Píšu na žádost přátel. Mají 8měsíční asijské štěně. Dnes jsou zcela přesvědčeni, že pes neslyší dostatečně nebo dokonce vůbec. Dříve si mysleli, že má tak silnou psychiku. Na zvuk projíždějícího vlaku nereaguje, jak se říká, ani nehne ušima. Bojovali jsme s povelem „pojď ke mně“. při volání z dálky. Všichni si mysleli, že „boduje“. Jasně reaguje na gesta jako „pojď ke mně“, „sedni“ atd. to znamená, že poslouchá jasně, ale přirozeně, když je majitel v dohledu. Možná se s tím někdo setkal a poradí mi co. v budoucnu je život Asiata jen na vodítku?
Sdílej se svými přáteli
- VKontakte
- Spolužáci
Tumar Milovník zvířat 22 25
Sám jsem se s takovým problémem nesetkal, ale s alabajskými psy se zabývám již několik let, proto chci vaše přátele vyzvat, aby nezoufali, pes je ještě docela mladý a o to lepší, že už dělá gestové příkazy. U svých si často všimnu, že mnohé příkazy vnímají lépe, jsou-li doprovázeny gesty. Díky svým přirozeným vlastnostem nemůže Alabai reagovat na povely stejnou rychlostí jako například německý ovčák. Jejich reakce je trochu pomalejší a povel daný gestem je vnímán jasněji a konkrétněji. Pokud jde o život na vodítku, není to tak děsivé, protože pro chůzi můžete použít vodítko 5-10 metrů. A pokud stále není zcela jasné, zda je pes zcela hluchý nebo ne, můžete zkusit ultrazvukovou píšťalku. Obvykle na něj psi se špatným sluchem reagují velmi dobře.
Ƹ̵̡Ӝ̵̨̄Ʒ Mladý naturalista 11 1
Genetika hluchoty u psů
Dr. George M. Strain
Vrozená hluchota u psů (nebo jiných zvířat) může být získaná [způsobená intrauterinní infekcí, ototoxickými léky, jako je gentamicin, onemocnění jater nebo jiné toxické faktory ovlivňující tělo před nebo krátce po narození] nebo dědičná. Dědičná hluchota je spojena s defektním genem, který může být autozomálně dominantní, recesivní, vázaný na pohlaví nebo polygenní (více o tom později). Obvykle je nemožné určit příčinu vrozené hluchoty; pomoci ale může pozorovaný problém v chovu nebo pečlivě naplánovaná krytí. Tento článek se bude zabývat současným stavem genetiky hluchoty u psů a umožní chovatelům podniknout informovaná opatření ve snaze omezit nebo odstranit hluchotu.
Vrozená hluchota se vyskytuje přibližně u 80 psích plemen a seznam se neustále rozrůstá (viz seznam). Hluchota se může objevit téměř u každého plemene, zejména tam, kde je přítomna bílá pigmentace. Hluchota byla objevena již dávno, ale chovatelé ji před cizinci skryli, aby ochránili svou pověst. Tato porucha je obvykle spojena s distribucí pigmentu, jehož absence zvyšuje riziko hluchoty. S hluchotou psů jsou zvláště často spojovány dva geny pro pigmentaci: gen merle (mimo jiné se nejčastěji vyskytuje u kolií, shetlandských ovčáků, mramorovaných jezevčíků, harlekýnských dog, amerických foxhoundů, staroanglických ovčáků a norských dunkerů) a piebald gen ( extrémní špinění). (vyskytuje se u bulteriéra, samojeda, chrta, velkého perejského psa, sealyhamského teriéra, bígla, buldoka, dalmatina, anglického setra). Ale ne všechna plemena nesoucí tyto geny jsou postižena. Hluchota, která se obvykle rozvine v prvních týdnech po porodu, kdy ještě není otevřen zvukovod, je obvykle důsledkem částečného přerušení krevního zásobení vnitřní hlemýždě (stria vascularis). Nervové buňky v kochlei brzy odumírají, což vede k nevratné hluchotě. Příčina vaskulární degenerace není známa, ale zdá se, že souvisí s nedostatkem pigmentu (melaninu) produkovaného buňkami melanocytů v krevních cévách. Funkce těchto buněk nejsou dosud plně objasněny, ale jejich úloha při udržování vysoké hladiny draslíku v tekutině obklopující vláskové buňky kochley je známá. Tyto pigmentové buňky jsou naprosto nezbytné pro přežití stria vascularis. Hluchota u dobrmanů, která je spojena i s poruchou vestibulárního aparátu, má jiný mechanismus vzniku – vláskové buňky neodumírají v důsledku degenerativních procesů ve stria vascularis. Hluchota se může objevit později v životě z jiných důvodů, jako je expozice toxické látce, infekce nebo zranění nebo v důsledku degenerativních procesů souvisejících s věkem (presbyauze); tyto formy hluchoty nejsou téměř nikdy dědičné, a proto by neměly být brány v úvahu při plánování chovu.
O prevalenci vrozené hluchoty u různých plemen je díky malému počtu studií málo známo (viz tabulka). Mezi dalmatiny ve Spojených státech tvoří 8 % psů hluchých na obě uši a 22 % hluchých na jedno ucho. U anglických setrů, anglických kokrů, australských honáckých psů a bulteriérů, z nichž bylo testováno méně psů, je hluchota mezi jednou třetinou a jednou polovinou počtu hlášeného u dalmatinů. Jednostranná nebo oboustranná hluchota se vyskytuje u 75 % bílých norských Dunkerů, ale u normálně zbarvených psů nebyla hlášena. Hluchota je také běžná u katahoul a australských ovčáků. Prevalence všech typů hluchoty obecně u psů je nízká a odhaduje se na 2,5 až 6,5 na 10000 XNUMX zvířat vyšetřených ve veterinárních lékařských a vzdělávacích institucích; ale tyto staré údaje, které neodpovídají možnostem dnešního zařízení pro testování sluchu, jsou mnohem nižší než skutečné hodnoty. Hluchota může být obtížně diagnostikovatelná, protože psi neslyšící na jedno ucho nevykazují žádné známky ztráty sluchu a hluchotu lze odhalit pouze speciálním testem (měření sluchového evokovaného potenciálu mozkového kmene neboli BAER test); zařízení pro takové testování lze obvykle nalézt na veterinárních školách (viz seznam). Je třeba si uvědomit, že z genetického hlediska představují jednostranně slyšící psi stejné riziko jako oboustranně neslyšící psi při přenosu vady na potomstvo.
Genetický mechanismus přenosu hluchoty u psů je často neznámý. U psů, na rozdíl od některých typů hluchoty u lidí, nebyla dosud souvislost hluchoty s pohlavím potvrzena. Psí hluchota má autozomálně recesivní mechanismus přenosu u rotvajlerů, bulteriérů a pointrů, ale tato hypotéza může být zpochybněna, protože znalosti byly získány před použitím testu BAER a schopnost detekovat jednostrannou hluchotu. Zdroje většinou uvádějí, že u jiných plemen má hluchota nejčastěji autozomálně dominantní dědičnost, ale není to pravda, což se pokusíme dokázat níže. Dědičná hluchota spojená s pigmentací se netýká pouze psů. Podobná vada se vyskytuje u myší, norků, prasat, koní, skotu, koček a lidí. Hluchota u modrookých bílých koček je rozšířená a je známo, že má autozomálně dominantní způsob dědičnosti. Modré oči, příznak nepřítomnosti pigmentu v duhovce, jsou obvykle spojovány s hluchotou, ale samy o sobě neindikují nedostatek sluchu nebo přítomnost genu hluchoty u daného zvířete; u některých plemen (dalmatini, angličtí seteři, angličtí kokři, bulteriéři) je však u psů s modrýma očima statisticky vyšší pravděpodobnost hluchoty. Osoba má Wardenburgův syndrom, což je patologie doprovázená hluchotou, bílými prameny vlasů na hlavě a vousech, modrýma očima nebo smíšenýma očima (dokonce i u lidí černé rasy a Asiatů), nedostatkem pigmentu za sítnicí a mírnými strukturálními deformacemi obličej v oblasti nosu a očí. Wardenburgův syndrom je přenášen autozomálně dominantním genem s neúplnou penetrací. To znamená, že jedinci, kteří zdědí tuto patologii, mohou vykazovat pouze část symptomů syndromu, tzn. nemusí být hluší. Neúplná penetrance defektního genu značně komplikuje určení mechanismu dědičnosti. V současné době neexistuje žádný vědecký důkaz, že neúplná penetrace může být faktorem jakéhokoli typu hluchoty u psů.
Pokud jde o jednoduchou mendelovskou dědičnost, každý pes má dvojí sadu genů, jednu od každého rodiče. Možné výsledky chovu lze demonstrovat v tabulkách reprezentujících genotyp obou rodičů a možné kombinace genů u potomků. Pokud předpokládáme, že hluchota je přenášena autozomálně recesivním genem (d), pářením dvou slyšících nositelů genu hluchoty (Dd) (tab. 1) získáme v průměru 25 % neslyšících psů (dd), 50 % přenašečů (Dd) a 25 % psů bez defektního genu (DD). Při chovu přenašeče na psa, který je bez defektního genu (tabulka 2), budou všichni psi slyšet, ale 50 % budou přenašeči a 50 % bude bez defektního genu. Páření hluchého psa a přenašeče (Tabulka 3) bude mít za následek, že 50 % psů bude hluchých a 50 % přenašečů hluchoty. Nebudou žádní psi bez defektního genu. A nakonec, spojením hluchého psa se psem bez defektního genu (tabulka 4), získáme 100% přenašeče, ani jednoho hluchého psa a ani jednoho psa bez defektního genu.
Pokud je však hluchota přenášena jednoduchým autozomálně dominantním genem (D), páření hluchého psa (Dd) se psem bez defektního genu (dd) (tabulka 3) povede k tomu, že průměrně asi 50 % psů bude hluchých. a z 50 % bez defektního genu. Psi s genotypem DD se pravděpodobně nenarodí, pokud někdo konkrétně nechová dva hluché psy. Vše výše uvedené naznačuje, že neúplná penetrace zde nefunguje. Pokud se na mechanismu hluchoty podílí více než jeden gen (recesivní a/nebo dominantní), stávají se možné kombinace mnohem složitější. U lidí bylo identifikováno více než 50 různých autozomálně recesivních nebo dominantních genů hluchoty nebo jejich lokusů. Děti dvou neslyšících rodičů se dvěma různými recesivními typy hluchoty mohou být slyšící, ale ponesou oba geny. Pokud je hluchota u psů způsobena přítomností více než jednoho recesivního genu, budou možné výsledky páření pestřejší a stanovení mechanismů jejího přenosu bude obtížné.
Jak již bylo zmíněno výše, hluchota je často spojována s genem Merle (neboli extrémně kropenatý), ve kterém má srst pestrou barevnou kresbu se střídáním tmavých a světlých oblastí. Tento gen (M) je dominantní, takže jeho nositelé (Mm) mají vždy určitou barvu, což je u mnoha plemen žádoucí. Když se však zkříží dva psi s genem Merle, 25 % štěňat zdědí dvojitou sadu M (MM). Tito psi jsou obvykle bílé barvy a mají modré oči a jsou často hluší a/nebo barvoslepí a sterilní. Chovatelé těchto plemen vědí, že nemůžete chovat dva psy s genem Merle. V tomto případě nebude hluchota dominantní ani recesivní; je spojena s dominantním genem, který ničí pigmentaci a podruhé vede k hluchotě.
Mechanismus dědičnosti hluchoty u psů se skvrnitým (sp) nebo extrémně skvrnitým (sw) genem, jako u dalmatinů, není tak jasný. Tyto geny ovlivňují počet a distribuci bílých skvrn. Hluchotu u dalmatinů nelze nazvat autozomálně dominantní, protože neslyšící štěňata se rodí slyšícím rodičům. Nedá se to nazvat jednoduchým recesivním znakem: došlo k páření dvou neslyšících dalmatinů, což vedlo k narození štěňat, která slyšela na jedno i dvě uši, přičemž s jednoduchým recesivním přenosovým mechanismem měla být hluchá. Tyto výsledky lze vysvětlit polygenním mechanismem, přítomností dvou různých genů autosomálně recesivní hluchoty nebo syndromem s neúplnou penetrací. Další výzkum (který právě probíhá) bude muset takové mechanismy identifikovat. Několik kandidátních genů pro hluchotu související s pigmentací u lidí nebo myší bylo vyloučeno jako možná příčina hluchoty související s pigmentací u dalmatinů. Doufáme, že kompletní dekódování genomů pomůže určit příčiny hluchoty u dalmatinů a psů jiných plemen.
Nedávný výzkum ukázal, že hluchota u dobrmanů, kteří nenesou geny Mer nebo špinění, způsobuje přímou ztrátu kochleárních vláskových buněk bez jakéhokoli vlivu na stria vascularis. Psi vykazují vestibulární příznaky, včetně záklonu a kroužení hlavy, a hluchota je přenášena jednoduchým autozomálně recesivním genem. Podobná patologie byla popsána u Shropshire teriéra.
Co by tedy chovatelé měli dělat, když dojde k hluchotě? Nejkonzervativnějším přístupem je vyhýbat se chovu hluchých zvířat a neopakovat chovy, které vyústily v hluchá štěňata. Štěňatům, která jsou hluchá na obě uši, se často (např. v Americkém klubu dalmatinů) doporučuje humánní eutanazie, protože se obtížně cvičí, snadno se lekají, což vede k kousání, často umírají na nehody na silnicích a vyžadují zvýšenou pozornost a péči. To je však velmi kontroverzní pohled. Mnozí úspěšně vychovali a vychovali hluché psy. Ke každému smutnému příběhu se váže jiný příběh – příběh úspěchu. Bohužel nelze předvídat, v co hluché štěně vyroste. Jednostranní hluší psi jsou báječní mazlíčci, ale neměli by se chovat. Pokud není hluchota u plemene rozšířena, měli by být hluší psi vyloučeni z chovu. To však neznamená, že všichni jejich příbuzní představují riziko pro chov, a proto by měli být vyloučeni. Pochopením výše popsaného jednoduchého mechanismu dědičnosti autozomálně recesivních a dominantních genů může chovatel učinit informovanější rozhodnutí a vyhnout se narození hluchých štěňat, aniž by obětoval chovné linie, které se utvářely po mnoho let. Při liniovém chovu psů příbuzných s hluchými psy, ať už jednostranně nebo oboustranně hluchými, je však třeba dbát mimořádné opatrnosti. Aby bylo možné učinit takové informované rozhodnutí u plemene, kde je hluchota běžná, měli bychom se snažit používat moderní zařízení pro testování sluchu. Psi s jednostrannou hluchotou nelze identifikovat jinými prostředky a nadále si budou předávat své defektní geny.
