Mycoplasma genitalium (mycoplasma genitalium) je nejpatogenním zástupcem mykoplazmat – mikroorganismů, které mohou parazitovat na membráně spermií a epitelu sliznice urogenitálních orgánů. Hlavní cesta infekce tímto typem mykoplazmat je sexuální, ale je možná i vertikální – od nemocné matky po dítě během těhotenství nebo porodu. Zdrojem této běžné sexuálně přenosné infekce je pacient s mykoplazmózou nebo asymptomatický nosič M. genitalium. Inkubační doba je 3-5 týdnů. Po infekci M. genitalium (mycoplasma genitalium) příznaky infekce často chybí a objevují se zpravidla až při snížení imunity nebo při infekci jinými patogenními mikroorganismy (chlamydie, gonokoky apod.).
U mužů je infekce způsobená mycoplasma genitalium častěji asymptomatická a rozvíjí se uretritida. U žen může mycoplasma genitalium způsobit zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (uretritida, bartholinitida, vulvovaginitida, adnexitida, endometritida). Pro těhotné je mykoplazmóza nebezpečná potratem, nitroděložními infekcemi, chromozomálními mutacemi plodu a krvácením při porodu.
M. genitalium (mycoplasma genitalium) je navíc často příčinou neplodnosti a přispívá k rozvoji autoimunitních reakcí. Mykoplazmóza je často doprovázena trichomonas, ureaplasma, gonokoky, HIV infekce, stejně jako nemoci způsobené oportunní flórou.
Jedinou metodou testování na mycoplasma genitalium je polymerázová řetězová reakce, která umožňuje detekovat DNA patogenu ve studovaném biomateriálu do 24 hodin. Její princip je založen na mnohonásobném zvýšení počtu kopií úseku DNA specifického pro daný patogen.
K čemu slouží výzkum?
Zjistit příčinu chronických zánětlivých onemocnění urogenitálního systému.
Pro diferenciální diagnostiku onemocnění s podobnými příznaky: chlamydie, kapavka, infekce ureaplasmou (spolu s dalšími studiemi).
Vyhodnotit účinnost antibakteriální terapie.
Na preventivní vyšetření.
Kdy je studium naplánováno?
Při podezření na mykoplazmatickou infekci, včetně po náhodném pohlavním styku a při indolentních zánětlivých onemocněních urogenitálního systému.
Při plánování těhotenství (u obou manželů).
Pro neplodnost nebo potrat.
S mimoděložním těhotenstvím.
1 měsíc po léčbě antibiotiky.
Pro infekci HIV.
Požadavky na přípravu před odběrem biologického materiálu
Materiál pro výzkum byste si neměli brát dříve než 24 hodin po pohlavním styku.
Materiál pro výzkum byste neměli brát dříve než 24 hodin po ultrazvuku
pomocí vaginálního senzoru.
Materiál pro výzkum byste neměli brát dříve než 24–48 hodin poté
kolposkopie.
Nedoporučuje se užívat materiál během menstruačního krvácení.
Nedoporučuje se sprchovat den před a v den odběru biologických vzorků.
materiál.
Materiál se doporučuje odebrat nejdříve 10 dní po aplikaci
antibakteriální léky a lokální antiseptika a ne dříve než 1 měsíc poté
perorální užívání antibiotik.
Je vhodné provádět vyšetření u žen v první polovině menstruačního cyklu,
nejdříve 5. den. Vyšetření je přijatelné v druhé polovině cyklu, nejpozději 5 dní předem
očekávaný nástup menstruace. Pokud jsou závažné příznaky zánětu, užívání
materiál se provádí v den aplikace.
Pacientovi se doporučuje zdržet se močení po dobu 1,5-3 hodin před užitím
škrábání z močové trubice (ženy – 3 hodiny, muži – 1,5-2 hodiny). Pravidla pro sběr moči: 1. Před odběrem moči proveďte důkladné hygienické ošetření zevnějšku
genitálií, aby se výtok z nich nedostal do moči.
2. Nádoba na sběr moči by měla být naplněna na 1/3-1/2 objemu (např
studie vyžaduje alespoň 10 ml moči).
3. Nádobu pevně uzavřete víčkem, aby nedošlo k úniku moči.
Vzorek moči nezmrazujte! Nutnost vyšetření sekretu prostaty určuje ošetřující lékař. K odběru biomateriálu je nutná předběžná schůzka s urologem.
| Biologický materiál | škrábání z urogenitálního traktu; sekrece prostaty; moč |
|---|---|
| Metoda výzkumu | PCR v reálném čase |
| Doba provedení bez doby dodání do laboratoře, dny | 1 kalendářní den |
| Formát výsledku, měrné jednotky | kvalita |
Referenční hodnoty: negativní.
Přítomnost mykoplazmatické infekce.
Negativní výsledek
Infekce M. genitalium je nepravděpodobná.
Co může ovlivnit výsledek?
Předchozí antibakteriální terapie.
Identifikace původce urogenitální mykoplazmózy (Mycoplasma genitalium), při které se stanovuje genetický materiál (DNA) mykoplazmat.
Ruská synonyma
Původce mykoplazmózy, mykoplazma.
Anglická synonyma
M. genitalium, DNA.
Metoda výzkumu
Polymerázová řetězová reakce v reálném čase.
Jaký biomateriál lze použít pro výzkum?
Sekrece prostaty, první část ranní moči, urogenitální seškrab, ejakulát, rektální seškrab.
Obecné informace o studiu
Mycoplasma genitalium (mycoplasma genitalium) je nejpatogenním zástupcem mykoplazmat – mikroorganismů, které mohou parazitovat na membráně spermií a epitelu sliznice urogenitálních orgánů. Hlavní cesta infekce tímto typem mykoplazmat je sexuální, ale je možná i vertikální – od nemocné matky po dítě během těhotenství nebo porodu. Zdrojem této běžné sexuálně přenosné infekce je pacient s mykoplazmózou nebo asymptomatický nosič M. genitalium. Inkubační doba je 3-5 týdnů. Po infekci M. genitalium (mycoplasma genitalium) příznaky infekce často chybí a objevují se zpravidla až při snížení imunity nebo při infekci jinými patogenními mikroorganismy (chlamydie, gonokoky apod.).
U mužů je infekce způsobená mycoplasma genitalium častěji asymptomatická a rozvíjí se uretritida. U žen může mycoplasma genitalium způsobit zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (uretritida, bartholinitida, vulvovaginitida, adnexitida, endometritida). Pro těhotné je mykoplazmóza nebezpečná potratem, nitroděložními infekcemi, chromozomálními mutacemi plodu a krvácením při porodu.
M. genitalium (mycoplasma genitalium) je navíc často příčinou neplodnosti a přispívá k rozvoji autoimunitních reakcí. Mykoplazmóza je často doprovázena trichomonas, ureaplasma, gonokoky, HIV infekce, stejně jako nemoci způsobené oportunní flórou.
Jedinou metodou testování na mycoplasma genitalium je polymerázová řetězová reakce, která umožňuje detekovat DNA patogenu ve studovaném biomateriálu do 24 hodin. Její princip je založen na mnohonásobném zvýšení počtu kopií úseku DNA specifického pro daný patogen.
K čemu slouží výzkum?
- Zjistit příčinu chronických zánětlivých onemocnění urogenitálního systému.
- Pro diferenciální diagnostiku onemocnění s podobnými příznaky: chlamydie, kapavka, infekce ureaplasmou (spolu s dalšími studiemi).
- Vyhodnotit účinnost antibakteriální terapie.
- Na preventivní vyšetření.
Kdy je studium naplánováno?
- Při podezření na mykoplazmatickou infekci, včetně po náhodném pohlavním styku a při indolentních zánětlivých onemocněních urogenitálního systému.
- Při plánování těhotenství (u obou manželů).
- Pro neplodnost nebo potrat.
- S mimoděložním těhotenstvím.
- 1 měsíc po léčbě antibiotiky.
- Pro infekci HIV.
Co znamenají výsledky?
Referenční hodnoty: negativní.
- Přítomnost mykoplazmatické infekce.
- Infekce M. genitalium je nepravděpodobná.
Co může ovlivnit výsledek?
- Předchozí antibakteriální terapie.
Také doporučeno
- Mycoplasma hominis, DNA [real-time PCR]
- Druhy Ureaplasma, DNA kvantitativní [PCR v reálném čase]
- Neisseria gonorrhoeae, DNA [PCR v reálném čase]
- Trichomonas vaginalis, DNA [PCR v reálném čase]
- Gardnerella vaginalis, DNA [PCR v reálném čase]
- Candida albicans, DNA [PCR v reálném čase]
- HIV 1, 2 Ag/Ab Combo (stanovení protilátek proti HIV typu 1 a 2 a antigenu p24)
- Spermogram
Kdo si studium objedná?
Gynekolog, urolog, venereolog.
Literatura
- Kenny G.E. Genitální mykoplazmata: Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis a Ureaplasma Species. In: Principy a praxe infekčního onemocnění / G.L. Mandell, Bennett JE, Dolin R (editoři); 6. vyd. – Churchill Livingstone, Philadelphia, PA 2005. – 2701 s.
- Nechlamydiová nespecifická genitální infekce. In: Oxford handbook of genitourinary medicine, HIV, and Aids / R. Pattman [et al.] (Eds) ; 1. vydání. – USA: Oxford University Press, 2005. – 580 s.
- Gomberg M.A. Léčba uretritidy způsobené mycoplasma genitalium / M.A. Gomberg, A.M. Solovjev, I.N. Aniskova // Ošetřující lékařka. – 2007. – č. 7. – S. 12-15.
- Khryanin A.A. Moderní představy o Mycoplasma genitalium / A.A. Khryanin, O.V. Rešetnikov // Rus. Miláček. časopis – 2008. – T. 16, č. 19. – S. 1236-1239.
