Předepisováno pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely na farmách náchylných k nemocem v období rizika infekce zvířat a chovných ptáků kolibacilózou, salmonelózou, chronickými respiračními chorobami, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilózou, mykoplazmózou, smíšenými infekcemi a sekundárními infekcemi v virová onemocnění; selata – s kolibacilózou a enteritidou bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
Předepisováno pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely na farmách náchylných k nemocem v období rizika infekce zvířat a chovných ptáků kolibacilózou, salmonelózou, chronickými respiračními chorobami, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilózou, mykoplazmózou, smíšenými infekcemi a sekundárními infekcemi v virová onemocnění; selata – s kolibacilózou a enteritidou bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: prasata, selata, drůbež, kuřata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Lék ve formě roztoku pro perorální podání obsahuje enrofloxacin (1 mg) a kolistin sulfát 100 1.000.000 100 IU jako účinné složky v 1000 ml, jakož i pomocné složky. Na pohled je to průhledný žlutý roztok s mírnou opalescencí. Smíchá se s vodou v libovolném poměru. Enronit OR se vyrábí balený po XNUMX ml a XNUMX ml v plastových lahvích příslušného objemu, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s prvním ovládáním otevření.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu obsažená v přípravku Enronit OR poskytuje široké spektrum antimikrobiální aktivity léčiva proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům. Enrofloxacin je sloučenina ze skupiny fluorochinolonů, jejímž mechanismem účinku je inhibice aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy proteinů a jejich potlačení. růstu a vývoje grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa a Mycoplasma spp. Mechanismus účinku polypeptidového antibiotika colistin sulfát spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií, včetně Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella. spp., Salmonella spp., Proteus spp. Po perorálním podání léku se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do většiny orgánů a tkání a je z těla vylučován převážně nezměněn a částečně ve formě metabolitů močí a stolicí. Kolistin sulfát se prakticky neabsorbuje v gastrointestinálním traktu, nehromadí se v orgánech a tkáních a je vylučován z těla převážně nezměněný stolicí.
INDIKACE
Předepisováno pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely na farmách náchylných k nemocem v období rizika infekce zvířat a chovných ptáků kolibacilózou, salmonelózou, chronickými respiračními chorobami, streptokokózou, nekrotickou enteritidou, hemofilózou, mykoplazmózou, smíšenými infekcemi a sekundárními infekcemi v virová onemocnění; selata – s kolibacilózou a enteritidou bakteriální etiologie, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Enronit OR se používá pro brojlery, chovnou drůbež, náhradní kuřata a krůty pitím denní dávky 0,5 ml na 1 litr pitné vody po dobu 3-5 dnů; u salmonelózy, smíšených infekcí, stejně jako u chronických forem onemocnění – minimálně 5 dní. Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující léčivo. Enronit OR se podává selatům v denní dávce 0,3 ml/kg hmotnosti zvířete krmením vodou (ředění 1:1) jednou denně po dobu 2-3 dnů. V těžkých případech onemocnění se denní dávka léku zvyšuje na 0,5 ml/kg hmotnosti zvířete. Při používání Enronitu OR v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na aktivní složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků (odmítání potravy, zvracení, ztráta koordinace) se užívání léčiva zastaví.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při správném užívání a dávkování nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu nežádoucích účinků (odmítání potravy, zvracení, ztráta koordinace pohybů) je užívání enronitu ukončeno.
KONTRAINDIKACE
Použití Enronitu OR u nosnic je zakázáno z důvodu uvolňování enrofloxacinu z vajec. Použití léku současně s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem, nesteroidními protizánětlivými léky, přípravky obsahujícími hořčík a vápník, stejně jako zvířata se závažným onemocněním ledvin a jater není povoleno.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dnů, selata – nejdříve 14 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata. Stejně jako u jiných léků si po manipulaci důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Při práci nekonzumujte jídlo ani vodu.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
V uzavřeném obalu výrobcem na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí a zvířat, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 10°C až 25°C. Skladovatelnost – 2 roky od data výroby.
Lék k léčbě kolibacilózy, salmonelózy, mykoplazmózy, bronchopneumonie, enteritidy a dalších onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony.
Existují omezení pro použití u ptáků, jejichž vejce se používají k lidské potravě (dle vyhlášky Ministerstva zemědělství a průmyslu č. 16 ze dne 17.03.2011).
1 lak 10 ml
VIC, RB
LZE ZAKOUPIT POUZE NA VETAPTEK.
Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.
Přidat do košíku Rychlá objednávka k vyzvednutí
Indikace pro použití
Léčba kolibacilózy, salmonelózy, mykoplazmózy, bronchopneumonie, enteritidy a dalších onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobených mikroorganismy citlivými na fluorochinolony; léčba atrofické rinitidy, enzootické pneumonie a syndromu MMA u prasat.
Složení a forma uvolnění
ENROFLON® 10% roztok pro perorální podání obsahuje 100 mg enrofloxacinu na ml.
Farmakologické vlastnosti
Enrofloxacin, který je součástí ENROFLONA® 10% roztoku pro perorální použití, patří do skupiny fluorochinolonů a má široké spektrum antibakteriálního účinku založeného na potlačení replikace bakteriální DNA, díky čemuž je bakteriální rezistence na roztok ENROFLON® pro perorální použití se vyvíjí poměrně pomalu. Enrofloxacin je účinný proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, včetně E.coli, Salmonella spp., Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Pseuginosade, Borseptica a. Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Proteus spp., Mycoplasma spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium perfringens atd. ENROFLON® 10% perorální roztok se dobře vstřebává ze zvířat a gastrointestinálního traktu ptáků a rychle proniká do všech orgánů a tkání těla. Přítomnost potravy v žaludku může mírně snížit rychlost absorpce léku, ale nesnižuje stupeň absorpce. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena 1-2 hodiny po užití 10% roztoku ENROFLONA® pro perorální podání a je udržována po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace je udržována po dobu 24 hodin. V těle enrofloxacin částečně prochází biotransformací na ciproflaxocin. Enrofloxacin a ciprofloxacin se z těla vylučují převážně nezměněné močí a žlučí.
Dávkovací režim
Lék se podává zvířatům a drůbeži 3x denně perorálně spolu s vodou po dobu 5-2,5 dnů v následujících dávkách: telata, jehňata a selata: 5,0-0,5 mg enrofloxacinu na kg živé hmotnosti. Brojleři a krůty: 1-1 litr na 1 tunu vody. Roztok se připravuje na základě potřeby ptáka na vodu na 3 den, při přípravě zásobního roztoku, nebo na 9-XNUMX hodin, při použití metody pulzního dávkování.
Kontraindikace
Současné užívání ENROFLONA® 10% perorálního roztoku s bakteriostatickými antibiotiky (chloramfenikol, tetracykliny, makrolidy), theofylinem a steroidy není povoleno.
Aplikace na nosnice není povolena.
Zvláštní instrukce
Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním užití drogy, drůbež – nejdříve 11 dní po ukončení podávání drogy. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Podmínky ukládání
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě 5 °C až 25 °C, s preventivními opatřeními (seznam B).
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 5 let od data výroby.
| Země výroby/značka | bělorusko |
| Dovozce v Běloruské republice | KlinKosmik LLC (210040 Vitebsk, 1. ulice Zhurzhevskaya, budova 29, místnost 41) |
| Výrobce (závod/továrna) | Zahraniční jednotný podnik “VIK – zdraví zvířat”, 210040, Vitebsk, st. 1. Zhurzhevskaya, 29 let, BĚLORUSKO |
| Podmínky ukládání | Datum výroby, číslo šarže, datum spotřeby a podmínky skladování jsou uvedeny na obalu produktu |
