Co mají kostnaté ryby na rozdíl od chrupavčitých ryb?

Kostnaté ryby mají kostru, která se skládá z kostěných struktur. V souladu s tím mají chrupavčité ryby kostru sestávající z chrupavky. Totéž platí pro hlavu. V prvním případě je lebka tvořena kostní tkání a ve druhém – chrupavkou.
Oba tyto druhy patří do třídy ryb a žijí ve vodním prostředí. Mají ploutve a jsou schopni dýchat pod vodou pomocí žaberního systému. Tyto druhy ryb však mají mezi sebou zásadní rozdíly. Pokud se nedotkneme tak zřejmé věci, jako je typ struktury jejich kostry, můžeme identifikovat následující rozdíly.

Způsob rození mláďat

Pro ryby kostnaté skupiny je charakteristické tření. Potomstvo se získává z jiker, které ryby kladou na odlehlá místa. Je třeba poznamenat, že většina ryb, které žijí v nám známých nádržích, patří do skupiny koster. Jedná se o štiku, karase, okouna, kapra a tak dále.

Stavba kostnatých ryb

Mezitím rysem chrupavčitých ryb je viviparita. Jejich mláďata dospívají uvnitř samice a rodí se jako plnohodnotní jedinci, kteří jsou schopni se sami živit. Příklady takových ryb zahrnují: žraloci и rejnoci. Jejich kostru tvoří chrupavka, nemají kostní tkáň.

plynový měchýř

Všichni zástupci kostnatých ryb mají plavecký měchýř. Díky tomuto orgánu jsou schopni regulovat hloubku, ve které se nacházejí. Díky plaveckému měchýři neklesají kostnaté ryby ke dnu, pokud zůstanou nějakou dobu nehybné. Močový měchýř je naplněn plyny, které pocházejí z krevních cév. V tuto chvíli se hustota těla ryby snižuje, což jí dává příležitost vystoupit na povrch díky fyzikálním zákonům.

Na rozdíl od kostní skupiny, chrupavčité ryby nemají plavecký měchýř. Pokud se tedy taková ryba nepohne, nevyhnutelně klesne ke dnu. To je důvod, proč chrupavčité ryby musí být v neustálém pohybu. Jen tak mohou kontrolovat svou přítomnost v hloubce. Toto chování je charakteristické pro žraloky. A důvodem jejich neustálého pohybu je absence plaveckého měchýře.

Gills

Oba tyto druhy ryb dýchají žábrami. Ale i zde existují vážné rozdíly:

• Chrupavčitá zvířata mají žábry, které se otevírají ven.
• Žábrami kostěné skupiny se do vody uvolňují produkty jejich vnitřního metabolismu. Tohle je sůl. Žábry chrupavčitých ryb ale takové metabolické produkty nevylučují.
• Žraloci mají tlamu určenou k dýchání. Vydechují pouze žábrami. Mezitím kostnaté ryby nadechují a vydechují pomocí žáber.

Váhy

Šupiny chrupavčitých ryb se skládají z dentinu. To znamená, že jeho struktura je podobná zubům. Předpokládá se, že zuby takových ryb byly vytvořeny v důsledku vývoje šupin. Navíc struktura zubů u lidí a savců obecně je podobná zubům žraloka.
Tyto váhy se po ztrátě neobnovují. Ale jak ryba roste, počet jejích šupin se zvyšuje. Ale u kostnatých ryb jsou šupiny obnovitelným prvkem. A ve své struktuře je daleko od struktury zubů.

Reprodukce

Reprodukční orgány těchto skupin jsou různé:

1. Kostnaté ryby se vyznačují vnějším oplodněním. Samotné hnojení probíhá ve vodním prostředí, kde se uvolňují vytvořené zárodečné buňky. U samic se jim říká kaviár a u samců se jim říká mlíčí.
2. K oplodnění chrupavčitých ryb dochází vnitřně. Vajíčko takové ryby se nachází v horní části vejcovodu. Tam je oplodněna samci. U některých zástupců této skupiny vajíčka dozrávají uvnitř těla a u jiných ve vnějším prostředí.

Chrupavčité a kostnaté ryby mají tedy více rozdílů než podobností. Oba jsou samozřejmě různými zástupci stejného druhu živých bytostí a žijí ve vodním prostředí.

Ale jejich rozdíly v systému rozmnožování potomků, způsobu plavání a ve stavbě kostry jasně ukazují různé cesty jejich evoluce. Kromě toho je třeba poznamenat, že chrupavčité ryby žijí především v podmínkách mořské vody. Ryby ze sladkovodních útvarů, všechny patří do kosterní skupiny. Rozdíly v biotopu jsou také hlavním rozdílem mezi těmito skupinami vodních živočichů.

Kostnatá ryba (lat. Osteichthyes) – skupina tříd v nadtřídě Ryby (Ryby).

Původ

Guiyu oneiros – nejstarší známá kostěná ryba z dobře zachovaných zbytků [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Nejstarší známé fosilie kostnatých ryb pocházejí z ludlowské éry siluru (asi před 425 miliony let) [1]. Nyní je diskutabilní, od koho spolu s chrupavčitými pocházely: z plakodermů nebo akantod. Po devonském vyhynutí, kdy vymřeli plakodermy, začaly v mořích dominovat kostnaté a chrupavčité ryby, které neměly konkurenci.

Anatomie kostnatých ryb

Závoje

Stejně jako chrupavčité ryby se kůže kostnatých ryb skládá z vrstveného epitelu a pod ním ležícího vazivového koria pojivové tkáně. Četné jednobuněčné žlázy epidermis vylučují hlenovitý sekret, který pokrývá tělo ryby tenkou vrstvou. Tento slizniční film pomáhá snižovat tření při plavání a díky svým baktericidním vlastnostem zabraňuje pronikání bakterií do pokožky. Jednobuněčné žlázy kůže ryb, většinou mírumilovné, obsahují tajemství, které se uvolní pouze při poranění kůže a slouží jako varování před nebezpečím – takzvaná „látka strachu“. Za určitých podmínek ryb stimulují páření látky vylučované kožními žlázami – feromony [7].

Buňky spodních vrstev epidermis a buňky koria obsahují pigmenty. Zbarvení většiny druhů ryb je záhadné: díky němu jsou ryby na pozadí jejich stanoviště sotva patrné. Ryby na dně a ryby z travnatých a korálových houštin mají často světlé skvrnité nebo pruhované tzv. „rozkousané“ barvy, které maskují obrysy ryb. Dorzoventrální zploštění těla, charakteristické pro ryby žijící u dna, snižuje velikost vrženého stínu a také usnadňuje maskování. Některé ryby jsou schopny náhodně měnit barvu v závislosti na barvě substrátu. Tato schopnost je zvláště jasně vyjádřena u platýsů, některých gobies, štírů a dalších ryb. Ke změně barvy dojde během několika minut. Zaslepené ryby získávají tmavou barvu a v budoucnu ji nemění. Změna barvy je zajištěna změnou tvaru chromatoforů (pigmentových buněk) pod vlivem impulsů vycházejících z prodloužené míchy přes sympatický nervový systém (“zesvětlovací” centrum) a z diencephala (“tmavící” centrum ) přes parasympatický systém. Tato duální antagonistická inervace poskytuje rychlé barevné změny [7].

U většiny druhů kostnatých ryb se v kůži tvoří ochranné kostěné útvary – šupiny; u některých druhů jsou redukovány. Mnoho fosilních lalokoploutvých ryb (a žijících coelacanthů) a plicníků mělo kosmoidní šupiny ve formě kostěné destičky, zevně pokryté vrstvou hustší kostní hmoty – kosminu (modifikace dentinu). Podle původu jsou kosmoidní šupiny komplexem srostlých a vysoce modifikovaných plakoidních šupin. V evoluci vznikly ganoidní šupiny z kosmoidních šupin. Ten se skládá z kostní desky, nahoře pokryté látkou podobnou dentinu – hapoinem. Ganoidní šupiny mají typicky kosočtverečný tvar a navzájem spojené speciálními klouby tvoří skořápku, která pokrývá celé tělo ryby. Takové šupiny byly charakteristické pro fosilní paleoniscany a ze živých ryb se zachovaly mnohoperité (mají kosmoganoidní šupiny) a krunýřovité (ganoidní šupiny). Podobně jako kosmoidní šupiny i ganoidní šupiny se tvoří v koriu [7].

V souladu s nerovnoměrným růstem ryb v průběhu roku se na šupinách tvoří soustředné prstence: široké odpovídají období intenzivního růstu, úzké se tvoří v období jeho zpomalení [7].

Muskuloskeletální systém

U kostnatých ryb je chrupavka v kostře do té či oné míry nahrazena kostní tkání: tvoří se hlavní nebo náhradní kosti. Kromě toho se v kůži objevují krycí kosti, které se pak zanořují pod kůži a tvoří součást vnitřní kostry. Kostra kostnatých ryb se dělí na osovou kostru, lebku (cerebrální a viscerální), kostru nepárových ploutví, kostru párových ploutví a jejich pásy [7].

U lalokoploutvých, plicníkovitých a jeseterovitých plní funkci podpory v axiální kostře notochord, obklopený hustou membránou pojivové tkáně. Dobře vyvinuté, někdy částečně zkostnatělé horní oblouky tvoří kanál, ve kterém leží mícha. Žebra jsou připojena ke špatně vyvinutým spodním obloukům. Někteří z předků těchto skupin měli více či méně vyvinutá těla obratlů. U mnohoperných a všech kostnatých ryb jsou dobře vyvinuté kostěné obratle amfikolózního typu (bikonkávní). Silně redukovaný notochord má výraznou strukturu: je rozšířen v prostoru mezi obratlovými těly a v silně zúžené formě prochází kanálem ve středu obratlového těla. Obratle trupu nesou kostěné horní oblouky zakončené dlouhými horními trnovými výběžky; dlouhá a tenká kostěná žebra, dobře vyvinutá u většiny kostnatých ryb, jsou připojena k příčným výběžkům obratlových těl.

Lebka kostnatých ryb, stejně jako všech obratlovců, je rozdělena na dřeňovou (axiální) a viscerální část. Pro většinu kostnatých ryb je charakteristická náhrada chrupavky mozkové lebky hlavními kostmi přímo sousedícími k sobě nebo spojenými zbytky chrupavky a relativně malým počtem krycích kostí – zbytků primární schránky [7].

Kostnaté ryby se vyznačují hyostylií: spojením čelistního oblouku a sekundárních čelistí s mozkovou lebkou přes horní prvek hyoidního oblouku – přívěsky neboli hyornandibulare. Pouze u pluňáků horní čelist srůstá se spodkem lebky (nestydně) a kyvadlo, které ztratilo svou funkci, se zmenšuje [7].

Svalová soustava

Stejně jako u chrupavčitých ryb jsou příčně pruhované somatické svaly kostnatých ryb jasně segmentové a sestávají ze svalových segmentů, které mají složitý tvar. Některé z nich byly částečně přestavěny a vytvořily svalové skupiny: oční, epibranchiální a hypobranchiální svaly, svaly párových ploutví [7].

Viscerální svaly obklopující trávicí trubici jsou složeny z vrstev hladké svaloviny. V oblasti čelistních a žaberních oblouků jsou vlákna hladkého svalstva nahrazena vlákny příčně pruhovanými, tvořícími komplexně diferencované svaly čelistních a žaberních oblouků. Na rozdíl od chrupavčitých ryb je obsah močoviny ve svalech kostnatých ryb zanedbatelný a obvykle nepřesahuje 0,0005-0,02 % [7].

Trávicí systém

Neexistuje žádný svalnatý jazyk. Žlázy sliznice dutiny ústní a hltanové vylučují hlen neobsahující trávicí enzymy, což usnadňuje polykání potravy. Za hltanem začíná svalový jícen, který zevně neznatelně přechází do žaludku. Žaludek různých druhů se v závislosti na potravní specializaci liší tvarem a velikostí. Může mít vzhled rovné, snadno roztažitelné trubky (štika) nebo být ohnutý do ostrého úhlu ve tvaru písmene V, mít vakovité rozšíření a u několika druhů, jako je parmice, jasně definovaný oblast se silnými svalovými stěnami. Když se jídlo dostane do žaludku, jeho žlázy vylučují kyselinu chlorovodíkovou, která prudce zvyšuje kyselost v žaludku (z 6,0-7,0 na 2,2-3,0 pH), a pepsin, který tráví bílkoviny a je aktivní pouze v kyselém prostředí. Játra kostnatých ryb tvoří velikost pouze 1–8 % tělesné hmotnosti [7]. Pankreas je reprezentován samostatnými lalůčky umístěnými v játrech nebo ve stěnách počáteční části střeva [8].

U většiny kostnatých ryb se na zachycování potravy podílejí sekundární čelisti a prvky primárních čelistí [7].

plynový měchýř

Neutrální vztlak kostnatých ryb zajišťuje především speciální hydrostatický orgán – plavecký měchýř; Zároveň plní i některé doplňkové funkce. U paprskoploutvých ryb se jako dutý výrůstek na hřbetní ploše počáteční části jícnu vyvíjí nepárový, tenkostěnný, plynem naplněný plavecký měchýř. U tzv. otevřených měchýřnatých ryb (kostnaté a chrupavčité ganoidy, sledi, kaprovité ryby atd.) zůstává plavecký měchýř spojen s jícnem, zatímco u ryb s uzavřeným měchýřem (perciformes a další) brzy po líhnutí larev, měchýř je zcela oddělen. U plicníků a lalokoploutvých plní roli plaveckého měchýře plíce, které jsou tvořeny jako párové výrůstky břišní stěny jícnu; jen v horozubce se zřejmě podruhé nepároval. K počátečnímu naplnění močového měchýře plynem u všech ryb dochází polykáním atmosférického vzduchu. Potěr musí vystoupit na hladinu a polykat vzduch a naplnit jím plavecký měchýř, načež se kanál uzavře. Pokud se to nepodaří, je další vývoj narušen a plůdek hyne [7].

Červené tělísko je proliferací žlázového epitelu se sítí těsně sousedících kapilár, tvořících protiproudý multiplikační systém schopný koncentrovat a uvolňovat plyny do močového měchýře. Plynová žláza úhoře o objemu 64 mm8 (velikost kapky vody) obsahuje 116 tisíc arteriálních a 88 tisíc žilních kapilár o celkové délce 350-460 m. Uvolňování plynů žlázou může být důsledkem difúze oxidu uhličitého z žilních kapilár do paralelních arteriálních, kde pod vlivem enzymu karboanhydráza uvolňuje kyslík do oxyhemoglobinu, který difunduje do bubliny; Je možný i jiný způsob, kdy žlázové buňky vylučují do plaveckého měchýře sekret, který při rozpadu uvolňuje kyslík a dusík. K využití plynů v močovém měchýři, zejména kyslíku, může docházet prostřednictvím kapilár v oválu – části močového měchýře se ztenčenými stěnami, opatřené prstencovými a radiálními svaly. Když je ovál otevřený, plyny difundují přes tenkou stěnu do plexu choroidey a vstupují do krevního řečiště; při kontrakci svěrače se kontaktní plocha oválu s choroidálním plexem zmenšuje a resorpce plynu se zastaví. Změnou obsahu plynu v plaveckém měchýři mohou ryby v určitých mezích měnit hustotu těla a tím i vztlak. U ryb s otevřeným měchýřem dochází ke vstupu a uvolňování plynů z plaveckého měchýře primárně přes jeho kanál [9].

Respirační systém

Hlavním orgánem výměny plynů u kostnatých ryb jsou žábry. Na rozdíl od chrupavčitých ryb se u kostnatých ryb vyvíjejí pohyblivé kostěné žaberní kryty, které zcela pokrývají vnější stranu žaber a celou oblast hltanu. Mění se proto i stavba žaber, nacházejících se pouze na I-IV zkostnatělých žaberních obloucích. Kožovitá meziodvětvová přepážka jsou redukována (jejich zbytky jsou zřetelně patrné pouze u jeseterů) a prakticky žaberní vlákna obou hemigill jsou připojena přímo k žabernímu oblouku, u základů splývají a jejich volné konce visí do žaberní dutiny, zevně ohraničené operkulum. Na základně žaberních vláken leží aferentní žaberní tepna, jejíž větve se rozpadají na kapiláry vstupující do každého žaberního vlákna; splývají v eferentní branchiální tepnu, která vede okysličenou (arteriální) krev a vtéká do kořene aorty. Podél každého žábrového vlákna se táhne tenký proužek chrupavky, který je podpírá. Na vnější straně jsou žaberní vlákna pokryta nejjemnějšími záhyby (až 15 a více kusů na 1 mm), což zvětšuje povrch žáber omývaných vodou. U některých druhů je na vnitřním povrchu žaberního krytu rudiment další polovětve. Celkový dýchací povrch žáber je 1-3 cm2 na 1 g hmotnosti ryby; Aktivnější ryby a ryby žijící ve vodách s nízkým obsahem kyslíku mají větší relativní plochu žáber.

Dýchací mechanismus se provádí následovně: při nádechu se žaberní kryty pohybují do stran (jejich kožovité okraje jsou vnějším tlakem vody přitlačovány k tělu a uzavírají společnou žaberní štěrbinu) a žaberní oblouky. V důsledku poklesu tlaku je voda nasávána ústy do orofaryngeální dutiny a omýváním žaberních vláken přechází do žaberní dutiny. Při výdechu se žaberní kryty přibližují ke sbíhajícím se žaberním obloukům, zvyšuje se tlak v žaberní dutině, voda ohýbá kožovitý okraj žaberního krytu a vytéká; zpětnému toku vody do dutiny ústní brání uzavírací žaberní vlákna. Tento sací mechanismus vytváří téměř nepřetržitý tok vody ústy a žábrami směrem ven. Při plavání může vzniknout pohybem proud vody i bez operace žaberních krytů [7].

Oběhový systém

Oběhový systém kostnatých a chrupavčitých ryb je podobný; rozdíly se týkají jen několika detailů. Srdce je dvoukomorové (jedna síň a jedna komora). Všechny kostnaté ryby mají venózní sinus neboli venózní sinus (sinus venosus), ze kterého přitéká krev do síně (atrium) a z ní do komory (ventriculus). U jeseterů laločnatých, plicníkových, víceploutvých a pancéřových je arteriální kužel (conus artetiosus) dobře vyvinutý.

V této části chybí odkazy na informační zdroje.

Informace musí být ověřitelné, jinak mohou být zpochybněny a vymazány.
Tento článek můžete upravit přidáním odkazů na autoritativní zdroje.
Tato značka je nastavena Prosince 6 2017 let.

Vylučovací systém

Párové mezonefrické (trupové) ledviny kostnatých ryb leží pod páteří, téměř podél celé tělesné dutiny. U mnoha druhů se v zadní polovině pravý a levý pupen spojují dohromady. Wolffovy kanály fungují jako močovody. Při výstupu z ledviny se močovody pravé a levé ledviny spojují a vytvářejí tenkostěnný dutý výrůstek – měchýř (vesica urinaria) (obr. 122, 3), který se otevírá ven močovým otvorem (u plicníkových – do kloaka). Ledviny dostávají arteriální krev z renálních tepen; velké části žilní krve sem přicházejí portálními žilami ledvin z kaudální oblasti. Sladkovodní ryby mají dobře vyvinuté Bowmanovy tobolky s velkými glomeruly. U mořských kostnatých ryb se velikost glomerulů zmenšuje a u několika desítek druhů z různých řádů (ropucha, některé dýmky aj.) jsou glomeruly prakticky zmenšené (aglomerulární pupeny) [7].

Uvolňování produktů disimilace u ryb úzce souvisí s metabolismem voda-sůl, který zajišťuje osmotickou a acidobazickou rovnováhu v tkáních. U mořských a sladkovodních ryb probíhají tyto procesy odlišně [7].

Reprodukční systém

Gonády (ovaria u samic a varlata u samců) u kostnatých ryb jsou párové, visí na mezenteriu pod ledvinami, po stranách plaveckého měchýře. Vztah mezi reprodukčními a močovými cestami se v různých skupinách liší. U samců nižších kostnatých ryb (plungfish, ganoids nadřádu) je spojení varlat s ledvinami omezeno: semenotvorné kanálky ústí do malého počtu kanálků zadní (a nikoli přední, jako u chrupavčitých ryb) části. ledviny, nebo pouze do jedné (Protopterus), které ústí do Wolffova kanálu na výstupu z ledviny, fungující jako chámovody a ureter [9].

U samiček plicník, stejně jako u chrupavčitých ryb, ústí do tělní dutiny v nálevkách dlouhé vejcovody – Müllerovy kanály a na zadních koncích do kloaky. U samic jeseterů, mnohozpeřených a amiiformes ústí krátké a široké vejcovody – Müllerovy kanály – trychtýřem do tělní dutiny v blízkosti vaječníků a zadním koncem do urogenitálního sinu [9].

Klasifikace

V zoologické literatuře 20. století byla skupina kostnatých ryb obvykle považována za třída, skládající se ze dvou podtříd: paprskoploutvých (Actinopterygii) a laločnatých (Sarcopterygii) [9]. Tento výklad je zachován v některých učebnicích počátku 10. století [2006], stále více se však rozšiřují klasifikace, ve kterých je hodnost zmíněných podtříd navýšena na hodnost třídy. Například v klasifikaci kanadského zoologa J. S. Nelsona (11) je skupina kostnatých ryb (nazývaná Euteleostomi a nemající žádnou hodnost) interpretována jako spojení dvou sesterských skupin – tříd paprskoploutvých a lalokoploutvých. Navíc, jestliže paprskoploutví živočichové jsou monofyletickou skupinou, pak lalokoploutví živočichové jsou zjevně parafyletickou skupinou (protože nejbližší společný předek druhé skupiny je také předkem moderních tetrapodů); v důsledku toho se celá skupina kostnatých ryb ukáže jako parafyletická. Podle pravidel kladistiky, která neumožňují použití parafyletických taxonů, Nelson redefinuje objem lalokoploutvých, včetně všech tetrapodů (které v jeho klasifikaci obdržely hodnost infratřídy) [XNUMX].

Poznámky

1. ↑ 12Min Zhu, Wenjin Zhao, Liantao Jia, Jing Lu, Tuo Qiao, Qingming Qu.Nejstarší artikulovaný osteichthyan odhaluje mozaikové gnathostomické znaky // Příroda. – 2009. – Sv. 458, č. 7237. — S. 469-474. — DOI:10.1038/nature07855. — Bibcode: 2009Natur.458..469Z . – PMID 19325627.
2. ↑Tyler, David.Kritické přechody ve vývoji ryb postrádají fosilní dokumentaci (anglicky) // Vědecká literatura: časopis. – 2009. – S. 469-474. Archivováno z originálu 12. května 2013.
3. ↑Nejstarší kostěná ryba z Číny (ruština). Ammonit.ru. Staženo 26. ledna 2014.
4. ↑Michael J. Ryan, Ph.D.Guiyu: The Oldest Articulated Osteichthyan (anglicky). PALAEOBLOG. Staženo 17. února 2009.Archivováno z originálu 16. srpna 2013.
5. ↑Descubrimiento de fósil de pez óseo en China aporta nuevos conocimientos clave sobre origen de los vertebrados (španělština). spanish.china.org.cn. Staženo 27. března 2009.Archivováno z originálu 16. srpna 2013.
6. ↑PZ Myers.Guiyu oneiros (anglicky) . ScienceBlogs. Staženo 1. dubna 2009.Archivováno z originálu 16. srpna 2013.
7. ↑ 123456789101112131415Naumov N. P., Kartashev N. N. Zoologie obratlovců.
8. ↑ [http://botan0.ru/?cat=3&id=116 ����� ������� ���� (osteichthyes)] (nespecifikováno) . botan0.ru. Staženo 4. ledna 2019.
9. ↑ 1234Naumov N. P., Kartashev N. N. Zoologie obratlovců. Část 1. Strunatci spodní, bezčelistní, ryby, obojživelníci. – M.: Vyšší škola, 1979. – 333 s. — str. 132.
10. ↑Dzeržinskij F. Ya., Vasiliev B. D., Malakhov V. V. Zoologie obratlovců. 2. vyd. – M.: Nakladatelství. Centrum “Akademie”, 2014. – 464 s. — ISBN 978-5-4468-0459-7. — str. 59.
11. ↑Nelson J.S. Ryby světa. 4. vyd. — New York: John Wiley & Sons, 2006. — xx + 601 s. — ISBN 978-0-471-25031-9. – str. 87-88, 461.