zejména hlavice stehenní kosti. Kočky s tímto onemocněním mohou mít postižený jeden nebo oba kyčelní klouby.

Diagnostická metoda:
Ultrazvuk kyčelních kloubů, rentgen.

Prevence:
Vyvážená výživa, kontrola hmotnosti, fyzioterapie.

Genetická onemocnění barmských koček

Keratoconjunctivitis sicca

Co to je: Onemocnění způsobené špatnou tvorbou slz, které vede k zánětu vnější vrstvy oka, rohovky a okolních tkání. Slzy jsou nutné k udržení vlhkosti rohovky a odstranění nečistot z oka. Kočičí slzná žláza (umístěná na horním vnějším okraji oka) a žláza třetího víčka vytvářejí slzný film, který je směsí hlenu, vody a olejů/tuků. KCS snižuje schopnost těchto žláz produkovat dostatek slz, což vede k chronickým suchým očím.

Diagnostická metoda:
Vyšetření očním lékařem, Schirmerův test.

Prevence:
Komplexní medikamentózní léčba, jejímž účelem je stimulace tvorby slz a náhrada slzného filmu, který chrání rohovku před poškozením.

Cukrovka

Co to je: Kočičí diabetes je metabolické onemocnění charakterizované inzulinovou rezistencí, poruchou sekrece inzulinu a ztrátou beta buněk.

Diagnostická metoda:
Krevní a močové testy.